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  • 乏氧诱导因子-2α表达水平与非小细胞肺癌放射敏感性的关系

    作者:孙建聪;牛道立;何芬;易炜;万明辉;蒋昌斌;秦海燕;李蓉;李建锋;魏旋

    目的:研究乏氧诱导因子-2α(HIF-2α)的表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者放疗敏感性之间的关系。方法采用免疫组化检测113例 NSCLC 患者放疗前病理组织中 HIF-2α的表达水平,与患者的放疗疗效进行相关性分析。结果 NSCLC 患者组织 HIF-2α阳性率为46.0%,其表达水平与 NSCLC 患者的性别、年龄、临床分期、病理类型、分化程度等无关(P>0.05),但和放疗近期疗效呈正相关(r =0.301,P =0.01)。结论 HIF-2α表达水平和 NSCLC 患者放射敏感性密切相关,其促进肿瘤细胞放射抵抗能力的具体机制值得进一步研究。

  • siRNA沉默HIF-2α对缺氧培养的BGC-823胃癌细胞中VEGF表达的影响

    作者:刘翠云;曲颜丽;唐勇;周宁;舍玲

    目的:观察乏氧培养条件下胃腺癌细胞系BGC-823中HIF-2α和VEGF的表达,探讨HIF-2α在低氧条件下对胃癌血管生成的调控作用.方法:采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot法分别检测低氧状态下HIF-2α和VEGF在mRNA和蛋白水平的表达.进一步采用化学合成小干扰RNA(siRNA)介导的RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)转染BGC-823细胞.观察转染后HIF-2 α沉默效果.结果:与常氧时比较,缺氧后BGC-823细胞HIF-2α、VEGF的mRNA水平稳定,而蛋白的表达水平均明显升高(P<0.05),siRNA转染BGC-823后能够显著下调HIF-2α的基因表达,同时VEGF基因的表达也受到明显抑制.结论:缺氧可促使BGC-823细胞HIF-2α在蛋白水平表达升高,并通过激活VEGF的机制调控胃癌血管生成,切断HIF-2α途径可能会有效阻止胃癌血管生成.

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