首页 > 文献资料
-
APOA5-1131T/C基因多态性背景下糖尿病肾病同型半胱氨酸和脂蛋白a水平的相关性研究
白a水平显著高于非C等位基因携带者(P<0.05).结论 APOA5-1131T/C基因多态性影响糖尿病肾病患者同型半胱氨酸和脂蛋白a水平,C等位基因与糖尿病肾病同型半胱氨酸和脂蛋白a水平增高有密切关系.
-
遵义人群载脂蛋白A5 c.553G/T基因多态性与混合型高脂血症的相关性研究
目的 探讨遵义人群载脂蛋白A5(ApoA5)基因c.553G/T位点多态性与混合型高脂血症的相关性.方法 收集222名遵义地区人群静脉血标本,其中混合型高脂血症组100例,正常对照组122名,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组标本ApoA5基因c.553G/T位点多态性,分析混合型高脂血症组和正常对照组中基因型频率和基因频率分布规律,及其与混合型高脂血症的关系.结果 ApoA5 c.553G/T位点基因型频率和基因频率在混合型高脂血症组与正常对照组差异有统计学意义(x2=12.081,P=0.001;x2=17.469,P＜0.001);通过Logistic回归校正年龄、性别、血糖后,T等位基因携带者(TT+ GT基因型)患高脂血症的风险较GG基因型携带者增加(OR=6.042,95％CI:1.962～18.607,P=0.002).结论 ApoA5 c.553G/T位点多态性与遵义地区人群混合型高脂血症发病存在一定相关性,ApoA5 c.553T等位基因可能是混合型高脂血症的独立危险因素.
-
贵州汉族老年人群载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病的相关性
目的：探讨载脂蛋白A5（ApoA5）基因－1131T＞C及56C＞G基因多态性与贵州汉族老年人群2型糖尿病（T2DM）及体内血脂水平的关系。方法采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（ PCR－RFLP）结合琼脂糖凝胶电泳技术检测100例健康人及142例 T2DM 患者 ApoA5－1131T＞C、56C＞G基因型，并统计等位基因频率分布情况，同时测定所有对象的血脂、血糖水平。结果①T2DM组和对照组的ApoA5－1131T＞C位点基因型频率比较差异显著（P＝0．006），等位基因频率比较无差异（P＝0．349）；②对照组和T2DM组的ApoA5－1131C等位基因（TC＋CC）携带者的甘油三酯（TG）均明显高于非C等位基因携带者（TT）（P＜0．05）；③未发现ApoA5基因56C＞G基因多态性。结论 ApoA5－1131T＞C基因多态性与贵州汉族老年人群T2DM的发病风险有关，携带C等位基因的人群发病风险更高，且C等位基因与TG水平增高有关；未检测出ApoA5基因56C＞G基因多态性。
-
皖西地区汉族人群载脂蛋白A5启动子区域基因多态性与血脂水平的相关性研究
目的 研究安徽地区汉族健康人群中SNP3(ApoA5-1131T> C)基因型及等位基因频率分布特征并探讨ApoA5基因多态性与血脂水平的相关性.方法 选择156例安徽地区无血缘关系健康汉族人群.采用PCR-RFLP方法检测其基因型,同时检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)水平.结果 安徽地区健康人群ApoA5各基因型频率分别为:TT 53.21%,TC 30.12%,CC 16.67%,各等位基因频率分别为:T 68%,C 32%,与中国其他地区及日本人群频率分布相似,但与印度及英国人群相比差异有统计学意义.TT、TC、CC三种基因型中,TC型与CC型的血TG水平明显高于TT型,CC型的血TG水平高,但与TC型差异无统计学意义.C等位基因携带者(TC+CC)较非C等位基因携带者(TT)的血TG水平明显增高.女性C等位基因携带者的血TG水平较非C等位基因携带者明显增高,而两组的血TC、LDL、VLDL、HDL-C水平则差异无统计学意义.男性C等位基因携带者的血TG水平较非C等位基因携带者增高,但差异无统计学意义.结论 ①安徽地区汉族健康人群SNP3等位基因频率分布与中国其他地区人群及日本人群相似,但与印度及英国人群相比差异有统计学意义.②SNP3基因多态性与血TG水平升高有相关性,而与TC、LDL、VLDL、HDL-C水平无相关.
关键词： 载脂蛋白A5基因 限制性片段长度多态性 启动子 基因多态性 血脂 -
遵义汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与高胆固醇血症的关系
目的 探讨载脂蛋白A5 (ApoA5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性.方法 采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者ApoA5基因c.553G/T位点多态性.结果 两组中ApoA5基因c.553G/T位点基因型频率差异有统计学意义(P＜0.05),ApoA5 c.553T基因在HTC患者组中的分布频率明显高于正常对照组(P＜0.05),对HTC有独立影响(OR=4.685,95％CI:1.269～ 17.296,P=0.020);各血脂指标比较更进一步验证血脂指标比值比单相血脂检测更具临床意义.结论 ApoA5 c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群HTC发病存在相关性;ApoA5 c.553T等位基因可能是HTC的独立危险因素.
-
载脂蛋白A5-1131T＞C基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系研究
目的:探讨载脂蛋白A5(Apo lipoprotein A5,APOA 5)基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测154例颈动脉粥样硬化患者(颈动脉硬化组)和150例健康对照者(对照组)载脂蛋白A5的-1131T＞C基因型的分布.通过颈动脉彩色多普勒超声检查测量颈总动脉(CCA)和颈内动脉(ICA)内膜中层厚度(IMT)评估颈动脉粥样硬化程度.结果:颈动脉硬化组中基因型为TT、TC、CC三种,-1131CC基因型和-1131TT+TC基因型人群的CCA厚度和ICA厚度间的差异无统计学意义(P＞0.05);颈动脉硬化组ApoA 5基因-1131T/C位点C等位基因携带者(TC基因型和CC基因型)的血清TG水平和TG/HDL-C比值均高于TT基因型携带者(P＜0.05).对照组TC基因型携带者的血清TG水平和TG/HDL-C比值较TT基因型携带者升高(P＜0.05).结论:ApoA 5基因-1131T/C多态性与颈动脉粥样硬化的发生可能具有相关性,其中CC基因型患颈动脉粥样硬化的风险大.ApoA5基因-1131T/C多态性对血清TG的水平有重要的影响.
-
遵义汉族载脂蛋白A5（c．553G／T）基因多态性与高甘油三酯血症
目的：探讨Apo A5基因c．553G／T多态性与遵义汉族HTG相关性。方法：用PCR-RFLP技术检测分析103例HTG患者和165例正常对照者Apo A5 c．553G／T多态性及地区分布差异。结果：两组中ApoA5 c．553G／T基因型频率有显著差异（P ＜0．05），c．553T基因在HTG组中频率明显高于正常组（P ＜0．05），对HTG具有独立影响（OR ＝15．768，95％CI：5．916～42．025，P ＜0．001）；与我国汉族正常人群比较明显低于台湾、江苏和湖北（P ＜0．05），与湖南和新疆相似（P ＞0．05）；在HTG人群中，与江苏相似（P ＞0．05），明显高于新疆、低于台湾（P ＜0．05）。结论：ApoA5 c．553G／T多态与遵义汉族HTG发病存在相关性及地区差异，c．553T基因可能是HTG的独立危险因素。
关键词： 高甘油三酯血症 载脂蛋白A5基因 c.553G/T多态 遵义汉族人群 -
载脂蛋白A5基因-1131T>C多态性与冠心病易感性的关联研究
目的探讨载脂蛋白A5(apoA5)-1131T>C单核苷酸多态性与冠心病(CAD)发病风险之间的关系.方法经冠状动脉造影确诊的江苏地区冠心病患者235例,同一地区正常对照262名,采用PCR-RFLP分析对 apoA5基因的-1131T>C多态进行检测,比较不同基因型与个体血脂水平和冠心病患病风险的关系.结果 -1131T>C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CAD组和正常对照组中分别为59.57%、40.43%和65.65%、34.35%.CAD组中C等位基因的频率高于对照组(P<0.05).与-1131TT基因型者比较,CC基因型者的冠心病患病风险显著增加(OR＝1.872,95%CI＝1.039-3.376,P=0.037),用Logistic回归模型对个体的年龄、性别、体重指数和抽烟、高血压等因素后,其患病风险仍明显增加(OR＝2.285, 95%CI＝1.222-4.274).对照组中不同基因型个体血浆甘油三酯水平差异有统计学意义(P=0.007),携带C等位基因的个体TG水平显著高于TT基因型个体.结论 apoA5基因-1131T>C多态性C等位基因是中国人群中冠心病发病的危险因素之一,且与血浆TG水平的变化密切相关.
关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病 载脂蛋白A5基因 甘油三酯 单核苷酸多态性 -
APOA5基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究
目的探讨 APOA5基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary heart disease, CHD)的相关性、与血脂关系及其在中国汉族人群中的分布. 方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析 APOA5与 APOA4交界区域的T/C单核苷酸多态. 结果 T/C单核苷酸多态位点等位基因T、C频率在CHD组和正常对照组分别为0.435、0.565和0.374、0.626.等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律.T/C基因多态性基因型频率,等位基因T、C频率在两组间差异有显著性(P<0.05),且基因型CC的冠心病患者其血浆高密度脂蛋白水平显著高于其他基因型患者(P<0.01).中国人T/C单核苷酸多态位点T、C等位基因频率与欧洲白人比较, 差异存在非常显著性(0.374 vs 0.663、0.626 vs 0.337; P<0.001). 结论 T/C单核苷酸多态性与CHD存在相关性(P<0.05),患者组CC基因型与血浆高密度脂蛋白水平密切相关(P<0.01).
关键词： 载脂蛋白A5基因 冠状动脉粥样硬化性心脏病 单核苷酸多态性 -
载脂蛋白A5基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关联研究
目的 探讨载脂蛋白A5基因(apolipoprotein A5 gene,APOA5)多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的关联性及与血脂的关系.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析170例ACI患者和171名健康对照-12238 T＞C位点多态性.结果 T/C多态位点等位基因T、C频率在ACI组和正常对照组分别为0.588、0.412和0.424、0.576,等位基因T、C频率在两组间差异有统计学意义(P＜0.05),且TT基因型的ACI患者其血浆甘油三酯(triglyceride,TG)水平明显高于CC型患者(P＜0.05).结论 -12238 T＞C位点多态性可能与ACI存在关联,ACI组TT基因型可能与血浆TG水平密切相关.
关键词： 载脂蛋白A5基因 动脉粥样硬化性脑梗死 遗传多态性 -
载脂蛋白A5基因-1131T/C多态性与2型糖尿病血脂及其颈动脉内膜中层厚度相关性研究
目的 探讨载脂蛋白A5基因(ApoA5)-1131T/C多态性与成都地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)患者血脂及其颈动脉内膜中层厚度(IMT)的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,分析154例T2DM患者和206例正常对照者ApoA5基因一1131T/C多态性.酶法测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).颈动脉超声多普勒检查T2DM患者的颈动脉内膜中层厚度.结果 ApoA5基因一1131T/C多态位点T、C等位基因频率在T2DM组和正常对照组分别为0.721、0.279和0.760、0.240.基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.ApoA5基因-1131T/C位点基因型频率和T、C等位基因频率在T2DM组和正常对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05).CC纯合子患T2DM风险是TT纯合子的2.432倍(95%CI:1.081～5.473).T2DM组ApoA5基因一1131T/C位点C等位基因携带者(TC)基因型和CC基因型的血清TG水平和TG/HDL-C比值均高于竹基因型携带者(P<0.05).正常对照组TC基因型携带者的血清TG水平和TG/HDL-C比值较TT基因型携带者升高(P<0.05).T2DM组颈动脉IMT ApoA5基因-1131T/C位点CC基因型亚组较TT基因型亚组有增加趋势(P=0.08).结论 ApoA5基因-1131T/C多态性与T2DM的发生无相关性,但CC基因型患T2DM的风险增加.ApDA5基因-1131T/C多态性与正常对照及T2DM患者的血清TG水平和TG/HDL-C比值增高有关,但与T2DM患者颈动脉IMT的相关性需进一步研究.
-
2型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因多态性与血脂水平的相关性研揪
目的 探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性.方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检洲75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因频率分布情况;用Olympus AU2700分析仪测定所有研究对象的血脂水平.结果 2型糖尿病组APOA5-1131T/C基因频率、等住基因频率与健康对照组差异无统计学显著性意义(P>0.05);2型糖尿病组C等住基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者(P<0.05).结论 APOA5-1131T/C多态性影响2型糖尿病患者血浆TG水平,APOA5-1131C等位基因与2型糖尿病血蓑TG水平增高有密切关系.
