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慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床研究
目的：观察慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床疗效。方法60例符合入组标准的慢性单纯性咽炎患者作为研究对象,按随机数字表分为观察组(30例)和对照组(30例),两组患者均合理饮食、限制饮酒并戒烟,对照组口服一清胶囊治疗,2粒/次,3次/d,观察组口服本院中成药制剂慢性咽炎合剂,3次/d,20 ml/次,2周为1个疗程,治疗前后观察患者症状及体征改善情况,进行喉镜检查,评价两组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(χ2=7.986, P<0.05)；观察组喉镜疗效为90.00%,对照组为70.00%,两组比较,差异具有统计学意义(χ2=10.858, P<0.01)。观察组咽干不适、咽异物感、咳嗽症状的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.745、6.519、6.829, P<0.05)。结论慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎临床疗效确切,能明显改善慢性咽炎患者不适症状及体征,提高临床疗效及喉镜疗效,无明显副作用,且价格低廉,患者依从性好,值得临床推广使用。
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慢性咽炎合剂长期毒性试验研究
目的 观察慢性咽炎合剂的长期毒性反应.方法 大鼠连续56 d经灌胃给予慢性咽炎合剂,给药后一半动物进行病理、血液学和血液生化学检查,另一半动物停药观察2周,进行上述同样的检查.结果 大鼠毛发光泽、活动自如、外观、摄食和粪便等均未见异常,体质量增加与对照组比较无显著性差异;心、肝肾、肾上腺、脾、肺、睾丸和卵巢的脏器系数与对照组比较均无显著性差异;血液生化指标-葡萄糖 (GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、总胆固醇(T-CHOL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(T-BIL)和碱性磷酸酶(ALP)与对照组比较均无显著差异;尸检动物重要脏器未见明显病理变化.结论 慢性咽炎合剂长期毒性试验未见异常反应,临床上应用本品是安全的.
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慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的效果研究
目的:探讨采用慢性咽炎合剂治疗慢性单纯性咽炎的临床效果.方法:选择2014年8月-2015年10月本院收治的慢性单纯性咽炎患者140例为研究对象,根据入院编号的偶数和奇数将其分为两组,各70例.对照组给予一清胶囊治疗,观察组则给予慢性咽炎合剂治疗,对两组的疗效进行比较分析.结果:观察组的临床体征和症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月～1年,观察组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床上给予慢性单纯性咽炎患者慢性咽炎合剂治疗,不仅可以改善症状,还能提高治疗效果,降低复发率,具有一定的推广价值.
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慢性咽炎合剂的质量标准研究
目的 研究慢性咽炎合剂的质量标准,为医院制剂的质量控制提供依据.方法 采用TLC法,对慢性咽炎合剂中的连翘、白花蛇舌草、荆芥、柴胡药材进行定性鉴别;采用HPLC法,对本制剂有效成分连翘苷进行含量测定.结果 连翘苷的进样量在0.2～4 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.2％,RSD为1.2％(n=9).结论 该含量测定方法简便、准确,可以为慢性咽炎合剂质量的控制提供保障;建立的鉴别方法色斑清晰,阴性对照基本无干扰.
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优质护理干预联合慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的疗效分析
目的:分析优质护理干预联合慢性咽炎合剂治疗慢性咽炎的临床疗效.方法:将2015年4月21日～2017年7月9日期间我院收治的70例慢性咽炎患者纳入研究对象并分为两组,所有患者均服用慢性咽炎合剂治疗,对照组(n=35)采用常规护理干预;观察组(n=35)采用优质护理干预,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组有24例患者达到显效标准、10例患者为有效、无效1例,治疗有效率97.1％;对照组有13例患者达到显效标准、14例患者为有效、无效8例,治疗有效率77.1％(P<0.05).结论:在慢性咽炎患者服用慢性咽炎合剂的基础上,配合优质护理干预,能够明显减轻患者的临床症状,巩固疗效,是一种切实有效的治疗方案,值得推广.
