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复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察
目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例).对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09％、95.52％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43％,明显高于治疗组的4.48％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值.
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血塞通注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的疗效观察
目的 探讨血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法 选取2015年10月—2016年10月在南阳市第九人民医院进行治疗的后循环缺血性眩晕患者94例,根据治疗方案的不同分为对照组(47例)和治疗组(47例).对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液,20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注血塞通注射液,10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标和眩晕症状评分变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%、95.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者左、右椎动脉及基底动脉平均血流速度均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗后治疗组椎基底动脉平均血流速度改善更显著(P<0.05).治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)等指标均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组患者的血液流变学指标水平显著优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组患者眩晕症状评分降低程度显著优于对照组(P<0.05).结论 血塞通注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,可明显改善患者眩晕症状,增加椎基底动脉血供,降低血液黏度.
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补阳还五汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(气虚血瘀)随机平行对照研究
[目的]观察补阳还五汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(气虚血瘀)疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表法随机分为两组.对照组40例,倍他司汀,12 mg/次,3次/d,口服.治疗组40例,补阳还五汤(黄芪生60g,当归15g,赤芍、川芎、桃仁各10g,红花、地龙各6g),水煎400mL,1剂/d,早晚温服200mL;兼肝阳上亢加天麻、钩藤、黄芩各10g;兼风痰瘀阻加半夏制、南星制、白僵蚕各10g;兼肾精不足加首乌制、黄精各10g,枸杞子15g;兼血亏络滞加丹参、地黄熟、鬼箭羽各10g;倍他司汀治疗同对照组.连续治疗4周为1疗程.观测临床表现、眩晕症状评分、血液流变学、血脂、中医证候积分、不良反应.治疗1疗程(4周),判定疗效.[结果]治疗组治愈17例,显效15例,有效5例,无效3例,总有效率92.50％;对照组治愈13例,显效7例,有效12例,无效8例,总有效率80.00％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).眩晕症状评分两组均有降低(P＜0.01),治疗组降低多于对照组(P＜0.05,P＜0.01).TC、TG、HDL-C、LDL-C两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).WBV(H)、WBV(M)、WBY(L)、PV、FIB两组均有改善(P＜0.05,P＜0.01),治疗组改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).中医证候积分两组均有降低(P＜0.01),治疗组降低多于对照组(P＜0.01).[结论]补阳还五汤联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(气虚血瘀),疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
