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纳米金的制备及其对体外培养细胞生长的影响研究
目的 合成粒径均一、高生物亲和力的纳米金颗粒(gold nanoparticles;GNPs),评价其对体外细胞生长的影响.方法 以4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)为还原剂合成GNPs,通过紫外光谱分析(UV)及透射电镜(TEM)进行表征.研究不同浓度(0、5、10、15、20及25 μg/mL)的GNPs对鼠成纤维细胞(L-929)的生长影响.倒置显微镜观察各组细胞形态变化,MTT比色法测定溶液吸光度值来评估细胞毒性,细胞内活性氧(ROS)检测试剂盒测定GNPs对L929细胞内活性氧含量的影响.结果 浓度2.5×10-5 mmol/L氯金酸与浓度1.0×10-2mmoL/L HEPES体积比100∶1,加热沸腾下合成的纳米金溶液呈透亮的酒红色,UV结果显示紫外特征峰在525 nm,TEM表征表明该方法制备的GNPs为球型,平均直径约为24 nm,粒径较均一,有良好的稳定性与分散性.细胞实验显示各组细胞ROS水平随着培养基中GNPs含量的升高而降低,当GNPs浓度20 μg/mL时,参考《体外细胞毒性试验标准》(ISO-10993-5),其细胞毒级为0～1级,具有良好的生物相容性.结论 成功合成了粒径均一且具有高生物亲和力的GNPs.
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抗血小板溶栓素的生物相容性及免疫毒性实验研究
抗血小板溶栓素(Anti-Platelet Thrombolysin,简称抗栓素)是从皖南尖吻蝮蛇(Agkistrodon acutus)毒液中提纯的具有抗凝、去纤、溶栓和抗血栓形成等疗效的一类新药[1].已有研究报道不同种类、不同产地、不同的分离纯化工艺纯化的蛇毒制剂,其疗效和毒性具有较大的差异[2],且已有资料报导蝮蛇抗栓素可致过敏反应[3].为了解采用新的分离纯化工艺纯化制备的抗血小板溶栓素对机体有无局部刺激、降压、致热以及溶血等毒副作用,以及反复使用后对机体是否会产生明显的速发型或迟发型致敏毒副作用及其小致敏剂量,本研究采用多种不同种属的动物(小鼠、大鼠、豚鼠、家兔和猫)对抗血小板溶栓素进行了局部刺激试验、生物相容性以及免疫毒性实验研究,以便为本药的临床安全应用提供参考依据.
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RTCA法用于医疗器械体外细胞毒性试验的研究
目的 了解RTCA法是否适用于医疗器械体外细胞毒性的评价.方法 采用L929细胞,对RTCA法的线性范围、精密度和重复性进行考察,并与MTT比色法进行结果比较.结果 接种14个浓度的细胞后,2h时细胞数量和细胞指数的相关性好.线性范围为98 ～2.5×104个/ml;高、中、低3个质控浓度的相对标准偏差(RSD)均＜15％,日内、日间变异均＜15％,符合样品分析要求;连续接种中浓度的细胞悬液测定的RSD值＜15％,重复性良好;同时采用常规细胞毒性检测法MTT比色法,对8种医疗器械产品进行检测,两种方法结果的相关较高(R=0.994).结论 RTCA法方便快捷、结果准确可靠,适用于医疗器械体外细胞毒性评价.
关键词： 细胞毒性 RTCA xCELLigence 生物相容性 医疗器械 -
全解剖式氧化锆修复体老化、磨耗和与美学性能的研究进展
1975年G a r v i e等人[1]发现了四方多晶氧化锆的相变增韧机制，此后涌现了大量关于牙科氧化锆陶瓷的研究工作。其中3摩尔氧化钇部分稳定四方多晶氧化锆（3Y-T Z P，以下简称氧化锆）凭借其卓越的机械性能、化学稳定性和生物相容性，在牙科修复领域应用日益广泛[2]。常用的氧化锆颜色过白而且透光性较差，需要表面饰瓷和上釉改善美观效果，然而临床随访发现，饰瓷破碎是这种叠层氧化锆修复体失败的主要原因[3-5]。近年来，针对美观修复要求相对较低或者后牙修复空间不足的病例，例如后牙区牙体缺损、个别后牙缺失，很多医生和患者选择无饰瓷的一体化全解剖式氧化锆冠或固定桥（complete/full-contour zirconia prosthesis）进行修复，以期提高修复成功率。本文主要对牙科氧化锆的抗老化性能、对天然牙的磨耗性能以及美学性能等三个方面的研究进展进行综述，探讨全解剖式氧化锆修复体的可行性和应用前景。
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不同口腔修复材料生物相容性及3种材料充填恒磨牙邻面龋的临床验证体会
目的 分析三种不同口腔修复材料生物相容性以及在充填恒磨牙邻面龋的临床应用效果.方法 选取2015年4月～2016年4月在我院接受治疗的恒磨牙邻面龋患者150例作为研究对象,将其随机分为A组、B组与C组,各50例.其中A组接受光固化复合树脂治疗、B组接受银汞合金治疗、C组接受玻璃离子水门汀,观察比较三组治疗效果.结果 接受治疗1年后、3年后,A组与B组成功率接近,均显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 光固化复合树脂、银汞合金生物相容性均显著高于玻璃离子水门汀,有助于提高恒磨牙邻面龋修复率.
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光固化复合树脂在牙体病治疗中的效果评价
目的 分析光固化复合树脂在牙体病治疗中的临床效果.方法 选取我院2014年3月至2015年10月收治的45例患者(70颗牙)为研究对象,所有患者均采用光固化复合树脂进行修复,随后对其治疗效果进行分析.结果 患者经过治疗后,治疗良好的比例为71.43％(50/70),治疗尚可的比例为21.43％(15/70),治疗失败的比例为7.14％(5/70).结论 牙体病患者采用光固化复合树脂进行治疗具有显著的疗效.
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血液透析膜材料的研究进展
血液透析是急慢性肾功能衰竭主要治疗措施,透析膜材料是影响血液透析治疗效果的关键因素.本文综述了血液透析膜材料的分类、常用膜材料及其生物相容性、溶质清除率、溶质吸附等方面的研究进展,并总结了近年来透析膜材料的改进及其对血液透析的影响.
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小眼球或无眼球眶内植入材料的研究进展
在眼科临床中,常见儿童因一只眼为小眼球或无眼球导致眶面部的不对称畸形,这种畸形给患者的身心带来极大的负面影响.目前,临床治疗常用的方法是对患侧利用植入物刺激眼眶生长,尤其是针对处于眼眶发育旺盛期的儿童,从而缓解面部致畸情况.不同的患者个体状况各异,因此,眶内植入物的选择非常重要.本文通过对大量国内外文献的检索,捕述了各种眶内植入材料的使用状况,对不同材料的优缺点进行整理和总结,并将不同植入材料进行对比,为临床中术前选择和材料研发提供参考.
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神经介入治疗:生物电极
神经介入治疗过程中,生物电极扮演着连接患者身体和医疗器械介面的角色.作为需要和患者身体直接接触的外源性部件,生物电极需要有很高的生物相容性,同时为了高效地传导人工电信号,生物电极的电学特性也需要得到保障.本文将系统地介绍生物电极的原理和结构,并结合实例进行说明.
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医用无镍不锈钢作为骨植入材料的研究与应用
目前传统不锈钢广泛用于骨植入材料,然而其植入器件仍存在力学强度不足导致的断裂,耐蚀性不足导致的无菌性松动和生物相容性有待进一步提高等问题.近年来中科院金属研究所等研究机构在无镍不锈钢的应用基础研究方面取得了重要的进展,其优异的综合性能对提高骨植入器械在临床应用中安全性具有重要意义.本文主要综述了医用无镍不锈钢作为骨植入材料的新研究进展和开发产品的临床应用现状,展望了其在骨修复领域中未来的应用前景.
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新型高氮无镍不锈钢与L605合金及316L不锈钢生物相容性对比研究
本文针对新型医用材料高氮无镍不锈钢与冠脉支架材料L605合金和316L不锈钢的生物相容性展开研究.血液相容性研究结果表明,3种材料均具有良好的抗溶血性能,但高氮无镍不锈钢抗溶血性能明显优于L605合金和316L不锈钢.细胞实验结果表明,相较于L605合金和316L不锈钢,高氮无镍不锈钢可以有效地抑制血管平滑肌细胞增殖,对于降低支架内再狭窄具有重要意义.
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复用透析器的消毒及冲洗体会
血液透析是尿毒症患者得以维持生命的重要途径之一.尿毒症患者们均在不同档次、不同水平的血液透析中心接受着赖以生存的维持性透析治疗,但该治疗方法成本较高,因此透析器的重复使用在国际上一直备受关注.目前,在世界各地许多国家,包括经济发达的美国也在广泛应用,其优点如下:(1)降低首次使用综合征发生率;(2)改善生物相容性;(3)降低透析费用;(4)有利于环保.但透板器的复用也存在着热源反应,败血症及相关并发症的可能,因此,消毒液的选用和消毒及冲洗方法至关重要.我中心从1986年开展血液透析至今已有近二十年的历史,先后使用过福尔马林、戊二醛、过氧乙酸消毒剂,采用过人工与半自动的消毒方法,消毒过几万只透析器,均各有利弊,现比较如下:
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聚醚醚酮生物材料的研究进展
本文简要介绍了聚醚醚酮及其复合材料生物相容性及生物活性的研究进展,以及聚醚醚酮复合材料在创伤,骨科及椎间融合器等临床植入体方面的应用进展,并就聚醚醚酮及其复合材料在医学领域的应用前景进行了展望.
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不同口腔修复材料生物相容性及3种材料充填恒磨牙邻面龋的临床研究
目的:研究不同口腔修复材料生物相容性及3种材料充填恒磨牙邻面龋的临床效果.方法 将2011年1月-2012年12月期间我院收治的恒磨牙邻面龋患者纳入研究,随机分为给予银汞合金材料进行治疗的A组、光固化复合树脂材料进行治疗的B组、纳米复合树脂材料进行治疗的C组,观察生物相容性情况及基牙相关指标.结果 治疗后4周内,C组患者发生牙龈炎、充填物松动、继发龋、牙折裂的例数均少于A、B组；治疗后4周时,C组患者的牙龈指数、出血指数、松动度低干A、B组,差异有统计学意义.结论 纳米复合树脂材料的生物相容性较好,且能够有效保护基牙,在恒磨牙邻面龋的治疗中具有积极价值.
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不同口腔修复材料生物相容性及3种材料充填恒磨牙邻面龋的疗效观察
目的对比分析在恒磨牙邻面龋填充中应用3种不同的口腔修复材料的疗效。方法选取2011年6月～2012年6月我院收治的恒磨牙邻面龋患者150例作为研究对象，依据所使用口腔修复材料的不同，将其分为甲、乙、丙三组，各50例。治疗中，甲组使用银汞合金，乙组使用玻璃离子水门汀，丙组使用光固化复合树脂。结果治疗1年后，甲、丙两组的有效率比较，差异无统计学意义（P＞0.05），但均明显高于乙组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗3年后，甲组的有效率显著高于丙组，丙组的有效率显著高于乙组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在口腔修复治疗中，银汞合金的修复效果显著，值得临床推广。
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对非贵金属口腔修复材料生物相容性的研究
在所有检测指标中,材料的选择用于临床之前都必须通过安全性评价牙齿修复材料,以恢复牙齿的固有形成,综合选择适合的修复材料,如口腔医学中所使用的一类生物材料,人工修复牙齿的过程,这些材料在和材料的生物相容性随着口腔修复技术的不断发展,借助材料患矛牙体缺损、功能、部位、性质依据有效性检测,口腔修复材料也迅猛发展起来,医师必须每年都会出现很多新型的牙齿修复材料.患牙在牙弓上的咬合关系及具体位置成为关键的一项检测指标.
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无源医疗器械材料生物相容性研究进展
生物材料与人体各组织间的相互作用与影响是生物材料一直以来关注的焦点,更是生物相容性研究的基础.医疗器械作为现代人们医疗的必须手段,其安全有效性的评价是保障我国医疗事业健康发展的基础.现有的医疗器械安全有效性评价是基于GB/T 16886系列标准要求,标准中有些方法 主要参考药包材等检验方法,但由于医疗器械的材料、预期用途、使用方法 等与药包材有很大区别,加上医疗器械本身的多样性,现有生物相容性项目是否足够与完善就成为医疗器械生物相容性领域研究的焦点.生物学试验中样品的制备条件作为生物学试验的基础,直接影响着试验数据的准确性和有效性,更应受到足够的重视.
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不同材料烤瓷冠在前牙种植修复中的应用效果对比
目的 探讨分析不同材料烤瓷冠在前牙种植修复中的应用效果.方法 实验时间为2014年9月至2016年6月,实验对象为在我院接受前牙种植修复的患者104例,将所选患者随机分为实验组以及对照组,每组各52例,对照组采用金铂合金烤瓷冠修复,实验组采用lava氧化锆全瓷冠修复,实验结束后,对比分析两组患者的修复效果以及修复12个月之后的总体效果.结果 通过对比发现,实验组患者的修复体颜色的匹配、牙龈边缘染色、牙龈健康状况效果明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05).金铂合金烤瓷冠组与实验组都具有较好的边缘密合性.结论?lava氧化锆全瓷冠在前牙种植修复中的应用效果显著,患者的满意度较高,值得临床推广应用.
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聚醚醚酮材料在颅骨缺损后修补中的应用
目的 探讨聚醚醚酮(PEEK)材料在颅骨修补术中的应用及潜在优势.方法 回顾性收集空军军医大学唐都医院神经外科2016年1月至2017年1月收治的使用PEEK材料治疗颅骨缺损的11例患者,术后随访半年,分析手术时间、术后并发症及临床结局等.结果 11例患者均康复出院,无死亡及感染病例,1例患者出现皮下积液,经抽吸及加压包扎后康复出院.手术时间1～3 h,平均(2.00±0.49)h;术中失血70～200 mL,平均(110.00±26.97)mL.切口均I期愈合.随访半年均无迟发切口感染及植入物外露.结论 PEEK材料组织相容性良好,与颅骨完美契合,可广泛应用于颅骨缺损修补患者.
关键词： 聚醚醚酮(PEEK) 颅骨缺损 颅骨修补 生物相容性 -
盐酸布比卡因PLGA微球蛛网膜下腔给药后的药效学及生物相容性研究
目的通过布比卡因PLGA微球家兔蛛网膜下腔给药的药效学和生物相容性研究,考查布比卡因聚乳酸聚羟乙酸嵌段共聚物(poly lactide-glycolide,PLGA)微球的神经阻滞效果及安全性.方法本文以家兔为实验对象,以注射剂为对照组,以后肢反应综合评分法评价其麻醉效果.以用药部位病理切片分析评价微球的安全性.结果实验表明,微球组蛛网膜下腔给药后不同麻醉阶段的麻醉时间T1、T2、T3以及麻醉有效总时间T和综合评分S值均显著大于注射剂对照组(P＜0.01).结论微球组与注射剂组相比,局部麻醉作用持续时间长,微球组与注射剂组蛛网膜下腔给药3、7、14天均未发现刺激性反应说明微球组在体内具有明显的缓释作用和较好的安全性.
