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新版规范文献资料
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权威解读新版"GMP"——访全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治
我国生物制品的生产与管理主要依据<药品生产质量管理规范>.2009年,我国新版<药品生产质量管理规范>(GMP)公布,作为我国生物制品方面的权威专家,全国政协委员、中国药品生物制品检定所菌苗室主任王国治认为,新版规范仍存在一些不足:"欧盟GMP中涉及生物安全的基本要求在我国GMP的生物制品附录中均得以体现,我国疫苗生产生物安全标准与管理层面已基本与国际接轨,但国内外疫苗生产标准在生物安全方面的要求均不完善,国内企业在国家标准的实施与执行方面仍有许多不足之处.
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原发性肺癌诊疗规范(2015年版)外科部分解读
《原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》[1](以下简称新版规范)由国家卫生和计划生育委员会《原发性肺癌诊疗规范(2015年版)》专家委员会组织编写,中国医学科学院肿瘤医院孙燕院士、赫捷院士担任顾问,首都医科大学肺癌诊疗中心主任兼宣武医院胸外科主任支修益教授、中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授、山东省肿瘤医院院长于金明院士担任专家委员会主任委员。