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HFRS、HAV疫苗联合接种的反应性及免疫原性
目的:为观察驻吉林省灾区某部新兵进行肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗Ⅰ型及甲肝(HAV)减毒活疫苗联合接种的反应性及免疫原性,为部队防疫工作提供可靠依据.方法:对200名新兵随机分为HFRS灭活Ⅰ型疫苗及HAV减毒活疫苗联合接种的观察组,对照组为(单独接种HAV减毒活疫苗单甲组、单独接种HFRS灭活Ⅰ型疫苗的单出组).观察接种后反应性及HFRS灭活疫苗接种后,测特异性IgG荧光抗体,计算阳转率,HAV减毒活疫苗接种后用酶联反应竞争抑制法检测血清中抗-HAV(IgG)抗体OD值并进行对比统计学处理.结果:联合组及单甲、单出组疫苗接种后均无明显不良反应,无一人发病;联合接种组抗-HFRS抗体的阳转率及抗-HAV(IgG)抗体的阳转率,均明显高于单出接种组及单甲接种组.结论:HFRS灭活疫苗Ⅰ型及HAV减毒活疫苗联合接种是安全的,有效的,而且免疫效果优于单独接种组.
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HFRS疫苗、HAV疫苗联合接种后免疫效果研究
[目的]观察吉林省某部新兵肾综合症出血热(HFRS)灭活疫苗Ⅰ型及甲肝(HAV)减毒活疫苗联合接种的反应性及免疫效果,为部队防疫工作提供可靠依据.[方法]将1 380名新兵随机分为联合接种组(HFRS+HAV)、单甲组和单出组,12个月后加强一次.于接种前、后45 d、6个月、12个月、18个月分别采取晨起空腹血清,观察接种后反应性.HFRS灭活疫苗接种后采用间接免疫荧光法测特异性IgG荧光抗体,计算阳转率;HAV减毒活疫苗接种后采用竞争抑制法检测血清中抗-HAV(IgG).[结果]联合组及单甲组、单出组疫苗接种后均无明显不良反应,无人发病,疫苗保护率达100%;接种后45 d、6个月、12个月联合接种组抗-HFRS的阳转率及抗-HAV(IgG)的阳转率均明显高于单出组及单甲组;18个月后联合组抗-HFRS阳转率与单出组比较,抗-HFRS阳转率无显著性差异;联合组抗-HAV(IgG)阳转率与单甲组阳转率仍有显著性差异.[结论]HFRS灭活疫苗Ⅰ型及HAV减毒活疫苗联合接种安全有效,其免疫效果优于单独接种组.
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肾综合征出血热患者病后和人群疫苗接种后远期免疫学效果研究
目的了解肾综合征出血热(HFRS)疫苗接种人群和HFRS患者病后的远期(5年以上)免疫学效果.方法采用间接免疫荧光试验(IFAT)检测血清HFRS特异性IgG抗体,1:20为阳性.对接种组人群抗体滴度＜1:320者,强化免疫1针,15d后静脉采血,同样方法检测IgG抗体.结果接种组人群95例,抗体阳性率100%,GMT 40.29;强化免疫人群59例,GMT 71.13;疫苗接种组人群在强化免疫前后GMT有显著性差异(P＜0.01).HFRS患者55例,抗体阳性率100%,GMT 97.87;疫苗接种与否对患者病后的血清特异性IgG抗体水平无显著影响.近9年免疫人群的年发病率为16.38/10万,对照人群为73.92/10万,年均保护率77.84%.结论HFRS疫苗的远期免疫学和流行病学效果较好;HFRS患者病后具有较持久的免疫力.
关键词： HFRS 几何平均滴度(GMT) IFA HFRS灭活疫苗
