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托伐普坦治疗慢性重度心力衰竭临床疗效分析
目的 分析慢性重度心力衰竭患者使用托伐普坦后取得的临床效果.方法 选取2014年4月—2016年4月我院收治的慢性重度心力衰竭患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并且根据治疗方法的差异性分为研究组和对照组,每组有40例患者.对照组患者给予常规的强心利尿治疗,研究组加用托伐普坦治疗.观察对比疗效及相关临床指标.结果 就心功能的改善状况而言,研究组总有效率为92.5%(37/40),对照组为70.0%(30/40);此外,研究组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于常规方法,加用托伐普坦可以更好地改善患者心功能,缓解其重度心力衰竭症状.
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无创双水平气道正压通气治疗慢性重度心力衰竭临床疗效观察
目的:探讨无创气道正压通气(BiPAP)治疗慢性重度心力衰竭的疗效.方法:按治疗方法将入选的55例慢性重度心力衰竭患者随机分为BiPAP治疗组(26例)和药物治疗组(29例).比较治疗前后血气分析、心脏彩超及血脑钠肽前体N末端(NT-proBNP)检测结果.结果:26例应用BiPAP治疗患者临床症状明显好转,血气分析指数、射血分数及NT-proBNP与治疗前比较显著好转,差异有统计学意义(P＜0.01),与药物治疗组比较效果显著,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:BiPAP配合药物治疗较单纯药物治疗慢性重度心力衰竭,更能迅速改善症状,纠正心力衰竭.
关键词： 无创双水平气道正压通气 慢性重度心力衰竭 疗效观察 -
参麦注射液联合西药治疗重度慢性心力衰竭随机平行对照研究
[目的]观察参麦注射液联合西药治疗慢性重度心力衰竭疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按抽签法随机分为两组,对照组31例舒地尔30mg,1次/d,静滴.治疗组31例参麦注射液40mL/次,1次/d,西药治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、血压、心率及左室射血分数、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效20例,有效7例,无效4例,总有效率87.10％.对照组显效18例,有效3例,无效10例,总有效率67.70％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).舒张压、收缩压、心率、左室射血分数指标两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]参麦注射液联合西药治疗慢性重度心力衰竭疗效确切,并未增加不良反应发生率,值得推广应用.
