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85例癌症患者生物治疗前、后超氧化物歧化酶水平变化分析
超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是生物体内清除超氧阴离子自由基(O2-)的一种重要金属酶,能够催化超氧阴离子等自由基发生歧化反应,维持机体内氧自由基的动态平衡[1].测定SOD酶活性水平,可以了解患者体内自由基的活动情况[2].细胞生物免疫疗法是从癌症患者外周血中分离提取自身免疫细胞,在体外经细胞因子诱导,扩增出大量具有高度抗肿瘤活性的抗原递呈树突状细胞(dendritic cell,DC)和免疫活性较高的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK)等免疫细胞,再分数次回输到患者体内,以达到清除微小病灶和残余肿瘤细胞,增强机体免疫功能的目的[3].本研究通过对不同种类癌症患者接受细胞生物治疗前、后的SOD活性水平变化进行分析,以判断其治疗效果.
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不同来源的细胞因子诱导的杀伤细胞对肝癌细胞SMMC7721的杀伤效应比较
目的 探讨脐带血、健康人和肝癌患者外周血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体外的增殖能力,及其对肝癌SMMC7721细胞的杀伤效应.方法 无菌采集脐带血、健康人和肝癌患者的外周血,用淋巴细胞分离液分离单个核细胞,加入相应的细胞因子体外诱导CIK,细胞计数法检测CIK的增殖能力,流式细胞术检测细胞的表型,四甲基偶氮唑蓝法检测诱导的CIK对SMMC7721细胞的杀伤效应.结果 诱导14 d后,脐带血、健康人和肝癌患者外周血来源的CIK细胞增殖倍数分别为153.8±13.1、137.6 ±10.3和95.3±8.5,经两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05).诱导培养14 d后,脐带血、健康人和肝癌患者外周血来源单个核细胞的CD3+ CD56+表型细胞所占百分比分别为(45.3±4.6)％、(36.2±2.8)％、(21.9±2.7)％,CD3+ CD56+表型细胞所占百分比较诱导前有显著提高,差异均有统计学意义(P＜0.05)；脐带血来源的CIK中CD3+ CD56+表型细胞所占比例显著高于健康人和肝癌患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).经14 d的诱导培养后,3种来源的CIK对肝癌细胞SMMC7721的杀伤活性经两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05),脐带血的杀伤活性强,健康人的杀伤活性次之,肝癌患者的杀伤活性弱.在效靶比10∶1时杀伤活性强于效靶比5∶1(P＜0.05).结论 脐带血来源的CIK体外增殖快,对肝癌细胞SMMC7721的杀伤活性强,是肿瘤细胞生物治疗的佳选择.
关键词： 细胞因子诱导的杀伤细胞 肝癌细胞 细胞生物治疗
