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思密达混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床观察
目的：分析思密达混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床效果。方法回顾性分析32例放疗后出现迟发性放射性直肠炎患者的临床资料，将其随机分为观察组与对照组，每组各16例，其中对照组采用口服氟哌酸、黄连素、思密达并进行静脉滴注的治疗方案，观察组则采用康复新、思密达、云南白药、甲硝唑等混合液保留灌肠，比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.75%，对照组为62.50%，两组对比差异具统计学意义(P<0.05)。结论思密达、康复新、甲硝唑、云南白药等混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效确切，具有一定的临床推广价值。
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思密达混合液保留灌肠治疗急性放射性肠炎的临床观察
目的：观察思密达混合液保留灌肠治疗直肠癌术后放疗急性放射性肠炎的临床疗效。方法将65例直肠癌根治术后患者随机分为对照组（ n＝31）和思密达混合液保留灌肠治疗组（ n＝34），均采用三维适形调强放射治疗联合卡培他滨同步化疗。放疗总量为50Gy，2Gy／次，5次／周。卡培他滨1600mg／m2分两次口服，间隔12h，d1～d14，3周为1周期，共化疗2个周期。在出现1级急性放射性肠炎后，对照组给予对症处理，治疗组在对症处理的基础上采用思密达混合液保留灌肠（37℃0?9％氯化钠溶液100ml溶解思密达3g，复方谷氨酰胺颗粒670mg，地塞米松10mg）。观察两组放疗期间及放疗后1个月急性放射性肠炎损伤程度和放疗前后患者的生存质量。结果放疗第1周治疗组和对照组发生急性放射性肠炎的程度无统计学差异（ P＞0?05）；放疗第3周、第5周和放疗后1个月治疗组急性放射性肠炎的发生率明显低于对照组（ P＜0?05）。放疗前及放疗第1周治疗组和对照组患者生存质量的差异无统计学意义（ P＞0?05）；放疗第3周、第5周及放疗后1个月治疗组患者的生存质量明显改善，两组差异有统计学意义（ P＜0?05）。结论思密达混合液保留灌肠可降低急性放射性肠炎的损伤程度，并能够提高患者的生存质量。
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思密达混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎
目的:探讨思密达混合液保留灌肠治疗放射性直肠炎的临床疗效.方法:思密达混合液由思密达、维生素B12、地塞米松自行配制而成,对15例轻、中度放射性直肠炎患者进行保留灌肠治疗.结果:全组治愈率73.3%(11/15),有效率86.7%(13/15),治疗中未发生任何不良反应.结论:思密达混合液保留灌肠是治疗放射性直肠炎安全、有效的方法.
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思密达混合液联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗放射性直肠炎疗效观察
目的:分析在放射性直肠炎的治疗中,思密达混合液联合还原型谷胱甘肽保留灌肠治疗的临床应用效果.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的56例放射性直肠炎患者,将其随机分为对照组与观察组,对照组患者接受思密达混合液保留灌肠治疗,观察组患者在对照组患者基础上联合应用还原型谷胱甘肽,对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的数据经对比后差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:思密达混合液联合还原型谷胱甘肽保留灌肠方法在放射性直肠炎治疗中效果较好,值得推广应用.
