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甘肃道地黄芪种苗的离体快繁研究
目的 筛选出适于无菌短枝快繁的培养基及研究试管苗移栽驯化技术.方法 以MS为基本培养基添加不同质量浓度的BA和NAA,对黄芪的不同外植体进行组织快繁研究.结果 一年生植株的带芽茎段在MS+BA 0.1mg/L培养基上短枝长势好;一年生植株的新生芽和两年生植株的带芽茎段,在MS+BA 0.8 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基上均能产生丛生芽.将短枝接种于1/2MS+0.1%活性炭或1/2MS+NAA 1.5 mg/L+0.1%活性炭的培养基上,经诱导产生有效根.小苗经沙培驯化后.移栽成活.结论 利用蒙古黄芪的无菌短枝快繁优良种苗是一种经济、快速、可行的育苗方式.
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藏药马尿泡离体快繁技术研究
目的 通过对马尿泡组织培养技术的研究,为马尿泡的快速繁殖提供技术支撑.方法 以马尿泡野生植株上的休眠芽为外植体,将它们接种到一系列含有不同激素的培养基中.结果 外植体野生芽不易进入正常萌发生长阶段,一旦进入正常阶段,能迅速进入生长状态,诱导野生芽分化的适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,且侧芽要比主芽分化得快,增殖率明显高于主芽的增殖率.25 d转接1次,增殖倍数在5倍以上.适生根培养基是1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,诱导生根率达96%.无菌苗幼叶诱导愈伤组织适培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率达100%.结论 一方面建立了稳定高效的马尿泡再生体系,另一方面通过组织培养达到了其种质资源的保存.
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不同生长调节剂对狗肝菜愈伤组织诱导和离体快繁的影响
目的:研究不同生长调节剂对狗肝菜愈伤组织诱导和离体快繁的影响.方法:狗肝菜不同外植体在附加不同生长调节剂的培养基上诱导愈伤组织,比较愈伤组织的诱导率;用3因子5水平的正交实验,比较不同生长调节剂对丛生芽诱导的影响;在附加不同生长调节剂的培养基上比较芽增殖倍数;附加不同浓度NAA的培养基上比较生根效果.结果:愈伤组织诱导率相对以叶片高,茎段次之,后为叶柄;愈伤组织诱导的佳培养基为MS+6-BA0.5+NAA1.5;不同激素对茎段芽诱导的影响次序为6-BA＞KT＞NAA,芽诱导的佳培养基为MS+6-BA2mg/L+KT1mg/L+NAA0.5mg/L;芽继代增殖的佳激素组合是MS+6-BA2mg/L+NAA2mg/L,增殖倍数达3.00,影响芽继代增殖的因素次序为6-BA＞NAANAA0.5 mg/L的生根效果较好.结论:附加一定的生长调节剂能提高狗肝菜愈伤组织的诱导率和离体快繁的效率.
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道地中药材半夏离体快繁技术研究
半夏Pinellia ternata (Thunb.) Breit.又名麻芋头、三步跳、野芋头,为天南星科多年生草本植物,以干燥块茎入药,为常用中药材.块茎含胆碱、L-麻黄碱、β-谷甾醇等成分.具有燥湿化痰,降逆止呕、消痞散结之功能,主治痰多咳嗽,呕吐反胃,胸脘痞气等症.由于半夏药材用量大,产量低,且受繁殖方法和速度的影响,市场货源常供不应求.如何利用组织培养离体快速繁殖技术,既可保持母株的优良种性,又可在短期内将优良植株迅速扩大繁殖;用腐熟药渣等废料代替进口草炭作试管苗移栽基质,成苗快,根系发达,叶色深绿,植株健壮,使用这类废料作基质,有效地利用了制药业和食用菌栽培户的废弃物就地取材变废为宝,而且来源方便、操作简单、利水保肥、成本低、效果好.本实验在前人工作的基础上,进一步完善了半夏的离体快繁技术,以促进秦巴山区道地中药材达到规范化繁育和产业化开发.
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铁皮石斛的组织培养与快速繁殖研究进展
目的 铁皮石斛是一种珍稀名贵的中药材.目前,铁皮石斛的野生资源紧缺,已无法满足日益增长的市场需求.利用组织培养与快速繁殖技术建立铁皮石斛稳定的快繁体系,是目前铁皮石斛种苗生产的重要途径,也是挽救这一濒危物种的有效途径.本文就外植体、基本培养基、植物生长调节物质、有机添加物、碳源等几个方面因素对铁皮石斛组织培养过程中种子萌发、原球茎增殖与分化、不定芽诱导与增殖、生根与壮苗的影响进行了综述,总结了铁皮石斛栽培管理技术的研究概况,并展望了铁皮石斛组织培养的发展方向.为铁皮石斛商品的开发与利用提供了科学依据.
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藏红花的基原、现状及其资源保护
藏红花为我国传统的名贵中药材,具有极强的药理作用.现代研究表明其有效成分众多,具有抗肿瘤、降血脂、抗氧化等功效.长期以来,由于对合理利用中药资源认识不足,致使诸多药材种类受到不同程度的破坏.有些药用动物、植物种群衰退,甚至面临灭绝,优良种质资源正面临消失的危险.近年来藏红花市场需求快速增长,其数量逐年减少.了解藏红花的药用来源、资源状况等信息将有利于资源保护及可持续利用.为解决藏红花资源短缺问题,我国科研工作者在藏红花基地建设,离体快速繁殖,开发具有相似药用价值的代用品等方面做了大量工作,并取得了一定效果,可为藏红花的资源保护提供技术方法.
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华南忍冬离体快繁与植株再生的研究
目的 通过对华南忍冬离体培养快繁技术的研究,解决华南忍冬（山银花）产业化生产中种源质量参差不齐和短缺问题.方法 用茎尖为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养.结果 用MS+ 6BA 1.5 mg/L+ NAA0.5 mg/L诱导培养,40d可获得丛生芽,继代用MS+ BA 1.2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L培养,增殖率达3.9％；在1/2MS+NAA 1.0 mg/L条件下,可获得的生根苗.结论 该试验结果为山银花药材优质种苗的产业化生产奠定了基础.
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广丰药薯试管苗离体快繁技术的研究
目的:对广丰药薯离体快繁技术进行研究,为广丰药薯试管苗的脱毒和种质保存提供方法学参考.方法:采用植物组织培养和单因子试验的方法,研究广丰药薯组织培养的基本程序,并利用流式细胞术检测广丰药薯试管苗与盆栽苗的DNA含量.结果:广丰药薯带芽茎段消毒的较佳程序是70％酒精灭菌20～30 s后无菌水冲洗3次,再用0.1％氯化汞灭菌10～12 min后无菌水冲洗3次;广丰药薯消毒的较佳外植体是稍木质化较成熟的带芽茎段;广丰药薯带芽茎段芽增殖较佳的培养基为MS +6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;广丰药薯带芽茎段生根较佳的培养基为MS+ NAA 0.5 mg/L;广丰药薯试管苗较佳的培养方式为液体培养;广丰药薯试管苗移栽的较佳基质为稻田粘土与细砂(1∶2)混匀物或珍珠岩与蛭石(1∶2)混匀物;广丰药薯试管苗的DNA含量与盆栽苗相比无显著性差异.结论:该研究建立了广丰药薯带芽茎段的离体快繁技术体系,其试管苗的流式细胞术检测结果也表明了广丰药薯试管苗的遗传稳定性,为广丰药薯试管苗的规模化生产提供了技术基础和理论依据.
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广丰千金薯离体快繁及其气孔观察、染色体倍数FCM分析和DNA变异ISSR检测
目的:对广丰千金薯的离体快繁进行研究,并对其移栽驯化苗和盆栽苗的气孔、染色体倍数和DNA变异进行观察比较、FCM分析和ISSR检测,旨在为广丰千金薯种苗规模化生产提供技术基础.方法:采用植物组织培养的方法,建立和优化广丰千金薯离体快繁技术体系,并用透明胶带粘取法观察和比较移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数,用FCM分析移栽驯化苗和盆栽苗的染色体倍数,用ISSR检测分子标记检测移栽驯化苗和盆栽苗的DNA变异.结果:广丰千金薯离体快繁技术体系为:选取带芽的稍木质化茎段,经70％酒精消毒1 min、无菌水冲洗3次、0.1％氯化汞消毒12 min、无菌水冲洗3次,然后接种到MS+ KT 1 mg/L+ NAA 0.2 mg/L固体培养基上置于温度为(25±2)℃、光照强度为1 500～2 000 Lx、光照时间为14 h/d的条件下培养.待到新芽长至2～3 cm,便将其切下接种于MS+ KT 2 mg/L+ NAA 0.5 mg/L液体培养基中继续置于上述培养条件下培养.培养90d左右便可形成完整植株.移栽时将封口膜打开,依旧置于上述培养条件下培养2～3d,然后取出完整植株洗净培养基后放入盛有浅层MS基本培养液的容器中进行室内移栽驯化,待到新芽从植株上长出,即可取出驯化苗移植于户外盛有沙土(1∶1,40％甲醛消毒)的盆中,每天早晚各浇水1次,成活率达100％.气孔观察、FCM分析和ISSR检测结果显示,移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数和染色体倍数无显著性差异,两者的ISSR扩增谱带也无特异性条带产生.结论:建立和优化了广丰千金薯离体快繁技术体系,再生植株没有发生遗传性变异,可以保证其遗传稳定性.
关键词： 广丰千金薯 离体快繁 气孔观察 FCM分析染色体倍数 ISSR检测DNA变异 -
尼泊尔菊三七的离体快繁技术研究
目的 依据尼洎尔菊三七野生资源开发利用情况,以尼泊尔菊三七的茎段为外植体,建立其离体快繁体系.方法 通过正交设计法,添加不同浓度激素[6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)]、无机元素和活性炭,建立包括丛生芽诱导、生根、壮苗以及移栽的离体快繁体系.结果 用75%乙醇和0.1%升汞对外植体消毒的时间分别为20 s,6 min;尼泊尔菊三七离体快繁的佳增殖培养条件为Ms+萘乙酸0.5 mg/L+6一苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.0;壮苗生根的佳培养条件是1/2 MS+萘乙酸0.5 mg/L+6-苄氨基嘌呤1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+活性炭2.0 g/L+琼脂5.0 g/L,pH=6.O;移栽期间的佳基质是腐殖土:木炭土=3:2.结论 成功建立尼泊尔菊三七离体快繁体系,为将来大规模生产奠定了基础.
