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乙型肝炎病毒核酸免提取荧光定量PCR方法应用研究
目的:应用免提取荧光定量PCR方法 检测乙型肝炎病毒核酸的含量,以研究分析荧光定量PCR方法在乙型肝炎疾病中的防治、确诊、治疗康复及分析病况等的医疗价值.方法:随机将研究数据分成A、B、C 3个小组,采用酶联免疫-吸附剂测定(ELISA法)与聚合酶链式反应(PCR法)对乙型肝炎病毒核酸的含量水平进行测定.第1组记为A组:HBsAg(阳性)、HBeAg(阳性)、HBcAb(阳性)的患者.第2组记为B组:HBsAg(阳性)、HBeAb(阳性)、HBcAb(阳性)的患者,第3组记为C组:HBsAg(阳性)、HBcAb(阳性)的患者,组间进行乙型肝炎病毒核酸的阳性率及乙型肝炎病毒核酸含量的t检验.结果:A组患者乙型肝炎病毒核酸的阳性率为100％,明显高于B组和C组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率,组间差异具有统计学意义(P<0.01).HBV-DNA平均含量为7.5×108copy/mL.B组患者的乙型肝炎病毒核酸的阳性率低于A组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率,A组、B组之间的乙型肝炎病毒核酸的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01),但平均HBV-DNA含量为9.5×107copy/mL,与A组比较差异无统计学意义(P>0.05).C组患者的乙型肝炎病毒核酸的阳性率为51.83％,与A组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.01),但与B组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05),患者的HBV-DNA含量为7.7×107copy/mL,与第A、B组的乙型肝炎病毒核酸的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:免提取荧光定量聚合酶链式反应(PCR法)所测的乙型肝炎病毒核酸的阳性率比酶联免疫吸附剂测定(ELISA法)结果效果更好,在临床中灵敏度高,具有一定的特异性,能够精准的反映出乙型肝炎患者体内核酸的复制状况,在临床上对于研制抵抗病毒的药物以及对于高效的选出佳的抗病毒药物,并且在患者的康复以及预后都具有良好的临床应用价值[1].
关键词： 乙型肝炎病毒 核酸 免提取荧光定量PCR检测法 ELISA法
