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  • ID-LC-MS/MS方法对高糖血症SD大鼠肾组织DNA中8-oxo-dGsn的检测

    作者:罗顺斌;夏梦明;邱相君;孙未;王哲;胡国新;蔡剑平

    目的 用同位素稀释高效液相-串联质谱法(Isotope-Diluted LC-MS/MS,ID-LC-MS/MS)和免疫组化法检测高糖血症SD大鼠肾组织DNA氧化产物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dGsn)的含量,评价高糖血症对大鼠肾组织DNA氧化损伤的影响.方法 健康雄性SD(Sprague-Dawley rats)大鼠28只,随机分为4组:3月糖尿病模型组(3DR组)及其对照组(3CR组),6月糖尿病模型组(6DR组)及其对照组(6CR组).糖尿病模型组接受腹腔单次链脲佐菌素(streptozotosin,STZ)每公斤70mg注射,对照组接受腹腔生理盐水注射.糖尿病模型组造模成功3个月及6个月后,分别抽提大鼠肾组织DNA,用ID-LC-MS/MS方法检测其DNA氧化产物8-oxo-dGsn的含量;用免疫组化法观察肾组织中DNA氧化损伤部位及程度.结果 糖尿病模型组造模成功3个月时肾组织DNA中8-oxo-dGsn高于对照组高,造模成功6个月时肾组织DNA中8-oxodGsn含量比正常对照组增加显著(P<0.01);免疫组化结果显示3个月模型组DNA氧化损伤水平高于对照组,6个月时模型组DNA氧化损伤更为严重.结论 高糖血症3个月可造成大鼠肾组织DNA的氧化损伤,高糖血症6个月时大鼠肾组织中DNA氧化损伤程度呈显著增加,高糖血症是肾组织中DNA氧化损伤的重要原因.

  • ID-LC-MS/MS方法对被动吸烟大鼠肺组织DNA中8-oxo-dGsn的检测

    作者:陈连国;王蒙蒙;干伟;陈晓乐;罗顺斌;蔡剑平;胡国新

    目的 用同位素稀释高效液相一串联质谱(ID-LC-MS/MS)方法检测大鼠肺组织中DNA氧化标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dGsn)含量,评价长期被动吸烟的大鼠肺组织DNA的氧化损伤程度.方法 健康雄性SD(Sprague-Dawleyrats)大鼠20只,随机分为4组:被动吸烟1个月模型组(Smoke-lM组)及其对照组(Control-1M组),被动吸烟4个月模型组(Smoke-4M组)及其对照组(Control-4M组).被动吸烟组每次烟熏lh,每天2次,每次用烟5支.被动吸烟1个月、4个月后,分别取大鼠肺组织检测其DNA中的8-oxo-dGsn含量.结果 被动吸烟1个月后,大鼠肺组织DNA中8-oxo-dGsn含量高于其正常对照组(P<0.05);被动吸烟4个月后,肺组织DNA中8-oxo-dGsn含量比正常对照组增加显著(P<0.01).结论 被动吸烟1个月即可造成大鼠肺组织DNA的氧化损伤,被动吸烟大鼠肺组织中DNA氧化损伤程度随烟龄增长有积累趋势,被动吸烟是肺组织中DNA氧化损伤的重要原因.

  • 结肠癌的早期诊疗研究进展

    作者:杨帆;陈福军

    结肠癌(Cancer colon)是一种常见的世界性的消化道恶性肿瘤,早期诊断的大肠癌患者五年存活率远大于晚期诊断的结肠癌患者,因此建立结肠癌的早期诊断方法尤为重要,细胞新陈代谢的过程都能产生大量的活性氧(Reaetiveoxygen speeies,Ros)自由基,大量的活性氧(ROS)自由基攻击生物大分子使之发生氧化损伤,这也是致癌物诱导癌变发生的重要机制之一,根据大量的研究发现RNA氧化损伤可能与多种疾病发生发展有关,各组织和体液中的8-oxo-Gsn水平普遍高于8-oxo-dGsn水平,且与组织和其他体液相比,尿液中的8-oxo-Gsn水平高,多种机制能对核酸的氧化损伤进行修复,修复过程中产生的产物8-oxo-Gsn、8-oxo-dGsn释放入血液,后经尿液排出体外,从而探讨RNA氧化损伤与结肠癌发生的相关性,为临床中结肠癌的早期诊断、治疗及预后找到合适的诊疗理论依据.

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