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分子靶向药物盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的 探讨分子靶向药物盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 方便选取该院2014年12月-2016年12月治疗的94例EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌患者进行研究,随机分为对照组47例和观察组47例.对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用埃克替尼治疗,对比两组的治疗效果、疾病进展与生存时间指标情况.结果 在治疗总有效率、疾病进展时间观察组分别为42.5％、(107.39±25.17)d、;对照组分别为34.0％、(105.78±24.56)d、两组差异无统计学意义(P>0.05);在平均生存时间方面,对照组为(159.86±35.69)d,观察组为(240.71±34.23)d,观察组明显更长,差异有统计学意义(P<0.05).结论 分子靶向药物盐酸埃克替尼用于EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的治疗,效果显著,值得临床广泛推广应用.
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盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床观察
背景与目的盐酸埃克替尼（icotinib hydrochloride）是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药，与吉非替尼和厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面相似。本研究观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变状态明确的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的疗效和毒副反应。方法回顾性分析2009年3月-2014年12月间北京胸科医院收治的晚期NSCLC患者，表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）突变状态已知，均口服盐酸埃克替尼治疗，评价其疗效和毒副反应。结果124例组织学证实的晚期NSCLC患者，其中EGFR突变型99例，野生型25例。全组客观有效率（ob-jective response rate, ORR）为51.6%，疾病控制率（disease control rate, DCR）为79.8%。突变型和野生型患者的ORR：63.6%vs 4.0%，DCR：93.9%vs 24.0%，两者均有统计学差异（P<0.000,1）。突变型和野生型患者的无进展生存期（progression-free survival,PFS）（分别为10.5个月和1.0个月）（P<0.000,1）。治疗相关的毒副反应主要为皮疹38例（30.6%），腹泻20例（16.1%）。结论盐酸埃克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC疗效肯定，耐受性好。
