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田参氨基酸胶囊治疗抗精神病药物所致白细胞减少42例
2006年5月~2008年5月,我们采用田参氨基酸胶囊治疗抗精神病药物所致白细胞减少42例,疗效显著,报告如下.
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易善力或田参氨基酸胶囊治疗联苯双酯所致AST升高59例
联苯双酯是目前公认的有效降酶药,对慢性肝病所致ALT升高者,有效率可达90%,复常率可达80%左右,且具有降酶速度快、幅度大的优点,临床运用较为普遍.但我们在长期的临床运用中发现,联苯双酯在降低ALT的同时,往往致AST升高,导致AST/ALT的比值失常.为此,我们在临床中尝试加用易善力或氨基酸制剂,以使AST复常,AST/ALT比值恢复,现将观察结果报告如下.
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HPLC法测定田参氨基酸胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd含量
目的 建立测定田参氨基酸胶囊中药类成分含量的高效液相色谱(HPLC)法,以全面有效控制田参氨基酸胶囊质量.方法 采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱,流速:0.8 mL· min-1;检测波长:203 nm;柱温:30℃.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rg1、Rb1、Rd线性范围分别为0.060 9~0.811 6,0.237 2~ 3.162 8,0.237 2~ 3.162 8,0.038 7~0.526 0,0.226 9~3.012 0,0.226 9~ 3.012 0和0.058 1~0.774 8 mg·mL-1(r≥0.999 8);阴性无干扰;精密度、稳定性、重复性良好;回收率在93% ~ 103%范围内.结论 建立的方法准确、简便、重复性好,可用于田参氨基酸胶囊的质量控制.
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柱前衍生化-HPLC测定田参氨基酸胶囊中10种氨基酸的含量
目的建立田参氨基酸胶囊中10种氨基酸的含量测定方法.方法以2,4-二硝基氟苯(FDNB)为衍生化试剂,将胶囊中的氨基酸定量衍生化,用RP-HPLC测定其含量.衍生化条件为在碱性溶液中60℃反应1 h.色谱条件为ODS柱,甲醇-醋酸盐缓冲液梯度洗脱,360 nm处检测.结果50 min内氨基酸均可较好地分离.衍生化产物性质稳定;10种氨基酸在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均空白加样回收率均为100.1%~101.1%,RSD=0.70%~1.08%;日内及日间精密度均小于1.9%.结论方法准确,简便,费用低,可用于田参氨基酸胶囊的质量控制.
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全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病缓解后序贯化疗与口服田参氨基酸的临床观察
田参氨基酸含有14种以上的皂甙混合物,对人体有滋补强壮及增强人体非特异性免疫功能的作用,我们在APL取得完全缓解(CR)后予序贯化疗、维甲酸及长期口服广东茂名市火星制药厂生产的田参氨基酸胶囊治疗13例,取得较满意疗效,报告如下.