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盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗的临床研究
目的 探讨盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗的临床效果.方法 选取本院2017年1月~2018年2月收治的60例中度癌症疼痛患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组30例.A组应用盐酸羟考酮缓释片治疗,B组采用盐酸曲马多缓释片治疗,对比两组患者临床效果、止痛效果、生活质量及不良反应发生情况.结果 A组治疗总有效率(86.67%)较B组(63.33%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者NRS评分均降低,且A组(1.48±0.34)分较B组(3.52±0.46)分低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者QOL评分均升高,且A组心理功能、躯体功能、社会功能、环境因素评分分别为(82.35±8.86)、(87.24±9.65)、(89.34±9.87)、(90.06±9.92)分较B组(75.24±8.43)、(76.18±8.72)、(78.65±8.94)、(79.27±9.18)分高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义.结论 盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗可有效提升临床效果及止痛效果,改善患者生活质量,且安全性较高.
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盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗的疗效和安全性研究
目的:探讨中度癌痛起始药物应用盐酸羟考酮与常规二阶梯治疗的疗效及不良反应发生情况.方法:前瞻性研究2012年3月-2014年3月中度癌痛患者260例,通过随机数字表法分为A组与B组.A组136例,起始应用盐酸羟考酮缓释片10 mg/12h口服;B组124例,按照常规二阶梯应用曲马多缓释片100 mg/12h口服.服用盐酸羟考酮缓释片或盐酸曲马多缓释片后1h进行疼痛评估,按照美国国家综合癌症网络(NCCN)成人癌痛指南(中国2010版)原则进行滴定.观察两组患者的镇痛效果和不良反应.结果:A组与B组的镇痛总有效率分别为89.7%、83.1% (P<0.01),ADR发生率分别为66.2%、58.9% (P>0.05).结论:盐酸羟考酮缓释片弱化二阶梯治疗癌痛疗效显著,能够及时有效地控制疼痛,与对照组比较不良反应无差异,使用安全,有利于癌痛患者生活质量的提高.