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复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察
目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例).对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09％、95.52％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43％,明显高于治疗组的4.48％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值.
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观察银杏叶提取物治疗脑供血不足的临床疗效
目的:观察银杏叶提取物对脑供血不足的临床疗效.方法:将2016年1月~2017年2月,总计120例脑供血不足患者按照用药方式不同分为A、B两组,每组60例,A组给予银杏叶提取物治疗,B组给予丹参酮治疗,连续治疗2周后,比较两组总体恢复有效率和药物起效时间等情况.结果:A、B两组在连续治疗2周后,对脑供血不足症状的改善情况均较为明显(P<0.05),但A组总有效率相比B组明显更高,差异存在统计学意义(P<0.05);A、B两组药物起效时间对比,A组药物起效快,患者恢复良好,较B组速度更快,差异存在统计学意义(P<0.05).A、B两组接受治疗前,身体各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:银杏叶提取物对脑供血不足有良好的疗效,安全性高,有临床利用价值.
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镇痛散外敷辅助阿片类药物治疗癌性疼痛疗效观察
目的 观察镇痛散外敷辅助阿片类药物治疗癌性疼痛的临床疗效.方法 将64例肿瘤伴有癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用阿片类药物予以止痛治疗,观察组在对照组基础上加以镇痛散外敷疼痛部位(阿是穴).观察两组患者止痛疗效、生活质量改善及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为93.8％,高于对照组的68.8％(P<0.05).两组药物起效时间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组疗效持续时间、睡眠增加时间比较,观察组高于对照组(P<0.05),两组爆发痛次数比较,观察组少于对照组(P<0.05).两组治疗后KPS评分比治疗前均有所改善(P<0.05).对照组不良反应发生率为90.6％,观察组为37.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 镇痛散外敷辅助阿片类药物治疗癌性疼痛疗效显著,癌痛患者生活质量得到明显改善,同时也显著降低单纯运用阿片类药物的主要不良反应.
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沙参麦冬汤加减联合西药治疗小儿顽固性咳嗽肺阴亏虚证临床观察
目的:观察沙参麦冬汤加减联合西药治疗小儿顽固性咳嗽肺阴亏虚证的临床疗效.方法:选取本院80例顽固性咳嗽肺阴亏虚证患儿,随机分为对照组和观察组各40例.对照组予抗炎、祛痰、止咳平喘等西药治疗,观察组在此基础上予沙参麦冬汤加减.治疗后比较2组临床疗效,记录2组治疗前后药物起效时间和咳嗽消失时间,统计复发率.结果:观察组的治愈率和总有效率分别为70.0％和95.0％,对照组治愈率和总有效率分别为22.5％和75.0％,2组治愈率及总有效率分别比较,差异均有统计学意义(P＜ 0.01,P＜0.05).观察组的药物起效时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组复发率为5.3％ (2/38),对照组复发率为23.3％ (10/30),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:沙参麦冬汤加减联合西药治疗小儿顽固性咳嗽肺阴亏虚证,比单独使用西药治疗效果更好,能快速缓解症状,减少复发.
