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米非司酮不同给药途径终止妊娠的临床观察
目的 观察米非司酮分次舌下含服与口服给药配伍米索前列醇对中止8～16周妊娠的有效性和安全性.方法 选择6～16周无任何米非司酮和米索前列醇禁忌证要求中止妊娠的病例88例,随机分为A组和B组,A组舌下含服米非司酮,B组口服米非司酮,末次米非司酮用药1.5～2.0h后,两组均阴道后穹窿放置米索前列醇0.2mg.结果 A组有效率100%,完全流产率94%,B组有效率100%,完全流产率91%,流产后阴道流血量与平时月经量相似,舌下含服给药更能减少恶心、呕吐等胃肠道副反应.结论 米非司酮舌下含服配伍米索前列醇用于8～16周妊娠引产安全,有效,且能减少胃肠道副反应,对早孕反应严重的病例尤为适用.
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米索前列醇口服或阴道给药终止8～16周妊娠的有效性和安全性分析
目的:探讨甲米索前列醇口服或阴道给药终止8～16周妊娠的有效性和安全性.方法:选取笔者所在医院2016年5月-2017年7月收治的106例怀孕8～16周且要求终止妊娠者为研究对象,按照随机数字表法将所选患者分为对照组和观察组,各53例;对照组采用口服给药,观察组采用阴道给药,根据两组患者的引产时间、产后出血与米索前列醇用量等情况对两组患者用药的有效性和安全性进行比较.结果:对照组总有效率94.34％,低于观察组的100％,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组清宫率45.28％,高于观察组的24.53％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产时间、产后24 h出血量与米索前列醇用量均少于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率16.98％,明显低于对照组的39.62％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米索前列醇阴道给药联合米非司酮终止8～16周妊娠相较口服给药不良反应小,且药物用量更小,但两种给药途径均具有较高的安全性且能有效终止妊娠,临床可根据具体情况进行选择.
