首页 > 文献资料
-
糠酸莫米松鼻喷剂联合枸地氯雷他定对小儿变应性鼻炎炎症因子的影响
目的 探讨糠酸莫米松鼻喷剂联合枸地氯雷他定治疗小儿变应性鼻炎对炎症因子的影响.方法 随机选取2016年1月~2017年1月在本院就诊并确诊为小儿变应性鼻炎的98例患儿作为研究对象,按其治疗方法将其分为对照组和观察组,每组49例,对照组患者采取枸地氯雷他定治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗.观察比较两组治疗前后炎症因子的变化.结果 观察组症状积分由治疗前的(7.96±1.54)分降低至治疗后的(4.04±0.53)分,观察组患者临床症状改善程度明显优于对照组(P<0.001);两组疗程结束后,观察组患者血清IL-6(4.09±1.26)pg/ml、IL-10(5.29±2.06)pg/ml水平均高于对照组,TNF-α(3.02±1.24)nmol/L水平低于对照组(P<0.05).结论 糠酸莫米松鼻喷剂联合枸地氯雷他定对于患有小儿变应性鼻炎的患儿具有良好的临床疗效,减轻了炎细胞浸润,值得临床推广应用.
-
枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹效果观察
目的 探讨枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹效果.方法 将2016年2月~2017年7月86例慢性自发性荨麻疹患者根据数字表法分组,各43例.对照组采用单一的卡介菌多糖核酸治疗,联合用药组采用枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗.比较两组慢性自发性荨麻疹治疗总有效率;风团消失时间、瘙痒消失时间;干预前后患者风团数目、风团直径、瘙痒UAS评分、生活质量评分.结果 联合用药组慢性自发性荨麻疹治疗总有效率97.67%高于对照组81.39%(P<0.05);联合用药组风团消失时间、瘙痒消失时间(15.51±1.41)d、(12.51±2.61)d短于对照组(18.43±2.77)d、(17.43±3.57)d(P<0.05);干预前两组风团数目、风团直径、瘙痒UAS评分、生活质量评分相近;干预后联合用药组风团数目、风团直径、瘙痒UAS评分、生活质量评分(2.78±0.32)个、(3.21±0.51)mm、(0.25±0.01)分、(94.81±3.61)分优于对照组(6.29±1.69)个、(9.92±1.25)mm、(1.35±0.42)分、(80.14±5.62)分(P<0.05).结论 枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹效果确切,可有效改善患者临床症状,减少风团,减轻瘙痒,促进患者生活质量提升,值得推广.
-
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的对枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床方法与效果进行观察和分析。方法资料选自慢性荨麻疹患者78例，将其随机均分为2组（n=39）。给予对照组患者行常规对症治疗，实验组则实施枸地氯雷他定治疗，对比分析2组患者的治疗效果。结果实验组患者的总有效率达82.05%，显著优于对照组的58.97%(P<0.05)；实验组患者出现不良反应的几率为2.56%，显著优于对照组的7.69%，2组间的比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针对慢性荨麻疹患者，予以行枸地氯雷他定治疗，不仅能有效改善患者的临床症状，还可以提升其整体生活质量，具有显著价值，值得临床推广使用。
-
枸地氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的应用效果研究
目的 探究枸地氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的应用效果.方法 方便选取2016年6—12月来该院接受救治的106例变应性鼻炎患者作为观察对象,使用单双号编号法将106例患者分为单一组(53例,应用枸地氯雷他定治疗)、联合组(53例,应用枸地氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗).随访6月,研究对比两组变应性鼻炎患者的血清炎性因子水平、临床症状评分、不良反应发生率及复发率.结果 联合组患者治疗后的IL-6、IL-8分别为(106.65±4.61)、(110.65±4.57)ng/L,相比单一组[(136.77±9.48)、(132.65±7.61)ng/L]明显更低,且IL-10为(17.71±4.78)ng/L,相比单一组[(13.69±3.64)ng/L]明显更高(P<0.05);联合组患者治疗后的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分相比单一组明显更低(P<0.05);联合组和单一组患者治疗期间均未出现明显不良反应;联合组患者的复发率(1.87%)相比单一组(16.98%)明显更低(P<0.05).结论 枸地氯雷他定联合布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果较显著,安全性较高.
-
枸地氯雷他定不同剂量方案治疗慢性荨麻疹的效果对比
目的 对比构地氯雷他定不同剂量方案治疗慢性荨麻疹的效果.方法 将我院2016年1～6月门急诊和皮肤科就诊的62例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各31例,观察组患者给予枸地氯雷他定递减用药方法治疗,对照组患者给予枸地氯雷他定常规用药方法治疗.观察两组患者治疗前后临床症状评分,比较两组患者治疗效果、治疗前后血清IgE水平改变,记录两组患者不良反应及复发情况.结果 两组患者治疗后瘙痒程度、风团大小、风团数目及持续时间症状评分均较治疗前显著降低(P＜0.01);治疗后,两组临床症状比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗总有效率为93.55％,显著高于对照组的74.19％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者IgE水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),组间差异无统计学意义(P＞0.05);停药后4周观察组患者IgE水平较治疗后无明显升高(P＞0.05),而对照组患者IgE水平较治疗后显著升高(P＜0.01),观察组患者IgE水平显著低于对照组(P＜0.01).观察组患者不良反应发生率为6.45％,对照组为9.68％,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者复发率为19.35％,显著低于对照组的48.39％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸地氯雷他定递减疗法可在改善症状的同时显著提高治疗有效率,改善血清IgE水平并降低复发率.
-
复方甘草酸苷辅助枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的可行性分析
目的 探讨复方甘草酸苷辅助枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法 选取2015年1月～2016年12月在我院接受治疗的180例慢性荨麻疹患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各90例.对照组采用枸地氯雷他定治疗,研究组给予复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗.比较两组的临床疗效、起效时间、症状消失时间、不良反应情况及外周血T细胞亚群、IgE、EOS水平.结果 研究组的临床显效率(92.22％)显著高于对照组(78.88％)(P＜0.05).研究组的起效时间及症状消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).研究组干预后的外周血T细胞亚群、IgE、EOS水平改善程度显著优于对照组(P＜0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在慢性荨麻疹患者治疗中选择复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗可显著缩短患者的治疗时间,改善外周血T细胞亚群、IgE、EOS水平,安全有效,值得临床推广应用.
-
枸地氯雷他定序贯法治疗慢性荨麻疹的临床效果观察
目的 观察枸地氯雷他定序贯法治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法 选取本院皮肤科2011年4月～2013年12月收治并符合入选标准的慢性荨麻疹患者65例,按随机数字表法分成观察组33例,对照组32例.观察组采用枸地氯雷他定序贯法治疗,对照组采用枸地氯雷他定常规治疗,观察并比较两组治疗前后风团大小、风团数目、风团持续时间、瘙痒评分及临床疗效.结果 两组治疗前后风团大小、风团数目、风团持续时间、瘙痒评分比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后,观察组的风团大小、风团数目、风团持续时间、瘙痒评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组总有效率为96.97％,对照组总有效率为75.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 枸地氯雷他定序贯法治疗慢性荨麻疹可改善患者症状,临床疗效优于枸地氯雷他定常规治疗方法.
-
枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的效果观察
目的 探讨枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法 选取本院2014年1～12月收治的76例慢性荨麻疹患者作为研究对象,随机分对照组和观察组,各38例.对照组给予枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组的基础上给予富马酸酮替芬治疗,比较两组的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率为84.2％,显著高于对照组的60.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的生活质量总评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹效果显著,能够降低患者复发率.
-
粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果
目的 观察粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果.方法 选取2015年1月～2016年6月我科门诊诊治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(60例)和对照组(60例).试验组患者舌下含服粉尘螨滴剂,疗程1年,同时口服枸地氯雷他定片8.8 mg,1次/d,疗程4周,4周后根据患者荨麻疹症状控制情况减量维持或停药.对照组患者仅口服枸地氯雷他定片8.8 mg,方法及疗程同试验组.在治疗4周、3个月、半年、9个月、1年后进行随访,比较两组患者的治疗总有效率、整体满意度及不良反应发生率.结果 试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组患者治疗3、6个月后的总有效率与治疗4周后比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗4周后的总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).1年观察期结束后,试验组患者的整体满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应均比较轻,未影响继续治疗.结论 舌下含服粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨阳性慢性荨麻疹,疗效肯定,应用方便和安全.
-
牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的：观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法我科就诊的慢性荨麻疹患者160例，随机分为两组，单纯行枸地氯雷他定对照组，牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定治疗组各80例，于治疗前、治疗结束即刻行血清IgE浓度检测，评价治疗前后症状、体征变化，治疗结束后行疗效评定。并随访3个月统计复发率。结果治疗组痊愈、显效、好转、无效依次为67.5%（54/80例）、22.6%（18/80例）、7.5%（6/80例）、2.5%（2/80例），对照组痊愈、显效、好转、无效依次为32.5%（26/80例）、45%（36/80例）、10.0%（8/80例）、12.5%（10/80例）；治疗后3个月复发率分别为2.6%与15.7%。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液自血联合枸地氯雷他定可明显提高治疗效果，降低复发率。
关键词： 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液 自血 枸地氯雷他定 慢性荨麻疹 -
卡介菌多糖核酸穴位注射联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹效果观察
目的 观察卡介菌多糖核酸穴位注射联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果.方法 2015年11月至2017年5月该科门诊诊治的慢性荨麻疹136例,按治疗方法不同分为对照组与观察组各68例.两组均口服枸地氯雷他定片,观察组加用卡介菌多糖核酸注射液穴位注射,两组治疗4周后评定疗效.比较两组治疗前后的风团四级评分(LFS)和瘙痒程度评分(FIIQ).结果 观察组治愈率35.3％(24/68)、总有效率91.2％(62/68),明显高于对照组的22.1％(15/68)和77.9％(53/68);治疗后的LFS评分(1.2±0.2)、FIIQ评分(1.3±0.1),均显著低于对照组的(1.6±0.3)、(1.7±0.2);随访半年复发率6.5％明显低于对照组的24.5％,不良反应发生率8.8％略高于对照组的5.9％.结论 卡介菌多糖核酸穴位注射联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹效果优于单用枸地氯雷他定治疗,可明显缓解患者症状,减少复发,且安全性高.
-
枸地氯雷他定和氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较
目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性.方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日.对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日.连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%.而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%.观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好.
-
枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的 枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 2011 年1 月～ 2012 年1 月医院收治慢性荨麻疹患者52 例,分为A 组(枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗)和B 组(卡介菌多糖核酸治疗)各26例,比较两组治疗15 d 和治疗30 d 后的临床疗效及安全性.结果 患者经治疗后,治疗15 d 后,A 组的总有效率达76.9%,与B 组比较(69.2%),差异无统计学意义(P > 0.05).治疗30 d 后,A 组的总有效率达96.2%,与B 组比较(73.1%),差异有统计学意义(P < 0.05).A 组复发4 例,A 组复发率达15.4%,B 组复发10 例,B 组复发率达38.5%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸能有效控制临床症状,且无明显不良反应,安全性好,复发率低,值得推广和应用.
-
探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察
目的：探讨对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定的临床效果。方法随机选取我院皮肤科于2013年6月至2014年6月收治慢性荨麻疹患者50例，分为研究组（枸地氯雷他定治疗）与对照组（氯雷他定片治疗），各25例；观察与比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗的总有效率为92.00%，与对照组的72.00%，具有高度统计意义（P<0.05）；两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对慢性荨麻疹患者采用枸地氯雷他定治疗，能有效改善患者的瘙痒症状及促进风团消退，疗效显著，值得推广。
-
意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎的临床疗效及预后观察
目的 探究意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎的临床疗效及预后.方法 抽取80例2016年2月至2017年10月中重度间歇性过敏性鼻炎患者按随机表分组.对照组采用单一的枸地氯雷他定治疗;观察组进行意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗.比较两组患者中重度间歇性过敏性鼻炎治疗疗效;中重度间歇性过敏性鼻炎各项症状消失时间;治疗过程不良反应情况;治疗前后白细胞介素等各项炎症指标.结果 观察组患者中重度间歇性过敏性鼻炎治疗疗效比对照组高,P<0.05;观察组中重度间歇性过敏性鼻炎各项症状消失时间比对照组短,P<0.05;观察组治疗过程不良反应情况和对照组无显著差异,P>0.05.干预前白细胞介素等各项炎症指标相似,P>0.05.干预后观察组白细胞介素等各项炎症指标低于对照组,P<0.05.结论 意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎临床疗效确切,可有效改善患者预后,降低炎症水平,缩短疗程,且安全性良好,无明显不良反应.
关键词： 意守式针灸疗法 枸地氯雷他定 中重度间歇性过敏性鼻炎 临床疗效 预后 -
枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效分析
目的：探讨枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将我院86例慢性特发性荨麻疹患者随机分成两组各43例，观察组给予枸地氯雷他定口服治疗，对照组给予氯雷他定口服治疗，比较两组患者临床疗效等情况。结果治疗4周后，观察组患者的总有效率高于对照组（P<0.05）；DLQI评分低于对照组的（P<0.05）；不良反应发生率少于对照组（P<0.05）。结论枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效显著，可明显改善生活质量，不良反应轻，疗效优于氯雷他定。
-
百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床研究
目的 观察百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选取2015年10月—2017年5月东莞市茶山医院收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服百癣夏塔热胶囊,35～45 kg者,2粒/次,2次/d;45 kg及以上者,2粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、血清学指标和免疫功能的变化情况.对两组进行3个月的随访,观察复发情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43％、90.48％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组皮肤瘙痒积分、风团直径积分、风团数目积分、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-18、IL-33、CD8+均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)、CD4+、CD4+/CD8+明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组皮肤瘙痒积分、风团直径积分、风团数目积分、IgE、IL-4、IL-18、IL-33、CD8+均低于对照组,IFN-γ、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).随访期间,对照组和治疗组的复发率分别为19.05％、2.38％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹具有较好的临床疗效,可改善患者症状和免疫状态,同时可有效降低复发率,具有一定的推广应用价值.
-
窄谱中波紫外线联合枸地氯雷他定及润燥止痒胶囊治疗老年糖尿病性瘙痒症疗效观察
目的：观察窄谱中波紫外线（ NB－UVB）联合枸地氯雷他定和润燥止痒胶囊治疗老年糖尿病性瘙痒症的效果及其安全性。方法将75例老年糖尿病性瘙痒症患者随机分成治疗组38例和对照组37例，2组均给予枸地氯雷他定和润燥止痒胶囊口服，治疗组加用NB－UVB全身照射。治疗4周后，观察比较2组瘙痒程度、发作频率、持续时间、对睡眠影响程度、症状总积分、临床疗效、复发率和不良反应情况。结果治疗4周后2组的瘙痒程度、发作频率、持续时间、对睡眠影响程度、症状总积分显著低于治疗前（P均＜0．05），且治疗组治疗后各项评分及症状总积分均明显低于对照组（ P均＜0．05）。而治疗4周后治疗组的有效率为95％，对照组为76％，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。停药后8周，治疗组的复发率为10％，对照组为36％，2组复发率比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；2组不良反应情况比较差异无统计学意义。结论 NB－UVB联合枸地氯雷他定、润燥止痒胶囊治疗老年糖尿病性瘙痒症具有疗效高、复发率低、安全可靠等优点，值得临床推广应用。
-
枸地氯雷他定联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对患者免疫功能的影响
目的 探讨枸地氯雷他定联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 选取2015年12月-2016年12月于常州市第三人民医院收治的慢性荨麻疹患者60例,按照随机数字表法分为单用组(n=30)和联合组(n=30).单用组患者采用枸地氯雷他定片治疗,联合组患者在单用组基础上给予匹多莫德分散片治疗.比较两组患者的治疗效果,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、CD+4/CD+8细胞比值)及症状积分,并观察患者不良反应发生情况.结果 联合组患者治疗总有效率高于单用组(P<0.05).治疗前,两者患者CD+4细胞分数、CD+8细胞分数、CD+4/CD+8细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者CD+4细胞分数、CD+4/CD+8细胞比值高于单用组,CD+8细胞分数低于单用组(P<0.05).治疗前,两组患者瘙痒、风团数目、风团直径积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者瘙痒、风团数目、风团直径积分低于单用组(P<0.05).两组患者治疗期间均未见明显不良反应.结论 采用枸地氯雷他定联合匹多莫德治疗慢性荨麻疹临床疗效明显,可有效改善患者的临床症状,提高免疫功能.
-
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性
目的 探讨枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 选取牡丹江医学院附属红旗医院2015年4月-2016年2月收治的慢性荨麻疹患者128例,随机分为西替利嗪组和枸地氯雷他定组,各64例.西替利嗪组采用西替利嗪治疗,枸地氯雷他定组患者采用枸地氯雷他定治疗,两组患者均持续治疗28 d.比较两组患者的临床疗效、治疗前后瘙痒症状评分、风团总数、炎性指标〔白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)〕及生活质量评分(生理功能、心理状态、独立性、社会关系、环境、精神/宗教),并观察患者不良反应发生情况.结果 枸地氯雷他定组患者治疗总有效率高于西替利嗪组(P<0.05).治疗前,两组患者瘙痒症状评分、风团总数及IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,枸地氯雷他定组患者瘙痒症状评分高于西替利嗪组,风团总数少于西替利嗪组,IL-4、IFN-γ水平低于西替利嗪组(P<0.05).治疗前,两组患者生理功能、心理状态、独立性、社会关系、环境、精神/宗教评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,枸地氯雷他定组患者生理功能、心理状态、独立性、社会关系、环境、精神/宗教评分高于西替利嗪组(P<0.05).枸地氯雷他定组患者不良反应发生率低于西替利嗪组(P<0.05).结论 枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,抑制炎性反应,提高生活质量,且安全性高.
