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基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊在2型糖尿病大鼠体内尿液代谢组学研究
目的 观察丹蛭降糖胶囊干预后,2型糖尿病大鼠尿液内源性代谢物的变化,从代谢组学角度探究其防治2型糖尿病的作用机制.方法 SD大鼠随机分成对照组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,造模大鼠以高脂饲料喂养4周后,ip小剂量链脲佐菌素(STZ 35 mg/kg)复制2型糖尿病模型.造模成功后,丹蛭降糖胶囊组ig丹蛭降糖胶囊(1.26 g/kg)4周,每周监测血糖.治疗结束,收集大鼠尿液,处死大鼠,腹主动脉取血测血浆胰岛素(INS)和糖化血红蛋白(GHb)水平.采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(PCA)方法分析其尿液代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路.结果 血糖监测和INS、GHb检测结果表明,丹蛭降糖胶囊可以降低血糖,升高血浆中INS水平.在正、负离子模式下分别筛选出7个和6个差异性标志物.差异性标志物分别与糖代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢和氧化应激反应等有关.结论 丹蛭降糖胶囊可以降低2型糖尿病大鼠血糖,修复胰岛细胞,其作用机制可能与调节能量代谢、酪氨酸代谢、色氨酸代谢和氧化应激状态相关.
关键词： 丹蛭降糖胶囊 2型糖尿病 代谢组学 UPLC/QTOF-MS技术 能量代谢 -
基于UPLC/QTOF-MS技术的丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠的血清代谢组学研究
目的:本实验运用UPLC/QTOF-MS技术对丹蛭降糖胶囊防治2型糖尿病血管病变大鼠进行血清的代谢组学研究,探求该中药制剂防治糖尿病血管病变可能的物质基础.方法:SD大鼠随机分成正常组、模型组和丹蛭降糖胶囊组,高脂饲料喂养4周后,腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ 35 mg·kg-1)复制2型糖尿病大鼠模型.造模成功后,灌胃给予丹蛭降糖胶囊(1.26 g·kg-1·d-1)连续4周.给药4周后,处死大鼠,腹主动脉取血,去胸主动脉HE染色做病理切片.采用UPLC/QTOF-MS技术结合主成分分析(PCA)和偏小二乘判别分析(PLS-DA)分析其代谢谱变化,鉴定差异化合物,分析相关代谢通路.结果:病理切片发现模型组大鼠血管内皮细胞较正常组大鼠的有明显损坏,丹蛭降糖胶囊组大鼠的血管内皮细胞受损较轻.PCA和PLS-DA分析表明各组大鼠之间代谢谱存在明显差异,可实现分离.研究在正、负离子模式下分别筛选出11个和4个差异性标志物.代谢通路分析结果表明,差异性标志物分别于氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关.结论:丹蛭降糖胶囊可以保护血管内皮细胞,防治2型糖尿病血管病变,其作用机制可能在于调节氨基酸代谢、胆汁酸和脂代谢以及氧化应激状态相关.
