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复方银杏叶口服液的质量控制方法研究
目的 建立复方银杏叶口服液的质量控制方法.方法 填充剂:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min.供试品经盐酸水解法前处理,高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷.结果 槲皮素(Q)、山柰素(K)、异鼠李素(Ⅰ)进样量分别在0.06～0.60、0.06～0.60,0.04～0.40 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,Y=43.75X-34.30、r=0.9998;Y=43.96x-18.66、r=O.9998;Y=41.67X-35.72.r=0.9999;峰面积RSD(n=5)分别为1.54%、1.85%、1.63%;平均回收率分别为99.19%、99.38%、98.90%.结论 本方法重现性好,敏感度高,可以作为复方银杏叶口服液的经验性质量控制方法.
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复方银杏叶口服液的制备与临床观察
目的:配制复方银杏叶口服液并观察其临床疗效.方法:以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成复方银杏叶口服液,高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷;选择174例冠心病患者,采取随机方法分为治疗组(复方银杏叶口服液组)84例,对照组(银杏叶口服液组)90例.结果:本品1 mL含银杏总黄酮醇苷不得少于3.6 mg;治疗两周后,治疗组与对照组总有效率分别为97.62%和81.11%(P＜0.05).结论:复方银杏叶口服液配方合理、制备工艺简单易行、质量可控;加用复方银杏叶口服液治疗冠心病疗效明显优于加用银杏叶口服液.
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复方银杏叶口服液的质量控制方法的探讨
目的 建立复方银杏叶口服液的质量控制方法 .方法 填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:甲醇-0.4%磷酸(50:50):检测波长:360nm;流速:1.0mL/rain.供试品经盐酸水解法前处理,高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷.结果 槲皮素(Q)、山柰素(K)、异鼠李素(I)进样量分别在0.06～0.60、0.06～0.60、0.04～0.40μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,Y=43.75X-34.30、r=0.9998;Y=43.96X-18.66、r=0.9998;Y=41.67X-35.72、r=0.9999;峰面积RSD(n=5)分别为1.54%,1.85%,1.63%;平均回收率分别为:99.19%,99.38%,98.90%.结论 本方法 重现性好,灵敏度高,可以作为复方银杏叶口服液的经验性质量控制方法 .
