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FHIT基因和蛋白在不典型增生和胃癌组织中的表达变化研究
目的：检测脆性组氨酸三联体基因（FHIT基因）和蛋白在不典型增生和胃癌组织中表达的变化，探讨FHIT基因和蛋白表达在临床中的应用价值。方法采用巢式PCR与免疫组化SP法分别检测35例胃癌，33例不典型增生与自身正常组织中FHIT基因D 351234、D 3 s 1300位点的杂合性丢失率和FHIT蛋白表达缺失发生率。结果胃癌、不典型增生、正常组织在D 3 s 1234位点的杂合性丢失率分别为34.29%(12/35)、30.30%(10/33)、9.09%(3/33)，在D 3 s 1300位点的杂合性丢失率分别为31.43%(11/35)、33.33%(11/33)、6.06%(2/33)。胃癌、不典型增生组织在D 3 s 1234和D 3 s 1300位点的杂合性丢失率均显著高于正常组织（P＜0.05）。胃癌、不典型增生、正常组织的FHIT蛋白表达缺失发生率分别为：48.57%(17/35)、42.42%(14/33)、12.12%(4/33)。胃癌、不典型增生组织的FHIT蛋白表达缺失发生率显著高于正常组织（P＜0.05）。结论 FHIT基因和蛋白的检测可能成为胃癌早期诊断的指标。
