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乌司他丁联合胸腺法新注射液治疗脓毒症的临床效果及对C反应蛋白、降钙素原的影响
目的 探讨乌司他丁联合胸腺法新注射液治疗脓毒症的临床效果及对C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响.方法 选取2015年7月～2016年7月我院收治的70例脓毒症患者作为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,每组各35例.对照组患者采用乌司他丁治疗,实验组患者采用乌司他丁联合胸腺法新注射液治疗.比较两组患者的急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、CRP、PCT水平及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的APACHEⅡ评分明显低于治疗前,实验组患者的APACHEⅡ评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者的CRP及PCT水平明显低于治疗前,实验组患者的CRP及PCT水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组中有1例患者在治疗过程中出现不良反应,对照组有2例,经调整,患者的不良反应情况均消失,两组患者均未发生严重影响治疗的不良反应.结论 乌司他丁联合胸腺法新注射液治疗脓毒症具有良好的临床效果,可有效改善患者的CRP及PCT水平.
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胸腺法新注射液联合化疗对老年胃癌伴肝转移患者的疗效观察
目的：观察胸腺法新注射液联合化疗对老年胃癌伴肝转移患者的疗效。方法选择2013年10月—2015年10月于西安市第一医院老年消化内科治疗的晚期胃癌伴肝转移患者76例为研究对象，按照随机双盲法分成对照组和观察组，每组38例，对照组予以顺铂联合替吉奥胶囊、5－氟尿嘧啶治疗，观察组在此基础上加用胸腺法新治疗，观察2组患者的临床疗效、生活质量、肝功能变化，并观察患者的药物不良反应。结果观察组近期总有效率为63．2％（24／38），显著高于对照组的36．8％（14／38），差异有统计学意义（χ2＝8．81， P ＝0．045）；生活质量总改善率观察组患者为81．5％（31／38），显著高于对照组的65．7％（25／38），差异有统计学意义（χ2＝7．22， P ＝0．034）。治疗前2组 ALT、胆红素、白蛋白、球蛋白比较无显著性差异（ P ＞0．05），治疗后2组上述指标均改善（观察组： t ＝2．378、2．165、2．367、2．045，对照组： t ＝2．175、2．147、2．059、2．372， P ＜0．05），且观察组改善幅度优于对照组（ t ＝2．608、2．514、2．414、2．389， P ＜0．05）。治疗前2组的胃癌标志物 AFP、CEA、 CA199水平比较，差异无统计学意义（ P ＞0．05），治疗后2组上述指标均改善（观察组： t ＝2．174、2．279、2．141，对照组： t ＝2．154、2．049、2．387， P ＜0．05），且观察组改善幅度优于对照组（ t ＝2．412、2．389、2．369， P ＜0．05）。患者用药后主要的不良反应包括三系细胞减少、腹泻、口腔黏膜炎以及神经毒性等，但2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2＝0．740、0．390、0．510、0．420， P ＞0．05）。结论胸腺法新注射液联合化疗对于老年胃癌伴肝转移患者疗效较为显著，在提高患者生活质量、改善肝功能的同时不增加药物不良反应，值得临床推广应用。
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肝动脉化疗栓塞术后胸腺法新联合索拉菲尼治疗中晚期肝癌的疗效分析
目的:探讨中晚期肝细胞型肝癌患者肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后索拉菲尼联合胸腺法新的疗效分析.方法:回顾性研究第四军医大学附属唐都医院54例中晚期原发性肝癌患者,所有患者均为乙型肝炎表面抗原阳性,并均接受了TACE手术治疗.在手术治疗后三天,开始口服索拉菲尼,以及皮下注射胸腺法新,观察患者的肝功能,计算治疗的有效率以及患者的生存时间.结果:观察组患者的总体有效率82.8%,显著高于对照组的56%,差异有统计学意义(P=0.032);观察组平均生存时间为13.8个月,对照组为10.2个月,可认为观察组生存时间长于对照组(P=0.021);治疗前两组AST、ALT以及白蛋白无明显差异(P>0.05);治疗3个月后与治疗前相比,两组的AST和ALT均得到改善(P<0.05),并且观察组白蛋白提高(P<0.001).结论:胸腺法新、索拉菲尼联合TACE的治疗方法可以有效的改善肝炎病毒所致的原发性肝癌的预后,提高患者的生存期,值得临床推广.
