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保心合剂对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽及心功能的影响
目的 观察保心合剂对慢性心力衰竭患者的临床疗效以及对心功能、脑钠肽(BNP)的影响.方法 将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组单纯使用西药治疗;治疗组在使用西药的基础上加服保心合剂,疗程4周.观察治疗前后疗效、心功能改善情况,并检测血浆BNP含量.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(86.7%比70.0%,P＜0.05).两组均可改善左室舒缩功能,其中治疗组在改善左室射血分数(LVEF,0.626±0.157比0.502±0.128)、每搏量[SV,(59.80±12.90)ml比(52.20±16.55)m1]方面与对照组比较差异有统计学意义(P均＜0.05).两组治疗后血浆BNP水平均较治疗前显著降低[对照组(243.3±30.4)ng/L比(579.8±48.1)ng/L,治疗组(228.6±47.8)ng/L比(560.8±55.2)ng/L,P均＜0.05];治疗组治疗后虽较对照组明显降低,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 BNP可以作为判断心力衰竭严重程度的指标之一;保心合剂治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得进一步推广.
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保心合剂对CVB3病毒致小鼠慢性心肌损伤的保护作用
目的探讨中药保心合剂对扩张型心肌病免疫作用的机制.方法采用柯萨奇B3病毒(CVB3)致慢性自身免疫损伤心肌病模型,用保心合剂进行治疗,采用免疫转印技术检测小鼠外周血清中抗ADP/ATP载体抗体、抗β1受体抗体,采用ELISA技术检测小鼠外周血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量.结果模型组心肌结构显示散在纤维化,抗ADP/ATP载体抗体、抗β1受体抗体检出率分别为77.78%、100.00%.给药组TNF-α及IL-6含量较空白模型组下降明显(P<0.05),3种剂量给药组之间无统计学意义.结论保心合剂对扩张型心肌病具有免疫调节及心肌保护作用.
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保心合剂对心力衰竭大鼠血浆脑钠肽水平的影响
目的从实验角度研究保心合剂对心力衰竭大鼠血浆脑钠肽(BNP)的影响,从而探讨其防治心力衰竭的机制.方法选用Wistar大鼠,采用异丙肾上腺素皮下注射法制作心力衰竭模型,随机分为空白组及模型A组、B组、C组,中药大、小剂量组,西药组,用ELISA法分两次检测保心合剂对心力衰竭大鼠血浆BNP的影响,并称取大鼠心、肺、肝脏重量.结果①BNP:中药大、小剂量组及西药组与模型A组比较均有统计学意义(P<0.01);经保心合剂治疗的模型B组大鼠显著低于模型C组(P<0.01).②心、肺、肝脏称重:中药大剂量组及西药组与模型A组相比均有统计学意义(P<0.01);经保心合剂治疗的模型B组大鼠肺脏、肝脏重量比模型C组明显减小(P<0.05).结论 BNP可以作为中药治疗心力衰竭疗效观察指标之一,保心合剂能降低心力衰竭时大鼠血浆BNP水平.
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保心合剂治疗慢性心力衰竭临床研究
目的:观察保心合剂治疗慢性心衰(CHF)的临床疗效及作用机制.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加服保心合剂.观察两组临床症状、心功能改善情况,并检测AngⅡ、ALD、IL-6、ET-1.结果:治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).超声波显示:治疗组左室射血分数、心搏量与心输出量明显改善,提高早期快速充盈峰值并减少心房收缩充盈值,降低心肌耗氧量,增强心排血量,从而改善心功能.同时治疗组AngⅡ、ALD、IL-6、ET-1明显优于对照组.结论:保心合剂治疗慢性心力衰竭效果确切.
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保心合剂对实验性心衰大鼠血浆内皮素、降钙素基因肽水平的影响
目的本课题从实验角度探索保心合剂对心衰时神经内分泌的影响,从而探讨其防治心衰的机理,为该药的临床推广提供理论依据.方法选用Wistar大鼠,采用异丙肾上腺素皮下注射法制作心衰模型.随机分为空白组,模型组,保心合剂大、小剂量组,地高辛组.用放免法研究保心合剂对大鼠血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)的影响,并取大鼠心、肺、肝脏称重.结果中药高、低剂量组及西药组ET、CGRP与模型组比较,均有显著性差异(P《0.01);中药高剂量组及西药组心、肺、肝脏称重与模型组比较,均有显著性差异(P《0.01),中药低剂量组与模型组比较没有显著性差异(P》0.05). 结论保心合剂能调控心衰时大鼠神经内分泌水平,具有积极的治疗意义.
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保心合剂对实验性心衰大鼠血浆BNP水平的影响
目的 观察保心合剂对心衰大鼠血浆脑钠肽(BNP)的影响,探讨其防治心衰的机理.方法 采用异丙肾上腺素皮下注射法制作心衰模型,将Wistar大鼠随机分为空白组(不干预),模型A、B、C组(造模,B组造膜后给药),中药大、小剂量组(给保心合剂),西药组(给地高辛);检测大鼠血浆BNP水平,并取心、肺、肝称重比较.结果 中药大、小剂量组及西药组与模型A组BNP均有显著性差异;经保心合剂治疗的模型B组大鼠BNP显著低于模型C组;中药大剂量组及西药组与模型A组心、肺、肝称重均有显著性差异;经保心合剂治疗的模型B组大鼠肺脏、肝脏重量较模型C组大鼠明显为低.结论 BNP可以作为中药治疗心衰的疗效观察指标之一;保心合剂能降低心衰大鼠血浆BNP水平.
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保心合剂对心衰大鼠血清AngⅡ及IL-6的影响
目的观察保心合剂对心衰时神经内分泌及细胞因子的影响,从而探讨其防治心衰的机理,为该药的临床推广提供理论依据.方法选用 Wistar大鼠,采用缩窄腹主动脉法制作心衰模型.随机分为空白组、模型组、保心合剂高/中/低剂量组、西药组、伪手术组,给药 4周;用放免法观察保心合剂对心衰大鼠 AngⅡ、IL-6的影响.结果中药高、中剂量组及西药组与模型组 Ang Ⅱ相比均有显著性差异,模型组与中药低剂量组无差异;中药高剂量组及西药组与模型组 IL-6相比均有显著性差异,中药中剂量组与模型组相比亦有差异.结论保心合剂能调控心衰时大鼠神经内分泌和细胞因子水平.
