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痰热清注射液治疗急性呼吸衰竭疗效观察
目的：观察痰热清注射液治疗急性呼吸衰竭临床疗效。方法将数字法抽选84例急性呼吸衰竭患者随机分为两组，以哌拉西林他唑巴坦抗感染及祛痰、平喘、吸氧等常规治疗的对照组，及联合痰热清注射液治疗的观察组。治疗24、48、72h监测患者自觉症状、生命体征、血气分析、PaO2/FiO2等指标，进行对比分析。结果观察组患者接受治疗24h后感呼吸困难减轻，24、48h持续改善，治疗48h后PaO2/FiO2开始升高，48、72h持续呈明显上升趋势，较对照组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组临床有效率95.23%（41/42）较对照组有效率85.71%（36/42）高，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论痰热清注射液治疗急性呼吸衰竭疗效确切。
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急性呼吸窘迫综合征患者肺死腔分数与患者死亡风险关系探讨
目的 探讨急性呼吸窘迫综合征患者肺死腔分数与死亡率之间的关系.方法 选择纳入2013年2月-2015年10月急性呼吸窘迫综合征患者78例,统计分析各呼吸变量与死亡率之间的关系.结果 B组ARDS患者T=1天和T=2天分别为VD/VT显著性高于A组,差异具统计学意义(t=2.65,P=0.008;t=3.67,P<0.001);T=1天A组和B组ARDS患者PaO2/FiO2差异性显著,具统计学意义(t=1.758,P=0.041);T=2天A组和B组ARDS患者在PaO2/FiO2和FiO2上差异性显著,具统计学意义(t=2.255,P=0.013;t=1.781,P=0.041);T=1天和T=2天时,VD/VT与ARDS患者死亡率之间关系差异性显著,具统计学意义(P=0.009;P=0.018).结论 通过测定ARDS患者VD/VT评估患者死亡风险具有实用性和可行性,尤其是对于早期VD/VT升高或者VD/VT持续性增高的患者,其与ARDS患者高死亡风险相关联.
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布地奈德合剂防治RDS早期疗效研究
目的 探讨气管内滴入不同布地奈德合剂联合经鼻持续气道正压(NCPAP)对呼吸窘迫综合征(RDS)的早期疗效差异.方法 按纳入标准随机将RDS高危早产儿91例(预防RDS28例,诊断RDS治疗63例)分为观察组(气管内滴入沐舒坦-布地奈德混合剂)和对照组(气管内滴入固尔苏-布地奈德混合剂),均予NCPAP通气,比较预防病例RDS发生率和RDS治疗病例PaO2/FiO2改善情况.结果 两组均无RDS新发病例; 两组RDS病例治疗前及治疗后6、12 h PaO2/FiO2无差异(P>0.05),治疗后1小时观察组比对照组低(P<0.01).结论 两种布地奈德混合剂及早气管内滴入均能有效预防RDS、改善RDS肺功能,但观察组显效慢.
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肃肺清肠合剂治疗急性呼吸窘迫综合征15例
目的:观察肃肺清肠合剂治疗急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者的临床疗效.方法:采用随机数字表法将30例ARDS患者随机分对照组和治疗组,每组15例.两组患者在综合治疗基础上,治疗组加服肃肺清肠合剂(由大黄、枳实、苏子、莱菔子、半夏、贝母、岷当归、川芎组成),50 mL/次,3次/d.治疗14 d后,观察患者TNF-α、IL-8、氧合指数、机械通气时间、胸片阴影消失时间、住院时间等指标.结果:治疗前,两组患者一般资料差别无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组患者的TNF-α、IL-8、PaO2、PaO2/FiO2等指标均得到显著改善,与治疗前对比,差别有统计学意义(P＜0.05);治疗组效果优于对照组,差别有统计学意义(P＜0.05);同时,治疗组的机械通气时间、肺片阴影消失时间、住院时间等临床指标明显缩短,与对照组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:肃肺清肠合剂对ARDS患者具有较好的临床疗效.
