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炎症性肠病患者血清2，3-双加氧酶表达水平及其与调节性T细胞的相关性
炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn disease，CD）在内的以肠道黏膜慢性炎症为主要表现的自身免疫性疾病，主要发病机制为肠道免疫系统的免疫耐受受损，从而对非致病性抗原产生反复的免疫激活［1］。调节性 T 细胞（regulatory T cells，Treg）在介导免疫耐受和免疫自稳等过程中发挥重要作用，研究表明［2］，Treg 与 IBD的发病密切相关。吲哚胺2，3-双加氧酶（indoleamine 2，3-dioxygenase，IDO）是一种产生于固有免疫系统细胞的色氨酸代谢酶，可催化必需氨基酸中的色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢，能够抑制 T 淋巴细胞的增殖和活化。目前已有研究证实， IDO 在 IBD 患者的肠黏膜中高表达［3］，提示 IDO 可能与 IBD 的发病相关。为探讨 IBD 患者血清 IDO表达水平与 Treg 的相关性及其临床意义，我们对48例 IBD 患者的血清 IDO 表达水平及 Treg 细胞比例进行了检测，并进一步分析了二者的相关性，现将结果报道如下。
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腹泻型肠易激综合征患者的内脏敏感性与色氨酸代谢通路的相关性研究
背景：色氨酸（TRP）是一种人体必需氨基酸，可通过5-羟色胺（5-HT）信号通路和犬尿氨酸（KYN）代谢途径在相关酶的催化下生成5-HT，参与腹泻型肠易激综合征（IBS-D）内脏高敏感的发生。目的：探讨 IBS-D 患者内脏敏感性与 TRP 代谢通路的相关性。方法：纳入2012年6月—2014年1月广东省中医院的30例 IBS-D 患者和30名健康体检者。行胃肠道症状评估量表（GSRS）评分，以肛门直肠测压检测内脏敏感性，以 RT-PCR 和蛋白质印迹法分别检测结肠黏膜 IDo mRNA 和蛋白表达，高效液相色谱法检测血清5-HT、5-HIAA、TRP、IDo、KYN 和 KYNA 浓度以及IDo 活性和 KAT 活性。结果：与对照组相比，IBS-D 组 GSRS 评分显著升高（P <0.05），初始感觉阈值、排便阈值和疼痛阈值显著降低（P <0.05），肛门直肠收缩压显著升高（ P <0.05），血清5-HT、5-HIAA 浓度均明显升高（ P <0.05），IDO mRNA 和蛋白表达明显增高（ P <0.05），血清 KYN 浓度明显增高（ P <0.05），KYNA 浓度明显降低（P <0.01），IDO 活性明显增高（P <0.01），KAT 活性明显降低（P <0.01）。相关性分析显示 IBS-D 组初始感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值和肛门直肠收缩压与5-HT、5-HIAA、TRP、KYN、KYNA、IDo 活性和 KAT 活性相关（ P <0.05）。结论：TRP 代谢通路与 IBS-D 的内脏高敏感相关。
