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可溶性糖基化终末产物受体对缺血再灌注泛素-26 S蛋白酶体系统活性的影响
[目的]建立动物心脏缺血再灌注模型,观察缺血再灌注模型中泛素-26 S蛋白酶体系统活性及总泛素蛋白表达的变化,检测sRAGE对缺血再灌注泛素-26 S蛋白酶体系统活性及总泛素蛋白表达的影响.[方法]复制C57BL/6J小鼠心脏缺血再灌注模型,Evans blue/2,3,5-triphenyhetrazolium chloride (TTC)双染色检测心肌缺血范围;检测泛素-26 S蛋白酶体系统活性:糜蛋白酶样、半胱天冬酶样、胰蛋白酶样;通过Western blotting检测总泛素蛋白的表达.[结果]与假手术组比较,缺血再灌注组梗死区面积/危险区面积％明显增加(I/R:36.3％±2.3％ vs.Sham:0％),泛素-26 S蛋白酶体系统活性明显降低(半胱天冬酶样:0.74±0.04 vs.1.00±0.07;胰蛋白酶样:0.61±0.05 vs.1.00±0.02;糜蛋白酶样:0.63±0.06 vs.1.00±0.07),总泛素蛋白表达水平明显升高(2.73±0.14 vs.1.00±0.05);与缺血再灌注组比较,sRAGE预处理能够明显降低梗死区面积/危险区面积％(I/R+sRAGE:18.0％±1.1％ vs.I/R:36.3％±2.3％),明显升高缺血再灌注的泛素-26 S蛋白酶体系统活性(半胱天冬酶样:1.25±0.09vs.0.74±0.04;胰蛋白酶样:1.05±0.06 vs.0.61±0.05;糜蛋白酶样:1.12±0.06 vs.0.63±0.06),同时明显抑制缺血再灌注诱导的总泛素蛋白表达水平(2.17±0.09 vs.2.73±0.14).[结论]sRAGE能够抑制缺血再灌注诱导的泛素-26 S蛋白酶体系统活性降低及总泛素蛋白表达的增加.
