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改良手法复位联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗不典型良性阵发性位置性眩晕的临床研究
目的 观察改良手法复位联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗不典型良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的效果.方法 选取2015年8月—2016年8月哈励逊国际和平医院耳鼻喉科收治的330例不典型BPPV为研究对象,按治疗方法分为观察组、手法复位组、倍他司汀组,每组110例,观察组使用改良Semont1、Semont2、Gufoni手法复位联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,手法复位组使用传统Semont手法复位治疗,倍他司汀组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗.结果 3组治疗后VSI评分明显降低,BBS评分、计时平衡试验结果升高,LVA、RVA、BA平均血流速度显著上升,且观察组各项指标改善均优于手法复位组和倍他司汀组(P<0.05);治疗后1周、3个月,观察组总有效率高于手法复位组和倍他司汀组(P<0.05);治疗后3个月、6个月,观察组复发率低于手法复位组和倍他司汀组(P<0.05).结论 采用改良手法复位联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗不典型BPPV有利于减轻症状,改善血液循环,提高治疗效果,降低复发率,可在临床积极推广和应用.
关键词： 不典型良性阵发性位置性眩晕 改良手法复位 倍他司汀 治疗结果 -
改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕短期临床研究
目的 观察改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕的短期临床效果.方法 选取衡水市哈励逊国际和平医院自2016年8月至2017年8月收治的330例不典型良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象,采用随机数字表法分入A、B、C组,每组各110例.A组采用传统Semont法治疗,B组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,C组采用改良Semont法联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,疗程均为2周.随访1个月,比较3组治疗有效率,以及治疗前后眩晕残障程度、前庭症状.结果 C组治疗有效率为94.55％(104/110),高于A组的85.45％(94/110)、B组的83.64％(92/110),差异均有统计学意义(P<0.05).3组患者治疗前的眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分两两比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组眩晕残障程度评定量表评分、前庭症状指数评分均低于治疗前,且C组低于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 改良Semont法联合盐酸倍他司汀治疗不典型良性阵发性位置性眩晕短期临床效果理想,可改善眩晕和前庭症状.
关键词： 改良Semont法 倍他司汀 不典型良性阵发性位置性眩晕 -
不典型良性阵发性位置性眩晕的治疗观察
目的：探讨216例不典型良性阵发性位置性眩晕患者经改良手法复位后治疗效果。方法将216例诊断为不典型良性阵发性位置性眩晕的患者分为两组，干预组116例，给予改良手法复位治疗，包括改良Semont1、改良Semont2、改良Gufoni复位法，对照组100例，给予口服西比灵治疗，观察干预组经改良手法复位治疗后眩晕是否改善及眼震有无改变。结果干预组经改良手法复位治疗后症状及体征明显缓解，与对照组相比差异有统计学差异。结论不典型良性阵发性位置性眩晕患者经改良手法复位治疗效果较好。
