首页 > 文献资料
-
miRNA-29c和miRNA-30b及其预测靶基因在子宫内膜中的表达
目的:检测子宫内膜和蜕膜组织中miRNA-29c和miRNA-30b及其预测靶基因的表达,探讨miRNA-29c和miRNA-30b在子宫内膜蜕膜化中的意义.方法:选取分泌期子宫内膜组织14例(分泌期组),正常妊娠早期蜕膜组织16例(早孕组)和自然流产蜕膜组织18例(流产组),利用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)技术检测3组中miRNA-29c和miRNA-30b的表达量,以及候选靶基因血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1 (serum and glucocorticoid-inducible kinase 1,SGK1)和瘦素受体(leptin receptor,LEPR)的mRNA表达量,分析miRNA-29c和miRNA-30b表达与SGK1和LEPR的关系.结果:流产组中miRNA-29c的表达量高于分泌期组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组miRNA-30b的表达差异无统计学意义(P＞0.05);SGK1和LEPR在早孕组表达高,流产组中表达低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:miRNA-29c的表达变化可能通过靶向SGK1参与子宫内膜蜕膜化.SGK1和LEPR在蜕膜中的差异表达对维持早期妊娠有一定的作用.
关键词： miRNAs 血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1 受体 瘦素 子宫内膜 -
大黄酸通过抑制 SGK1信号通路防治糖尿病大鼠肾纤维化
目的：探讨大黄酸对糖尿病大鼠肾脏中血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1（ SGK1）表达及相关纤维化指标的影响。方法雄性Wistar大鼠分为3组：正常对照组（ NC组）、糖尿病组（ DM组）、大黄酸组（ R组）各8只，大黄酸剂量70 mg· kg -1· d-1。第8周末分别检测各组血糖、体重、肾重/体重、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率。免疫组化方法检测转化生长因子β1（ TGF-β1）及纤维连接蛋白（ FN）表达，Western Blot检测SGK1的蛋白表达，Real time RT-PCR检测SGK1 mRNA及CTGF mRNA水平。结果与DM组比较，R组血糖、肾重/体重、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率明显下降，病理检查发现R组较DM组系膜细胞及基质增生明显减轻。肾皮质SGK1 mRNA及CTGF mRNA水平在R组明显降低，免疫组化结果显示TGF-β1及FN均有不同程度下调。结论大黄酸可能通过抑制SGK1信号传导通路阻止糖尿病大鼠肾脏纤维化，延缓疾病向终末期进展。
关键词： 大黄酸 血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1 肾脏纤维化 -
红景天苷对高同型半胱氨酸诱导的小鼠膀胱胶原沉积及SGK1蛋白表达的影响
目的:观察红景天苷对高同型半胱氨酸诱导的小鼠膀胱沉积胶原的影响.方法:40只清洁级BABLc雄性小鼠适应饲养7d后,随机分为空白对照组、模型组(1％高蛋氨酸饮水8周)、红景天苷25 mg·kg-1组(0.01％的含红景天苷饮食喂养16周,后给予1％高蛋氨酸饮水8周)和红景天苷50 mg·kg-1组(0.02％的含红景天苷饮食喂养16周,后给予1％高蛋氨酸饮水8周),每组10只.取膀胱组织,Masson染色检测胶原沉积;Western Blot法检测纤维化相关蛋白-血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1 (Serum and glucocorticoid-induced protein kinase,SGK1)表达和免疫组化染色检测膀胱组织白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)蛋白表达.结果:与模型组相比,红景天苷50 mg·kg-1可显著抑制高蛋氨酸诱导的膀胱组织胶原沉积和纤维化相关蛋白SGK1及膀胱组织炎症因子IL-1β的表达(P＜0.05).结论:红景天苷可减轻高同型半胱氨酸诱导的小鼠膀胱胶原沉积和SGK1蛋白表达,同时抑制膀胱组织IL-1β蛋白表达.
关键词： 红景天苷 高同型半胱氨酸 血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1 胶原沉积 -
微型核糖核酸－29c靶向调控血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1在子宫内膜异位症不孕中的作用
目的：明确微型核糖核酸－29 c （ microRNA －29 c ）与血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1（ serum and glucocorticoid－inducible kinases 1， SGK 1）的靶向调控关系，并探讨该调控关系与子宫内膜异位症伴不孕的关系。方法收集2015年1月至2016年3月于德州市中医院行腹腔镜手术治疗的单纯子宫内膜异位症患者（24例）、子宫内膜异位症伴不孕患者（22例）分泌期在位子宫内膜上皮细胞，另取同期健康对象（18例）的分泌期在位子宫内膜上皮细胞，采用荧光定量聚合酶链反应技术（ quantitative polymerase chain reaction ，qPCR）检测并对比3组miRNA－29 c及SGK 1 mRNA表达量，分析miRNA－29 c与SGK 1 mRNA相关性；以子宫内膜异位症伴不孕患者子宫内膜细胞为标本，原代培养人子宫内膜细胞，以pre－miRNA－29 c转染，使miRNA－29 c在细胞中过表达，应用qPCR技术检测miRNA－29 c与SGK 1 mRNA变化情况。结果①子宫内膜异位症伴不孕患者miRNA－29 c及SGK 1 mRNA表达量明显高于单纯子宫内膜异位症患者及正常对照组（ P＜0．05）；miRNA－29 c与SGK 1 mRNA的表达呈显著正相关（P＜0．05）；② miRNA－29 c过表达后，SGK 1 mRNA的表达量明显上升（P＜0．05）。结论 miRNA－29 c能够正向调控SGK1 mRNA的表达，这可能是导致子宫内膜异位症患者不孕的机制之一。
关键词： miRNAs 血清和糖皮质激素诱导蛋白激酶1 子宫内膜异位症 不孕
