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可穿越血脑屏障的新型神经生长因子TAT-BDNF神经保护作用研究
目的 研究合成的新型神经生长因子TAT-BDNF融合蛋白兼具穿越血脑屏障及神经保护双重活性,为使用功能蛋白质治疗中枢神经损伤提供研究基础.方法 采用分子克隆方法构建表达载体胡AT.HA-BDNF,原核表达获得TAT-BDNF融合蛋白.利用体外培养的大鼠大脑皮层神经元谷氨酸兴奋性损伤模型,通过检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出量,免疫荧光染色观察TAT-BDNF的神经保护作用.尾静脉注射TAT-BDNF后,通过免疫组化检测其穿透血脑屏障的活性;Nissl染色验证TAT.BDNF急性脊髓压迫损伤神经保护作用.结果 TAT·BDNF融合蛋白由重组质粒能有效表达.在神经元谷氨酸损伤模型中,使用TAT-BDNF后各组间培养液中LDH的漏出量差异有统计学意义(F=24 27,P<0 05).形态学观察显示,TAT.BDNF可改善神经元的存活状态,减少谷氨酸诱导的细胞凋亡坏死比例(t=4.59,P:0 001).大鼠体内实验显示TAT-BDNF能有效透过血脑屏障,分布于脑与脊髓组织.脊髓损伤7 d后Nissl染色显示TAT-BDNF注射组髓内神经元存活状态优于对照组.结论 合成的新型神经生长因子TAT-BDNF具有穿透血脑屏障活性及神经保护作用.
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视网膜内视觉信号传递的分子机制
视觉系统对视觉信息的加工处理是连续的.视觉从位于视网膜上的视杆、视锥两种视细胞捕捉外界光线开始,经过视网膜内部水平细胞、双极细胞和无长突细胞处理后,自视网膜节细胞发出的视觉冲动通过外侧膝状核,在大脑皮层中经过整合后,进而形成完整的视觉.在过去的几年里,人们对视觉形成的一些细节有了更深刻的认识,特别是光感受器中光传导的分子机制已基本阐明,本文就此作一综述.