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复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察
目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例).对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09％、95.52％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43％,明显高于治疗组的4.48％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值.
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复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效研究
目的:对复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效进行观察.方法:选取我院2016年1月-2018年1月入治的老年良性位置性眩晕患者100例作为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,每组患者50例,其中对照组患者通过甲磺酸倍他司汀片进行治疗,观察组患者在对照组药物的基础上联合使用复方天麻蜜环糖肽片,对两组患者的治疗效果进行观察.结果:观察组患者的治疗总有效率明显大于对照组患者治疗总有效率;观察组治疗后的眩晕状况评分明显小于对照组患者的眩晕状况评分,观察组的药物起效时间与症状改善时间明显优于对照组患者,且以上各指标两组患者组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论:通过方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片对老年良性位置眩晕患者进行治疗可以显著改善治疗效果,更高效快速,效果显著,值得临床广泛应用推广.
