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突变体卷毛大鼠体重与主要脏器重之间的关系
目的 获取卷毛大鼠体重与主要脏器重之间的关系.方法 剖取卷毛大鼠及SD大鼠内脏器官,用电子天平称重,对取得的数据进行统计学处理.结果 90 d时卷毛雌鼠脾脏和胸腺重量低于SD大鼠,差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01),卷毛雄鼠28 d时肝脏、60 d时脾脏显著低于SD大鼠(P<0.05).28日龄、90日龄卷毛大鼠脾脏占体重的百分比小于SD大鼠,尤其雄性有显著性差异(P<0.05),60日龄胸腺占体重的百分比小于SD大鼠(P<0.05),其余日龄各组无显著性差异(P>0.05).结论 突变基因对大鼠脏器重及脏器系数有影响.
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豫医卷毛大鼠无毛基因cDNA序列的比较生物学分析
目的:对豫医卷毛大鼠的无毛(Hr)基因进行比较生物学分析.方法:采用PCR方法对豫医卷毛大鼠Hr基因的cDNA序列进行克隆、测序,并与BN大鼠、小家鼠、野猪、家牛、普通猕猴、人、黑腹果蝇和桔小实蝇的Hr基因cDNA序列及其编码产物的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析.结果:获得了豫医卷毛大鼠Hr基因全长5 232 bp的cDNA序列(GenBank登录号:KR109217).豫医卷毛大鼠Hr cDNA与BN大鼠、小家鼠、野猪、家牛、普通猕猴、人、黑腹果蝇和桔小实蝇的同源性分别为99.8％、87.3％、67.3％、70.2％、80.8％、79.8％、29.8％和24.9％,氨基酸序列的同源性分别为100.0％、92.9％、75.4％、74.8％、76.0％、77.8％、7.4％和11.7％.结论:Hr基因在哺乳动物中具有一定的保守性,与昆虫等非哺乳类动物之间具有较大的差异性.
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豫医卷毛大鼠 Krt71基因 cDNA序列的比较生物学分析
目的：对豫医卷毛大鼠的Krt71基因进行比较生物学分析。方法：采用PCR方法对豫医卷毛大鼠Krt71的cDNA序列进行克隆、测序，并与BN大鼠、小家鼠、家牛、家绵羊、家猫、苏门答腊猩猩和人的Krt71 cDNA序列及其编码产物的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析。结果：获得了豫医卷毛大鼠Krt71基因全长1573 bp的cDNA序列（ GenBank登录号：KF303588）。豫医卷毛大鼠与BN大鼠、小家鼠、家牛、家绵羊、家猫、苏门答腊猩猩和人的同源性分别为99．9％、95．2％、88．5％、87．5％、88．0％、88．1％、88．1％，氨基酸序列的同源性分别为99．9％、98．9％、92．4％、91．2％、91．4％、92．3％、92．1％。结论：Krt71基因在哺乳动物进化过程中具有较高的保守性，是一个具有重要功能的“持家基因”。
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豫医卷毛大鼠转化生长因子α基因的比较生物学分析
目的：对豫医卷毛大鼠的转化生长因子α（ TGFα）基因进行比较生物学分析。方法：采用PCR方法对豫医卷毛大鼠TGFα的cDNA序列进行克隆、测序，并与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的TGFαcDNA序列及其编码产物的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析。结果：获得了豫医卷毛大鼠TGFα基因全长970 bp的cDNA序列（ GenBank登录号：KF366251）。豫医卷毛大鼠与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的同源性分别为98．6％、95．0％、85．5％、85．3％、85．5％、86．3％、86．3％、73．2％、73．2％和56．8％，氨基酸序列的同源性分别为98．8％、96．9％、90．6％、90．6％、91．2％、91．9％、91．9％、72．6％、72．6％和38．8％。结论：TGFα基因在进化过程中具有较高的保守性，但不同物种之间也具有功能上的特异性。
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豫医卷毛大鼠表皮生长因子基因的比较生物学分析
目的：对豫医卷毛大鼠的表皮生长因子（ EGF）基因进行比较生物学分析。方法：采用PCR方法对豫医卷毛大鼠EGF基因cDNA序列进行克隆测序，并与BN大鼠、家鼠、原鸡、猕猴和人EGF基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析。结果：获得了豫医卷毛大鼠EGF基因全长3522 bp的cDNA序列（ GenBank登录号：JX437943）。豫医卷毛大鼠EGF基因编码区的核苷酸序列与BN大鼠、家鼠、原鸡、猕猴和人的同源性分别为97．8％、83．4％、59．7％、76．5％、73．5％，其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别为99．3％、79．9％、52．9％、69．6％、69．4％。结论：EGF基因在进化过程中具有一定的保守性，但不同物种之间也具有特异性。
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豫医卷毛大鼠表皮生长因子受体基因的比较生物学分析
目的:比较豫医卷毛大鼠与其他物种间表皮生长因子受体(EGFR)基因及其编码蛋白的序列差异.方法:采用RT-PCR方法对豫医卷毛大鼠EGFR cDNA序列进行克隆、测序,并借助生物信息技术对BN大鼠、家鼠、黄牛、猕猴和人EGFR基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析.结果:获得了豫医卷毛大鼠EGFR基因全长4 127 bp的cDNA序列(GenBank登录号:HM801041).豫医卷毛大鼠与大鼠、小鼠、牛、猴和人等5个物种EGFR基因编码区的核苷酸序列同源性分别为99.5%、93.1%、81.6%、83.3%和83.6%,其编码蛋白的氨基酸序列同源性分别是99.8%、96.1%、87.4%、89.2%和90.9%.结论:EGFR基因在进化过程中是一个高度保守并具有重要功能的"持家基因".
