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葡多酚对活性氧自由基的清除作用研究
目的:探讨葡多酚(GPC)对活性氧自由基的清除作用.方法:采用电子自旋共振(ESR)和自旋捕集技术直接测定不同浓度GPC对Fenton反应体系产生的羟自由基(@OH)、光照核黄素/EDTA体系产生的超氧阴离子(O2-@)及Fe2+启动线粒体膜脂质过氧化产生的脂类自由基(LOO@)清除作用.结果:GPC浓度为1 mg/L、10 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L对@OH的清除率(%)依次为9.0、20.6、47.7、57.7,对O2-@的清除率(%)分别为10.9、17.0、50.9、72.1,对LOO@的清除率(%)依次为39.8、49.6、65.9、71.4.葡多酚对@OH、O2-@及LOO@50%的清除浓度(IC50值)分别为128.9 mg/L、89.4 mg/L、10.4 mg/L.结论:葡多酚对三种活性氧自由基均有不同程度的清除作用,其中LOO@＞O2@-＞@OH.
关键词： 葡多酚(GPC) 电子自旋共振技术(ESR) 自由基 -
葡多酚对小鼠肝细胞体内外增殖活性的影响
目的观察葡多酚(GPC)对正常肝细胞及受乙醇损伤的肝细胞增殖活性的影响.方法将小鼠正常肝细胞和乙醇引发损伤的肝细胞加入GPC培养,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测定各组肝细胞增殖活性.将GPC经口给予正常小鼠和乙醇引发急性肝损伤的小鼠,取肝脏匀浆后培养3和16 h,用前述方法测定肝细胞增殖活性.结果体外实验的正常对照组和乙醇对照组细胞增殖活性分别为0.438±0.040和0.365±0.024;50mg/L GPC保护组和50 mg/L GPC对照组则为0.541±0.026和0.603±0.060.体内实验的150 mg/L GPC保护组细胞增殖率较乙醇对照组升高0.095;150mg/LGPC对照组则较正常对照组升高0.030.各组之间的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论GPC能抑制乙醇对肝细胞增殖活性的损伤,并对正常肝细胞增殖活性有一定促进作用.
