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黄体酮软胶囊联合阿托西班治疗先兆早产的临床研究
目的 探究黄体酮软胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗先兆早产的临床疗效.方法 选取2016年2月—2018年1月广元市第一人民医院收治的先兆早产患者130例为研究对象,对照组首次静脉推注醋酸阿托西班注射液6.75 mg,而后静脉滴注醋酸阿托西班注射液,150 mg加入到生理盐水180 mL中,300μg/min持续3 h,随后100μg/min直至达到预期抑制宫缩效果.治疗组在对照组治疗的基础上口服黄体酮软胶囊,100 mg/次,2次/d,连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的药物显效时间、延长孕期时间、血清因子水平和新生儿结局.结果 治疗48 h后,对照组和治疗组的有效率分别为84.62％、95.38％;治疗10 d后,对照组和治疗组的有效率分别为73.85％、87.69％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组药物显效时间显著低于对照组,延长孕期时间显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组Apgar评分、体质量和存活率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄体酮软胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗先兆早产具有较好的临床疗效,能延长妊娠时间,调节血清CRH、IL-6、PGE2水平,改善新生儿结局,具有一定临床推广应用价值.
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补佳乐联合黄体酮软胶囊配合宫腔镜手术治疗宫内胎物残留的临床研究
目的:研究在治疗宫内胎物残留中采取宫腔镜配合黄体酮软胶囊联合补佳乐的临床效果.方法:选取我院自2015年8月—2016年8月期间收治的62例宫内胎物残留患者作为研究目标,依据患者入院时间不同随机分为参照组(n=31)与实验组(n=31),参照组患者予以宫腔镜手术,实验组患者增加黄体酮软胶囊联合补佳乐治疗,观察两组患者临床效果.结果:实验组宫内胎物残留患者治疗总有效率、月经恢复时间、术后阴道出血时间对比参照组组间差异显著且P<0.05,统计学存在意义.结论:将佳乐于黄体酮软胶囊联合以及宫腔镜手术应用在宫内胎物残留中效果显著,值得临床应用.
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不同剂型黄体酮及黄体支持方案在体外受精-胚胎移植中效果比较
目的 探讨整个黄体支持期间佳黄体酮组合方案,寻找在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)黄体支持中有效的黄体酮制剂.方法 将2016年5-7月在西北妇女儿童医院生殖中心进行长方案促排妇女462例在新鲜胚胎移植术后随机分为两组,分别应用黄体酮针剂(IMP)组177例和阴道用黄体酮软胶囊(VPSC)组285例进行黄体支持,比较两组妇女的生化妊娠率;将2016年10-12月新鲜胚胎移植后测血hCG＞ 100 UI/L的妇女521例随机分为IMPa组241例和VPSCb组280例,分别应用IMP和VPSC继续黄体支持至停药,比较两组妇女自然流产率(包括生化妊娠流产和临床妊娠流产)、临床妊娠率和继续妊娠率.结果 IMP组和VPSC组妇女一般情况及囊胚移植周期占比50.84％和50.18％,差异无统计学意义(P＞0.05);IMP组生化妊娠率70.06％明显高于VPSC组55.09％,差异有统计学意义(P＜0.05).IMPa组和VPSCb组妇女一般情况及囊胚移植周期占比49.79％和48.93％,差异无统计学意义(P＞0.05);生化妊娠流产率和临床妊娠率差异无统计学意义(P＞0.05),而临床妊娠流产率和继续妊娠率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在胚胎移植后早期黄体酮针剂黄体支持效果优于阴道用黄体酮软胶囊,随着用药时间的延长阴道用黄体酮软胶囊的黄体支持效果更为显著.因此,建议在胚胎移植后先应用黄体酮针剂,测孕成功后改用黄体酮阴道软胶囊,以达到佳黄体支持效果.
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寿胎丸加味联合黄体酮软胶囊治疗肾虚型先兆流产疗效观察
目的:观察寿胎丸加味联合黄体酮软胶囊治疗先兆流产的临床疗效.方法:将33例肾虚型先兆流产患者随机分为观察组和对照组,观察组17例给予寿胎丸加味联合黄体酮软胶囊治疗;对照组16例采用黄体酮软胶囊治疗,15天后对2组治疗前后总体疗效进行比较,同时监测血清人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及孕激素(P)水平.结果:2组有效率观察组为94.12％,对照组为81.25％,2组相比差异有显著性(p＜0.05);2组血清β-HCG及P值比较有显著性差异(p＜0.05).结论:寿胎丸加味联合黄体酮软胶囊治疗肾虚型先兆流产具有良好的临床效果.
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黄体酮软胶囊在孕早期保胎中的运用
目的 探讨黄体酮软胶囊在早期先兆流产的保胎作用.方法 将本院2012年1月至2013年1月68例先兆早期流产孕妇随机分成两组,观察组34例接受黄体酮软胶囊口服,100 mg/次,2次/d,早晚各一次,以7d为一个疗程:对照组34例接受黄体酮肌肉注射,20 mg/次,肌肉注射,1次/d,以7d为一个疗程;观察两组孕妇治疗后血清孕酮水平的变化以及治愈率、不良反应发生率.结果 (1)两组治疗后血清孕酮与治疗前比较具统计学差异(P＜0.05),治疗后高于治疗前.(2)观察组与对照组治疗后血清孕酮、治愈率、不良反应发生率比较无统计学差异(P均＞0.05),两组疗效相当.结论 黄体酮软胶囊结构的药效与注射剂相当,治疗方便,安全性、依从性高,便于临床推广运用.
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黄体酮软胶囊在孕早期保胎中的疗效分析
目的 探讨黄体酮软胶囊在孕早期保胎中的临床疗效.方法 收集2016年1-10月郑州圣玛妇产医院收治的60例先兆流产患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各30例,分别采用黄体酮肌注和胶囊口服治疗,比较临床治疗效果.结果 两组治疗总有效率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05).结论 黄体酮肌注和胶囊口服两种治疗方式对先兆流产患者疗效相当,但黄体酮胶囊服药方便,患者依从性高,值得临床推广.
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两种阴道给药黄体支持药物在IVF-ET/ICSI后用药的比较研究
目的:比较黄体酮阴道缓释凝胶(雪诺同)和黄体酮软胶囊(安琪坦)经阴道给药作为体外受精-胚胎移植(IVF-ET)/卵泡浆内单精子注射授精(ICSI)后常规用药的效果.方法:2010年6月至2011年6月我院接受IVF-ET/ICSI助孕的2543例患者,按长效长方案和超长方案使用的黄体支持药物不同,随机分成使用雪诺同组(A1、A2组)和使用安琪坦组(B1、B2组),比较两种药物在不同助孕方案治疗中的有效性.结果:A1组与B1组、A2组与B2组分别比较,平均获卵数、受精率、优质胚胎率、异位妊娠发生率、三胎率差异无统计学意义(P＞0.05)；A1组的临床妊娠率、早期流产率与B1组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)；A1组着床率、双胎率明显高于B1组,差异有统计学意义(P＜0.05)；A2组临床妊娠率、着床率、早期流产率与B2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:使用雪诺同作为IVF-ET/ICSI后黄体支持常规用药较安琪坦可以获得更好的临床效果,可以提高着床率和临床妊娠率,有减少早期流产的可能.
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黄体酮针与黄体酮软胶囊在先兆流产中的疗效对比
目的 探究黄体酮针与黄体酮软胶囊对治疗先兆流产的疗效.方法 选择2014年6月~2016年6月我院收治的妊娠早期先兆流产患者60例作为研究对象,采取随机分组分为A、B两组,各30例.两组均给予黄体酮进行治疗,A组口服黄体酮软胶囊,B组肌内注射黄体酮针剂,对比两组患者的疗效与不良反应.结果 A、B两组患者的治疗总有效率分别为83.33%、86.67%;A、B两组患者的不良反应发生率分别为6.67%与3.33%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对先兆流产患者采取口服与肌内注射黄体酮均可获得较为明显的疗效,但口服用药方式更加方便,且能避免肌肉注射的痛苦,更易被患者接受.
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口服补佳乐、黄体酮软胶囊、达英治疗青春期功能性子宫出血的疗效
目的 研究口服补佳乐、黄体酮软胶囊、达英在治疗青春期功能性子宫出血的临床效果.方法 选取2016年6月～2017年10月来我院就诊的青春期功能性子宫出血患者为研究对象,通过问卷调查和筛选,终选取60例患者进行试验,使用数字发生器随机分成三组,其中补佳乐组(n=20),黄体酮软胶囊组(n=20),达英组(n=20).记录三组患者在补佳乐、黄体酮软胶囊、口服达英后,控制出血时间、控制出血率、完全止血率、完全止血时间.结果 通过对患者控制出血时间、控制出血率、完全止血率、完全止血时间的对比,黄体酮软胶囊和达英组在控制出血和止血上效果明显,优于补佳乐组,差异明显,具有统计学意义,(P<0.05).在控制出血时间和止血时间上黄体酮软胶囊和达英比补佳乐所用的时间少,差异明显,具有统计学意义.结论 黄体酮软胶囊和达英在治疗青春期功能性子宫出血效果比补佳乐效果明显,临床上值得推广.
