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HPLC法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量
目的:建立高效液相色谱法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量限度的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C8,甲醇-乙腈-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液-1.0 mol/L枸橼酸溶液(50:22.5:22.5:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:利福昔明在41.02～164.08μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 97),平均回收率为99.79%,RSD为1.30%,规定含量限度为90.0%～110.0%.结论:本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量.
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利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎疗效观察
目的:探讨利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的疗效及安全性.方法:将82例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组(n=41)及对照组(n=41),对照组给予抗炎、补液、对症等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予利福昔明干混悬剂保留灌肠治疗,观察用药后临床效果及不良反应.结果:治疗组排便次数明显少于对照组(P =0.006),临床表现(发热、腹泻、黏液血便等)及大便常规恢复时间明显短于对照组(分别为P =0.018、P=0.013).在病程第3天采集患儿粪便进行常规检测,发现治疗组患儿恢复情况明显优于对照组(P =0.016).治疗组治愈率95.3％,明显高于对照组的75％ (P =0.026).治疗过程治疗组及对照组均无未发现呕吐、皮疹等不良反应病例.结论:利福昔明干混悬剂保留灌肠治疗小儿细菌性肠炎效果较好且安全性高,值得在临床上推广.
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利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的效果分析
目的：探讨利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的临床疗效。方法选取永煤集团总医院2013年4月至2014年4月收治的92例细菌性肠炎患儿，随机分为对照组和治疗组，各46例，对照组患儿采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上采用利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗，观察两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患儿排便次数及大便恢复时间均优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论采用利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎临床效果显著，且安全性高。
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利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的临床疗效观察
目的:观察利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗小儿细菌性肠炎的临床疗效.方法:选取2016年7月-2017年7月在本院进行治疗的细菌性肠炎患儿94例,按照随机数字法将其均分为研究组(利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗)、对照组(常规治疗),对患儿的临床治疗效果进行记录分析.结果:研究组临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05).结论:对细菌性肠炎患儿实施利福昔明干混悬剂保留灌肠辅助治疗,可明显缩短患儿粪便常规的恢复时间以及住院时间,减少排便次数,有助于患儿病情的恢复,可在临床上推广应用.
