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丙泊酚诱导 LPS 刺激的树突细胞向调节性树突细胞分化的研究
①目的探讨丙泊酚(Propofol)诱导脂多糖(LPS)刺激的树突细胞(DC)向分泌白细胞介素(IL)-10的树突细胞亚群-CD11clow CD45RBhigh DC 分化。②方法采用磁珠分选技术获得 C57BL/6小鼠脾脏树突细胞,将提取的 DC 分为6个组,分别加入同体积的生理盐水(NS 组),LPS 1μg/mL(L 组), LPS 1μg/mL+5μg/mL 丙泊酚(P1组)、LPS 1μg/mL+10μg/mL 丙泊酚(P2组)、LPS 1μg/mL +20μg/mL 丙泊酚(P3组)后进行培养24小时,分别用流式细胞仪检测各组细胞表面分子 CD40、CD80、CD86、I-a/e 的表达情况,采用 ELISA 法检测培养液中 IL-10的含量。③结果与 NS 组相比,L 组 DC表面分子 CD40、CD80、CD86和 I-a/e 的表达均明显增强(P <0.05),同时 IL-10的分泌升高;而与 L 组相比,较大剂量丙泊酚能显著降低 DC 表面分子 CD80、CD40和 I-a/e 的表达并增强 CD86的表达及 IL-10的分泌(P <0.05),且一定的剂量效应关系。④结论丙泊酚可能通过介导 IL-10的分泌促进 DC向 CD11clow CD45RBhigh DC 方向分化从而抑制早期炎症反应。