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左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病37例临床疗效观察
目的：观察并分析左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法将68例帕金森综合征患者作为研究对象，患者随机划分为观察组和对照组，对照组31例采用常规的方法进行治疗，观察组37例采用左旋多巴/苄丝肼进行治疗，对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果经过对结果分析对比发现，观察组患者在治疗前帕金森综合征评分量表（UPDRS）评分为(51.24±18.26）、治疗后为（38.12±13.62），对照组患者的UPDRS评分治疗前为（52.37±18.37）、治疗后为（45.19±13.62），观察组患者的UPDRS评分明显优于对照组，差异明显，具有统计学意义（t=27.1637，P＜0.05）；观察组患者的治疗有效率（94.59%）明显优于对照组（53.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上对于帕金森病的患者，为患者采用左旋多巴/苄丝肼进行治疗，效果更好，能够缓解患者的症状，提高患者的治疗有效率，值得推广使用。
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普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察
目的 评估盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 50例患者随机分为治疗组25例、对照组25例.对照组给予左旋多巴/苄丝肼片和安慰剂,疗程16周;治疗组给予盐酸普拉克索片、左旋多巴/苄丝肼片,疗程16周.观察两组临床疗效.结果 与对照组比较,治疗组帕金森病评定量表评分显著下降,临床疗效明显提高(P＜0.05),治疗组显效率(84.0%)高于对照组(36.0%)(χ2=10.08,P＜0.01).结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.
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左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病50例临床疗效观察
目的 :探究左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病的临床疗效.方法 :以我院收治的100例帕金森病患者为研究对象,随机分为两组,对照组(50例)采用常规治疗,实验组(50例)采用左旋多巴/苄丝肼治疗,对两组治疗效果对比分析.结果 :两组患者治疗后UPDRS评分明显优于治疗前,且实验组患者治疗后的UPDRS评分明显优于对照组,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.实验组患者治疗总有效率为94.0%,明显优于对照组的78.0%,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论 :针对帕金森病患者采用左旋多巴/苄丝肼治疗,可以取得较好的治疗效果,显著改善患者的临床症状,具有较高的临床应用价值.
