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  • 养胃舒颗粒联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗消化性溃疡的临床研究

    作者:梁小燕

    目的 探讨养胃舒颗粒联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗消化性溃疡的临床疗效.方法 选取2017年3月—2018年3月在渭南市中医医院消化内科进行诊治的96例消化性溃疡患者,根据用药不同分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组口服L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒,0.67 g/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服养胃舒颗粒,10 g/次,2次/d.两组均经过4周治疗后进行效果评价.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后HP根除率、症状评分、血清学指标和胃肠激素水平的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.25%、97.92%,对照组和治疗组的HP清除率分别是72.92%、91.67%,两组总有效率和HP清除率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组溃疡痛评分、腹胀评分、反酸嗳气评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组溃疡痛评分、腹胀评分、反酸嗳气评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,但VEGF显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MMP-9、HMGB1、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,但血管内皮生长因子(VEGF)显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组血清肾上腺髓质素(AM)、胃泌素(GAS)水平均降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)、生长抑素(SS)水平均显著增高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组AM、GAS低于对照组,但CGRP、SS高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 养胃舒颗粒联合L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒治疗消化性溃疡可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,改善胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值.

  • L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒联合奥美拉唑治疗儿童消化性溃疡病的临床研究及安全性观察

    作者:陈凤;刘文莉;耿岚岚;谢晓莉;郭艳芳;朱朝敏

    目的 了解L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒(商品名:麦滋林)辅助治疗儿童消化性溃疡病的疗效以及麦滋林在儿童使用中的安全性.方法 选择2011年9月至2013年2月重庆、贵阳、广州、成都和新疆5所三级甲等医院住院和门诊就诊的消化性溃疡患儿138例,按随机化、单盲法将试验对象分为试验组与对照组,试验组75例,对照组63例.试验组采用麦滋林联合奥美拉唑治疗方案,对照组采用奥美拉唑治疗方案,若伴幽 门螺杆菌(Hp)感染则进行相应抗感染治疗,8周后随访临床表现、胃镜检查及实验室结果.结果 试验组临床表现缓解率分别为腹痛91.8%(56/61例)、呕吐90.2%(37/41例)、黑便92.9%(26/28例)、恶心93.1%(27/29例)、呕血89.5%(17/19例)、腹部不适100.0%(19/19例)、腹胀100.0%(11/11例)、反酸100.0%(9/9例)、口臭90.0%(9/10例)、嗳气88.9%(8/9例)、血便100.0%(4/4例)、纳差50.0%(1/2例)、腹部压痛89.3%(50/56例);对照组临床表现缓解率分别为腹痛90.4%(47/52例)、呕吐89.7%(26/29例)、黑便96.4%(27/28例)、恶心87.5%(21/24例)、呕血92.9%(13/14例)、腹部不适58.3%(7/12例)、腹胀85.7%(12/14例)、反酸100.0%(13/13例)、口臭80.0%(8/10例)、嗳气100.0%(8/8例)、血便100.0%(4/4例)、纳差33.3%(1/3例)、腹部压痛90.0%(45/50例).试验组与对照组相比,腹部不适、腹胀、口臭、嗳气、纳差差异有统计学意义(P<0.05).共131例患儿随访胃镜,对照组溃疡清除率为65.1%(41/63例),胃镜下黏膜表现缓解率分别为水肿54.8%(34/62例)、充血51.7% (31/60例)、红晕76.0%(19/25例)、萎缩0%(0/1例)、出血85.7%(12/14例),Hp清除率为67.9%(19/28例);试验组溃疡清除率为66.2%(45/68例),胃镜下黏膜表现缓解率分别为水肿63.0%(46/73例)、充血64.7%(44/68例)、红晕86.1%(31/36例)、萎缩50.0%(1/2例)、出血100.0%(19/19例),Hp清除率为72.7%(24/33例).试验组与对照组相比,萎缩、出血缓解率差异有统计学意义(x2=66.67、15.05,P均<0.05).试验组和对照组临床有效率分别为98.7%(74/75例)、98.4%(62/63例),试验组和对照组胃镜有效率分别为98.5%(67/68例)、96.8%(61/63例).试验组患儿服用麦滋林8周内及停药后4周随访无不良反应.结论 麦滋林对于减轻儿童消化性溃疡病的临床表现及改善胃镜表现有一定疗效,对辅助治疗儿童消化性溃疡病有重要作用,且在儿童中使用具有较好的安全性.