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原发性皮肤Rosai-Dorfman病1例
患者,女,35岁,以右颞部皮疹5个月为主诉来我科就诊.缘于5个月前无明确诱因在右耳前颞部发际内触及一粟米大小的丘疹,淡红色,无压痛,无自觉症状,未进行处理.4个月前右耳前皮疹数目逐渐增多,体积渐增大至米粒大小,呈簇状分布,无瘙痒、疼痛等症状.在外院检查真菌阴性,考虑为炎性丘疹,给予莫匹罗星软膏外涂,无效.为进一步明确诊断来我院.既往史无异常.
关键词: 皮肤Rosai-Dorfman病 原发性 窦性组织细胞增生症 -
皮肤原发性窦性组织细胞增生症1例
报告1例原发于皮肤的窦性组织细胞增生症.患者女,32岁.左面颊和右鼻旁分别有一肿块隆起7个月和4个月.各项实验室检查均正常.临床无特异性.组织学检查可见特殊的组织细胞,这类细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞等.免疫组化显示,该类组织细胞S-100、MAC-387和CD68阳性,而CD1a阴性.
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原发性皮肤Rosai-Dorfman病1例
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman's Disease, RDD)常见的症状是颈部淋巴结肿大,又名窦性组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(Sinus histiocytosis with massive lymphodenopathy),仅10%的病人伴有皮损.如果原发于皮肤而不伴淋巴结病者称为原发性皮肤RDD,临床十分罕见1.
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皮肤Rosai-Dofman症1例
患者男,29岁,表现为暗黄红色斑块、结节,无系统损害.组织病理示真皮全层及皮下组织浅层大量组织细胞、淋巴细胞及浆细胞,可见淋巴细胞吞噬现象.免疫组化染色示S-100(+);CD68(部分细胞阳性);CD1α(-).诊断:皮肤Rosai-Dofman症.患者放弃治疗.
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皮肤型Rosai-Dorfman病1例
患者女,36岁.双上肢丘疹、斑块、结节1年.皮损组织病理检查示:真皮层内密集的组织细胞浸润,伴有散在的淋巴细胞、中性粒细胞、浆细胞,可见组织细胞吞噬淋巴细胞.免疫组织化学:S-100(+),CD68(+),CD1a(-).诊断:皮肤型窦性组织细胞增生症.
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皮肤窦性组织细胞增生症1例
皮肤窦性组织细胞增生症(Rosai.Dorfman病),是一种无系统损害的罕见病例.本例皮损表现为黄红色丘疹、斑块和结节,无全身淋巴结受累.组织病理示:真皮层组织细胞增生结节,可见淋巴细胞吞噬现象.免疫组化示:病变组织细胞S-100(2+)、CD68(2+)、CDla(-)、Ki-67(-).
关键词: Rosai-Dorfman病 窦性组织细胞增生症 皮肤