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双内标PCR-ELISA文献资料
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IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法
目的：探究分析IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌的方法。方法结合研究需要，制备能特异性捕获结核分枝杆菌的免疫磁珠，继而运用结核分枝杆菌复合体群IS611序列及结核分枝杆菌Mtp40基因序列，设计2条与PCR扩增片段等长的内参照片段和2对特异性性引物、3套捕获探针。结果联合检测的全过程历时4h，检测限为5×103copies/mL，高内标模板浓度在8000~12000copies/mL，且低内标模板浓度在30~70copies/mL时，实际加入的目的模板浓度与计算出的浓度间呈线性关系（r？=0.998），无非特异性反应出现。结论 IMC联合双内标PCR-ELISA定量检测具备了特异、灵敏及快速、可定量的特点。
关键词： 定量检测 双内标PCR-ELISA 结核分枝杆菌
