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淫羊藿中黄酮类成分研究
目的 对淫羊藿Epimedium brevicornu中的化学成分进行研究.方法 采用D101大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从淫羊藿总黄酮提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、kaempferol-3-O-rhamnopranosyl-(1→2)-rhamnopyranoside (2)、3-O-α-L-rhamnosyl-7-O-β-D-glucosyl kaempferol (3)、sagittasine C(4)、山柰酚-3-O-[α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-半乳糖苷]-7-O-α-L-鼠李糖苷(5)、槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(6)、山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(7)、rhamnocitrin-3-O-β-neohesperidoside (8)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖-7-O-[α-L-鼠李糖基(1→2)-β-D-葡萄糖]苷(9)、hexandraside E(10)和柔藿苷(11).结论 其中化合物1、5为淫羊藿中首次分得,化合物2、3、4、6和9为淫羊藿属植物中首次分得.
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巫山淫羊藿在不同生长季节中两种黄酮类成分的反相高效液相色谱分析
目的 对<中国药典>淫羊藿药材的收载品种巫山淫羊藿中2种黄酮类成分柔藿苷(rouhuoside)和淫羊藿苷(icariin)进行测定,比较这两种成分在不同月份的含量变化.方法 采用反相高效液相色谱(RP -HPLC)法,以beckmancoulter TM- C18柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 ml·min-1,检测波长为270 nm.结果 柔藿苷在0.196 42 ～ 1.964 2 μg 范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.193 35 ～ 1.933 5 μg范围内呈良好的线性关系.巫山淫羊藿中淫羊藿苷除5月份外,其余月份的含量都低于0.5%,而柔藿苷的含量平均在1.710%.结论 巫山淫羊藿在其生长的任何月份都是柔藿苷含量远大于淫羊藿苷含量,柔藿苷是巫山淫羊藿中的主要成分.
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RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷
目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量.方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTERTM-C18柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系.巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶＞根＞茎.巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷.结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分.
