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改性聚偏氟乙烯膜的生物相容性研究
目的 通过测定改性聚偏氟乙烯(PVDF)的生物相容性,判断其应用于医用分离材料领域的可行性.方法 分别用聚乙二醇(PEG)和聚吡咯烷酮(PVP)对PVDF共混改性,将PEG改性的PVDF称为PVDF1,将PVP改性的PVDF称为PVDF2.测定其亲水性、蛋白吸附性、细胞毒性、溶血率和动态凝血性,并与临床常用分离膜材料聚醚砜(PES)相比较.结果 PVDF材料的蛋白吸附性能优于PES;改性后的PVDF膜(PVDF1和PVDF2)的亲水性提高,接触角从86.5 °下降为63.8 °、65.7 °左右.同时PVDF1、PVDF2对牛血清白蛋白的吸附也从58.6 mg/m2下降为25.7 mg/m2、38.5 mg/m2;细胞毒性为一级,细胞增殖率 > 80 %;溶血率为分别为2.9 %、2.4 %,均小于5.0 %,符合国标GB/T16886对材料溶血性的要求;改性PVDF的动态抗凝血性和体外细胞毒性比PES材料略好.结论 改性PVDF具有良好的生物相容性,可以作为医用材料进一步研究.
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低温快速成型亲水改性复合人工骨支架的性能测定
背景：低温快速成型技术具有支架成型可控性、保持材料生物学活性和易于实现支架材料的三维多孔立体结构等优势，被迅速用于骨组织工程支架的制备。
目的：采用低温快速成型制备聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石复合支架，并检测其性能。
方法：采用低温快速成型设备分别制备聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石与聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石复合支架，通过电镜观察支架超微结构，以介质(乙醇)浸泡法测定支架孔隙率，采用电子试验机检测支架力学性能；将两种支架材料分别与大鼠成骨细胞共培养，培养12 h采用沉淀法检测细胞黏附率，培养1，3，5，7，9，12 d采用CCK-8法检测细胞增殖。
结果与结论：两组支架孔径均在理想范围内并具有较高孔隙率，但聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架的孔径波动范围大，孔径均值较聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架小且部分有闭塞现象。聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架的细胞黏附率及表面细胞增殖活性高于聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架(P<0.05)，力学性能低于聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石支架(P<0.05)。表明聚乙二醇改性聚乳酸-乙醇酸/纳米羟基磷灰石复合支架具有良好的细胞相容性。
