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紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌体弱患者的临床效果观察
目的：观察紫杉醇用于晚期非小细胞癌(NSCLC)体弱型患者的临床疗效，评价该药物的应用安全性。方法选择2010年1月~2014年1月在本院接受治疗的110例体弱型NSCLC患者，采用随机数字表法将其分为观察组(60例)和对照组(50例)，观察组以紫杉醇注射液进行治疗，对照组以佳联合支持疗法施治。比较两组患者的有效率、中位与进展时间间隔、中位生存期、1年生存率，记录观察组患者的不良反应。结果观察组有效率为30.00%，显著高于对照组的4.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的中位与进展时间间隔为(6.0±2.1)个月、中位生存期为(9.5±2.3)个月，长于对照组的(3.0±1.2)个月和(5.1±2.4)个月，观察组1年生存率为33.33%，高于对照组的12.00%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者脱发、关节肌肉酸痛、恶心/呕吐、白细胞总数减少、中性粒细胞减少的发生率分别为56.67%、30.00%、21.67%、26.67%、16.67%，发生率较高，但很少出现Ⅳ度损害。结论紫杉醇治疗晚期NSCLC体弱型患者，可以有效控制肿瘤进展速度，提高患者生存率，具有较高的疗效，但是，患者用药容易发生脱发、关节肌肉酸痛等不良反应，应当加以注意。
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替吉奥单药治疗老年或体弱转移性结直肠癌患者疗效分析
目的 观察分析替吉奥单药作为老年或体弱转移性结直肠癌(mCRC)患者治疗方案的疗效和毒副反应.方法 24例老年或体弱mCRC患者接受口服替吉奥治疗,即替吉奥35 mg·m-2,每天2次,连用2周,停药1周.观察其近期疗效、疾病无进展生存期、总生存期、毒副反应等.结果 全组24例患者的总有效率为16.7％,疾病控制率为75.0％;中位无进展生存期为4.1(95％CI为2.8 ～5.4)个月,中位总生存期:12.3(95％CI为9.9 ～14.7)个月;主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制,多为轻度,无患者因毒副反应终止治疗.结论 替吉奥单药治疗老年或体弱mCRC患者安全性高、疗效好.
