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石松生物碱成分的研究
目的 研究石松Lycopodium japonicum全草的生物碱成分.方法 采用正、反相硅胶柱色谱及半制备型HPLC等技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构,并以脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞建立细胞炎症模型,采用Griess法检测一氧化氮(NO)量以评价化合物的抗炎活性.结果 从石松全草甲醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为lycoposerramine-M N-oxide(1)、acetyllycoposerramine-M (2)、石松碱(3)、lycoposerramine-M (4)、miyoshianine-C(5)、12-epilycodoline N-oxide (6)、gnidioidine (7)、lycoposerramine-K (8)、光泽石松灵碱(9)、4α-hydroxyanhydrolycodoline(10)、flabelline(11)、hydroxypropyllycodine (12)、石松定碱(13)、去-N-甲基-α-玉柏碱(14)、α-玉柏碱(15)、去-N-甲基-β-玉柏碱(16)、石松佛利星碱(17)、lycoflexineN-oxide (18)和法氏石松定碱(19).化合物5和18可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放,其IC50分别为31.82、40.69μmol/L.结论 化合物1为新化合物,命名为N-氧化石松碱M,化合物2、6、11、12、16、18、19为首次从该植物中分离得到;化合物5和18表现出潜在的抗炎活性.