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血竭提取物对ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样硬化斑块稳定性及清道夫受体CD36表达的影响
目的 观察血竭提取物对ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠主动脉粥样硬化斑块成分、血脂及清道夫受体CD36 mRNA表达的影响,探讨血竭提取物稳定斑块的作用及可能机制.方法 33只6～8周龄ApoE-/-小鼠予高脂饮食喂养13周后,随机分为3组:模型组、血竭提取物(450.5 mg/kg)组,辛伐他汀(9.01 mg/kg)组(阳性对照组),每组11只.继续高脂喂养并给予相应药物治疗13周后,检测血脂,取主动脉根部4个切面,分别行HE染色和Movat染色,采用易损指数[(细胞外脂质成分+泡沫细胞)/(平滑肌细胞+胶原成分)]综合评价药物对小鼠主动脉斑块稳定性的影响.实时荧光定量PCR法检测主动脉内CD36 mRNA的表达.结果 给药13周后,血竭提取物组和辛伐他汀组的斑块易损指数较模型组均有不同程度的降低(P＜0.01),两组间比较无显著差异(P＞0.05).血竭提取物组血清总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平与模型组比较显著降低(P＜0.05、0.01),而主动脉内CD36 mRNA的表达与模型组比较亦显著降低(P＜0.01).结论 血竭提取物可通过改善斑块内部成分来稳定易损斑块,其机制与调节血脂、抑制清道夫受体CD36 mRNA的表达有关.
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血竭提取物抗大鼠实验性心律失常作用研究
目的:明确血竭提取物对大鼠实验性心律失常的作用并且探讨可能的机制.方法:研究采用随机对照动物实验设计,以血竭提取物为研究用药,大鼠随机分为模型组、血竭提取物低剂量组、血竭提取物中剂量组和血竭提取物高剂量组.分别对氯化钡和肾上腺素诱发的大鼠心律失常模型进行研究,观察给药后心律失常出现时间、持续时间及心律失常发生数.结果:与模型组比较,血竭提取物能够显著降低模型的静息心率,延长氯化钡和肾上腺素诱发的室性心律失常和其他心律失常的出现时间并能够缩短心律失常持续时间.结论:血竭提取物可有效对抗氯化钡和肾上腺素诱发的实验性大鼠心律失常.
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血竭提取物对代谢综合征大鼠血糖的影响
目的:研究血竭提取物对代谢综合征大鼠的作用机制.方法:采用高脂饲料和链脲佐菌素诱导建立代谢综合征大鼠模型,造模成功后分为模型对照组和血竭提取物高低剂量组.血竭提取物高低剂量组在喂养高脂饲料的同时分别给予高剂量0.6 g/kg和低剂量0.3 g/kg血竭提取物灌胃.比较各组实验前后大鼠体重、血糖、肝指数和胰岛素水平等指标的变化情况.结果:血竭提取物高低剂量组大鼠血糖明显低于模型对照组(P<0.05).结论:血竭提取物可以降低血糖,对大鼠代谢综合征产生积极作用.
