首页 > 文献资料
-
血站降低不合格血液报废率的分析
目的 分析导致血站血液报废的主要原因.方法 对2009年至2014年度本血站报废的血液统计数据进行回顾性分析,探究报废的原因,寻找报废的解决办法.结果 2009年至2014年度本血站总共报废血液2644袋,血液破损、过期报废、脂血、ALT、颜色异常、溶血、HBsAg为血液报废的原因.结论 在运输血液的过程中要注意对血袋的保护,采集血液的过程中要对脂血和ALT的分辨,采取措施来降低报废率.
-
临床检验中不合格血液标本的原因及对策分析
目的:探讨临床检验中不合格血液标本的原因,并提出有效对策.方法:选取我院在2017年1月-2017年12月期间出现的329例不合格的血液标本作为研究对象,分析标本不合格的原因,提出解决对策.结果:血液标本不合格的原因包括:凝血,占比为46.50％,标本质量不符合要求,占比为21.28％,采血管使用错误,占比为18.84％,溶血,占比为6.38％,乳糜血,占比为1.52％,送检超时,占比为5.47％.结论:导致血液标本不合格的原因有很多,如凝血、标本质量不符合要求、采血管使用错误、溶血、乳糜血、送检超时等原因,要求相关工作人员需要严格按照规章制度执行,以降低出错率.才能为临床提供可靠准确的检验结果.
-
血液标本临床检验不合格的原因和对策探析
目的:探讨血液标本临床检验时不合格的原因及对策.方法:将我院2012年6月～2013年1月收集的血液标本4015份作为研究对象,行回顾性分析.结果:4015份血液标本中,检测不合格218份,百分比为5.43%;通过对不合格的原因分析可知,主要有样本量少、溶血、抗凝不全、容器不当、输液同侧采集、受检者准备不足、送检不及时及标本污染等方面.结论:为了使得临床检验血液标本更为合格,即保障检测准确性,就需要相应科室建立完善的质量控制体系,并且相关人员应提高自身的职业道德、责任感及专业技能等,大化减少不合格的风险,促使检验更加准确.
-
分析临床检验血液标本不合格的原因与对策
目的:探讨血液标本临床检验不合格原因和相应优化对策.方法:对某医院2012年10-12月在该院住院部送检的820份血液标本(包括血常规、血生化、凝血检查)中的260例不合格标本资料进行整理统计,并分析原因,观察检测的效果.结果:不合格血液标本260例,占总数的14.28%.其中凝血标本103份(39.62%),溶血52份(20.00%),标本量不准43份(16.54%),脂血47份(18.08%),标本错误5份(1.92%).结论:不合格的血液标本对临床检验结果的影响非常直接,检验结果的准确性和临床诊断治疗的效果密切相关.造成标本不合格的原因很多,正确采集血液标本,是血液检验结果准确的基础.血液标本不合格,就无法获得患者准确的检验数据,临床上就无法得到正确的诊断和治疗,导致患者错过治疗的佳时间,耽误病情,容易引起医疗纠纷.
-
2012-2018年华东地区民航驾驶员体检不合格疾病分析
目的 统计分析2012-2018年华东地区民航驾驶员体检鉴定不合格的原因,以期指导日常航卫保障及疾病的一、二级预防工作. 方法 从民用航空人员体检合格证管理系统中统计出2012年8月至2018年7月期间因各类疾病鉴定为不合格的飞行驾驶员体检资料,并进行统计分析. 结果 年龄50～59岁的驾驶员(Ⅰ类体检合格证申请人)体检不合格人数明显高于20～29岁、30～39岁、40～49岁的驾驶员,差异有统计学意义(P＜0.05);2012年8月至2018年7月的体检不合格率基本呈递增趋势;内科疾病造成的不合格占53.34％,其中冠心痛(25.8％)占比大;外科疾病造成的不合格占40.83％,其中恶性肿瘤(20.83％)所致不合格多;眼科疾病主要是视神经萎缩(1.39％),五官科疾病则主要为耳硬化症术后(0.56％). 结论 目前造成民航飞行员体检不合格主要因素是内科疾病,外科疾病紧随其后,在平时的航卫保障计划和健康宣教中应重点做好此方面的工作.
-
检验科微生物检验不合格标本的原因、分布及对策
目的:对微生物检验中出现不合理标本的具体原因进行分析,并总结防范措施.方法:以2015年01月-2016年06月进入我院检验科进行检查的患者标本作对象,从中随机抽选168份不合格标本,在观察其不合格诱因的基础上,分析分布特征,再总结对策.结果:168份标本中,69份痰液标本,40份尿液标本,27份血液标本,17份分泌物标本,10份粪便标本,5份无菌体液标本,且痰液标本数量明显比其他标本多,(P<0.05),其诱因有采集程序不标准、标本污染以及延迟送检等.结论:临床检验科进行微生物检验时,多种因素都可能会引起不合格问题,因此工作中,除了要加强各个科室间的密切沟通,合理控制送检时间外,还要防止标本污染情况发生,以提升标本质量.
-
新生儿疾病筛查血片不合格原因分析及对策
目的:分析新生儿疾病筛查血片不合格原因,制定措施,保证新生儿疾病筛查血片质量.方法:分析我院2016年1~2月出现的新生儿疾病筛查血片不合格原因.结果:2016年1~2月收集血片数为320例;血片不合格数为16例,发生率为5.0%,其中未浸透占56.25%,面积不足占25%,重复滴血占12.5%,标本污染占6.25%.结论:我院新生儿疾病筛查采血技术、标本贮存环境及管理工作确实存在问题,需提出相关改正措施.
-
临床检验中血液标本不合格的原因和对策
目的:探讨研究临床检验中导致血液标本不合格的相关原因及解决措施.方法:选取2017年1月-12月太原第四人民医院临床检验血液标本不合格血液样本220例作为研究对象,其中女性患者99例,年龄31-71岁,平均年龄(43.59±3.25),男性患者121例,年龄32-71岁,平均年龄(46.04±4.75),根据患者的临床检验血液标本不合格的影响因素及解决措施进行分析探讨.结果:样本不合格主要表现为,44例标本出现凝血,60例标本溶血,40例标本采血量不足,24例送检不及时,26例容器选择不当,26例采集部位不当.结论:临床血液标本检验会受到多重因素影响,提高血液样本检验合格率行之有效的方法是提高医护人员的专业技能水平,规范血液样本采集管理排除影响血液标本准确性的相关因素,确保检验结果的准确性,从而降低血液样本不合格的概率.
-
微生物检验标本不合格原因分析及质控对策
目的:分析微生物检验标本不合格的原因,并探究有效的质控对策.方法:选择我单位检验科微生物室自2016年1年月至2017年1月收集的70例微生物检验标本作为研究对象,回顾性分析标本检验的过程,分析不合格标本的分布情况和发生原因,并探究有效的质控对策.结果:70例检验标本中,共有23例标本检验不合格,不合格率为32.9％,其中6例为血液标本,8例为尿液标本,7例为痰液标本、2例为粪便标本,造成微生物标本检验不合格的原因主要有标本采集不规范(10例,43.5％)、未及时送检(6例,26.1％)、采集时未使用无菌容器(4例,17.4％)以及重复送检(3例,13.0％).结论:在微生物标本检验过程中,受标本采集、送检时间、标本采集容器以及送检过程等多种因素的影响,会导致标本检验结果出现不合格现象,为改善这些现象,检验人员需严格遵循相应的检验规范和流程对微生物标本进行检验,才能有效提高检验结果的准确度.
-
血液标本临床检验不合格的原因和对策分析
目的 探讨血液标本临床检验不合格的原因与对策.方法 选取2015年2月-2016年12月我院送检血液标本341份作为研究对象,通过对所有血液标本的资料进行回顾性分析,对血液标本临床检验的不合格率进行探讨,并对其不合格的原因进行分析,在此基础上提出相应的对策.结果 在341份送检的血液标本中,不合格标本有84份,不合格率为24.63％;其中因标本量不足导致不合格的有15.61％,因送检不及时导致22.58％,因标本凝固28.36％,因不规范采血21.75％,因材料使用不合格11.7％.结论 因血液标本检验不合格因素较多,因此需要采取不同的改进方式,提高血液标本检测质量.
-
血液标本临床检验不合格的原因和对策分析
目的 探讨血液标本临床检验不合格的成因,并提出有效对策.方法 随机选取本院2017年全年血液标本750份,对其不合格原因作出统计和原因探析.结果 在所有血液样本中,不合格样本为44份,占5.9％;血液样本一般出现不合格情况的原因主要是样本过少、抗凝不足、溶血与凝血等等.结论 血液标本在检测是出现不合格的诱因角度,医院和各个科室应完善质量监控机制,提升工作人员专业能力.对采集当中的各种风险加以把控,才可有效提升血液标本检验的合格率.
-
血液标本临床检验不合格原因及对策
目的：深入分析血液标本临床检验不合格原因及对策。方法：采集我院自2014年5月-2016年8月间的600份血液标本临床资料，分析临床检查的不合理性，并找出解决方法。结果：600例血液标本，不合格标本50例，主要原因有溶血、抗凝剂使用不当、剂量不合格、血液凝固等（7例、16例，14例，10例、3例）。结论：血液标本临床检查不合格因素较多，可针对因素采取合理的解决方法，方可提高临床血液检查水平。
-
血液标本临床检验不合格原因和相应优化措施研究
目的：：分析研究血液标本临床检验不合格原因，以及采取相对应的优化措施。方法：选取我院2014年1月-2015年1月的不合格血液标本一共有160份，对160份血液标本给予回顾性分析，对其检验不合格因素给予分析，同时采取相对应的处理措施。结果：检验不合格的血液标本一共有160例，凝血一共有42例，占总体的26.25%；溶血一共有66例，占总体的41.25%；标准量与要求不符一共有8例，占总体的5%；抗凝管应用错误一共有10例，占总体的6.25%；标签不当一共有4例，占总体的2.5%；脂血一共有12例，占总体的7.5%；延时送检一共有12例，占总体的7.5%；采集血液位置不当一共有6例，占总体的3.75%结论：造成临床血液标本不合格的因素包括有凝血以及溶血，因此，应该增强临床相关工作人员的业务能力，增强采集血液期间的监控，同时对相关工作人员进行培训，进而使血液标本质量得到保证。
-
不合格血液标本在临床检验的原因和质量改进研究
目的 不合格血液标本在临床检验中的探讨.方法 从我院2015年9月-2016年9月的血液标本中抽取出2000份,其中有100份不合格血液标本,其不合格发生率是5.0%,对2000份血液标本的临床检验结果 进行分析,总结其发生不合格血液标本的因素和处理的对策.结果 100份不合格血液标本中,25份血液标本样本量少、13份血液标本发生溶血、10份血液标本送检不及时、6份血液标本容器不当、11份血液标本抗凝不全、16份血液标本发生凝血、5份血液标本发生污染、7份血液标本准备不足、6份血液标本的标签不合理.结论 引起血液标本不合格的因素相对较多,在进行临床检验工作时,医务人员应该准备好预防措施,提高临床检验的质量,降低血液标本不合格发生率.
-
微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策
目的:分析微生物检验标本不合格的原因以及质量控制对策.方法:选取本单位在2016年3月到2017年11月收治的200例需要进行微生物检验的标本作为研究对象,检验出不合格的主体原因,做好相应的预防措施.结果:经过对这200例标本的数据进行分析,其中这些标本有55份是不合格,不合格率为27.5％.其中公共卫生用具检验不合格的有17例,占不合格比例的30.9％;水质检验不合格的例数为20,所占不合格比例的36.3％;空气检验不合格的例数为9,所占不合格比例为16.4％;一次性消毒餐具的检验不合格数为9,所占不合格数的比例为16.4％.标本检验程序不合理、标本自身质量以及实验室环境是导致微生物检验标本不合格的主要因素.应当采用多样化的质量控制对策,例如采集微生物标本的过程中强化对工作的监督力度,强化采集人员、检验人员的工作能力,优化实验室环境等.结论:务必要加强微生物检验标本的质量控制,降低标本污染的发生率,减少标本的不合格率.
-
50例门诊静脉血液标本不合格原因分析及对策
目的对门诊静脉采血不合格标本进行分析,以此为基础提出相应解决对策提高检验结果的准确性和服务对象的满意度.方法:2017年1一12月我院门诊抽血室和检验科对静脉采血标本进行调查,的50例不合格的血液标本.对其形成因素进行分析了解静脉采血标本不合格情况.结果这些标本中,因溶血问题导致不合格的一共有20例,因血凝固问题的有21例,另外还有5例是由于血液样本延误送检,3例是使用了不正确的抗凝管.1例是条形码标签错误.结论:制定标准化静脉血标本采集流程和静脉采血考核评分标准,对护理人员进行培训,不定期现场督导,加强与检验人员进行沟通,能降低静脉采血不合格率,提高服务对象的满意度.
-
微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究
目的:对我单位微生物检验不合格标本的原因进行分析总结,提出质量控制对策;方法:以我单位2016年3月至2017年2月检验不合格的微生物标本为研究对象,回顾性分析检验不合格标本的原因,计算不合格标本所占比例,根据分析结果提出对应的质控措施;结果:我单位共检测出不合格微生物标本68例,不合格率1.28%,其中痰标本25例,占比36.8%,尿液标本18例,占比26.5%,血液标本10例,占比14.7%,粪便标本6例,占比8.8%,分泌物标本5例,占比7.3%,无菌液体标本4例,占比5.1%.造成标本不合格的主要原因为标本污染、送检不及时;结论:需进一步加强临床科室与实验室之间的沟通交流,保障检验标本的采集、送检及时规范,加强对检验人员的培训,是提高检验标本合格率的重要举措.
-
医院西药房不合理用药处方分析及处理探讨
目的 :探究医院西药房不合理用药处方分析及处理方式.方法:针对我院2015年1月至2017年12月两年内临床门诊西药房药物使用情况,即针对存在的不合现象等问题进行统计分析,并将统计结果 结合上临床西药合理应用与规范管理的标准进行分析总结.结果 :根据本文研究结果 显示,我院存在的不合理西药处方使用现象主要是受到以下几方面的影响,一是存在部分西药用药说明书内容不充足且其相应印刷不清晰,如针对该药物使用的安全性、针对药物使用应避免的特殊人群等说明存在明显的缺陷.结论 :随着我国就医数量逐年增加的趋势下,对就诊患者开具西药处方的数量也在逐年增加,但是由于部分药品的临床药品说明书等存在比较明显的使用标准问题.因此,为了合理规范门诊西药的使用,应从临床药物开发源头以及相应的国家医疗政策等方面进行监管,进而有效改善当下医疗市场的混乱局面,完善临床门诊西药房的合理应用与规范管理要求.
-
血液标本临床检验不合格的原因和对策
目的：探讨血液标本临床检验不合格的原因和对策。方法选取2015年1月～12月我院收集的900例血液标本为研究对象，对不合格血液标本数量进行统计、登记，探究血液标本临床检验不合格的原因，并总结相应对策。结果900例血液标本中，不合格标本54例，占比60.00%；血液样本不合格主要是有六大原因，分别为样本量少、抗凝不全、凝血、溶血、输液肢体采血、受试者准备不足，其中样本量少均与首位，占比37.04%（20/54）；凝血居于次位，占比22.22%（22/54）；凝血常规是血液标本不合格数量多的检验项目，占比达到44.44%（24/54）；生化检验项目居于次位，占比25.93%（14/54）；血常规、免疫、血培养等项目的概率分别为20.37%（11/54）、3.70%（2/54）、5.56%（3/54）。结论血液标本临床检验不合格原因众多，如：样本量少、凝血、溶血、受检者缺乏足够准备等等，因此必须对采血、送检全程加以有效控制，保证样本合格率。
