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16S rRNA基因序列分析用于诊断病原性细菌感染初步研究
目的建立一种可适用于多种病原菌检测的方法,以提高病原学诊断率,有利于传染病的病原学监测.方法细菌16S rRNA基因通用引物对直接从血液、尿液、脑脊液标本中提取的细菌DNA进行PCR扩增,并对16S rRNA基因扩增产物进行克隆和序列分析.结果检测了28份临床标本,16S rRNA基因序列分析与尿液细菌培养结果不完全吻合;血液和脑脊液的16S rRNA的检出率均高于细菌培养.结论 16S rRNA基因检测分析和细菌培养均具有良好的诊断效果,而针对16S rRNA基因的PCR直接扩增核酸并进行序列分析可对分离培养阴性的标本进行有效的补充诊断,可检测到多种病原菌如肠球菌,大肠杆菌,表皮葡萄球菌,牛链球菌,猪链球菌,布鲁氏菌,表皮葡萄球菌和脑膜炎球菌等,为疾病的诊断提供良好的线索.
关键词： 病原性细菌 16S rRNA序列同源性比较 -
老年呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验探讨
目的：探讨老年呼吸道感染病原性细菌检验特征及应对措施。方法选取老年呼吸道感染患者100例，均为我院呼吸内科2014年5月至2015年5月收治，分析病原菌分布情况，耐药率，评估敏感抗生素。结果100例分离菌株中，58例为革兰阴性菌，占58%，其中大肠埃希杆菌6株，铜绿假单胞菌26株，鲍曼不动杆菌6株，肺炎克雷伯菌20株；32株为革兰阳性菌，占32%，其中屎肠球菌4株，肺炎链球菌10株，金黄色葡萄球菌18株；10株真菌，占20%，其中毛霉菌4株，白色假丝酵母菌6株。主要革兰阴性杆菌对头孢曲松的耐药率经检测达46.2%~83.3%，对氨苄西林耐药率经检测﹥90.0%；主要革兰阳性球菌对万古霉素不耐受，对青霉素普遍耐药，达70.0%~94.4%耐药率。结论临床收治的老年呼吸道感染病例，主要为革兰氏阴性杆菌，有较高的多重耐药株，具有较高真菌检出率，并有上升表现，临床需依据药敏结果对抗生素合理选择。
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老年呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析
分析老年呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析方法,探讨其临床价值. 收集平顶山市第三人民医院2011年11月至2013年11月收治的160例老年呼吸道感染患者作为研究对象,采集患者气管深部痰液作为标本,放入无菌容器内送往细菌室进行药敏测定. 160例菌株内,革兰阳性菌50株,革兰阴性菌86株,真菌24株;主要革兰阳性菌对青霉素具有较大耐药性,不耐受万古霉素;主要革兰阴性菌对氨苄西林和头孢曲松有较高的耐药性. 革兰阴性菌是老年呼吸道感染患者常见感染菌株,耐药性较高,临床治疗要根据药敏情况合理采用抗生素治疗,促进患者康复.
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浅析如何提高老年患者呼吸道感染病原性细菌检查结果的准确性
老年人身体各系统的生理功能都在减弱,加之常患有高血压、冠心病、脑血管病等,使身体的抵抗力减弱,因而更容易受细菌的侵袭而发生呼吸道感染,因此提高老年患者呼吸道感染病原性细菌检查结果的准确性具有重要的现实意义.
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中老年呼吸道感染患者痰标本病原菌分析
目的 探讨中老年呼吸道感染患者痰标本病原菌分布和耐药性,为临床治疗提供依据.方法 对该院2010年10月至2011年10收治的328例中老年呼吸道感染患者痰标本进行病原菌培养、鉴定及耐药性检测.结果 从328例痰标本中分离获得病原菌300株,其中革兰阴性杆菌168株、革兰阳性球菌100株、真菌32株.革兰阴性杆菌以肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌为主,革兰阳性球菌以金黄色葡萄球菌为主,对常用抗菌药物的耐药率均较高.结论 中老年呼吸道感染患者病原菌以革兰阴性杆菌为主,且耐药性较强,应不断加强病原菌检测和分析,从而更好地指导临床合理使用抗菌药物.
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呼吸道感染病原性细菌的临床检验研究
目的 研究呼吸道感染病原性细菌的临床检验.方法 以自然咳痰为主,采用常规方法进行痰液留取,使用不同种类的培养基进行培养分离.结果 不同病原性细菌在不同培养基上的分离结果不同,分离数由多到少依次是铜绿假单胞菌、副流感嗜血杆菌、白色念珠菌、流感嗜血杆菌等.结论 对患者痰液中的病原性细菌进行培养能够作为药物敏感试验对象,帮助患者选择敏感的抗菌药物,为患者临床诊治提供有效依据.
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对于老年呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析
目的：对老年呼吸道感染患者病原性细菌进行临床试验分析。方法选取本院2013年1月一2014年1月收治于本院的200例老年呼吸道感染患者为研究对象，一是收集老年患者在清晨自然呼出的气，二是将利用一次性灭菌吸痰管吸出的气管深部痰液，将二者作为后的标本，然后，将这些标本集中放入灭菌器里，再立马送到细菌室进行药敏测定。结果所分离的220菌株细菌汇总，有25株为真菌，105株为革兰阳性菌，100株为革兰阴性菌。都对青霉素耐药，耐药率大致在70％-95％之间，对克林霉素也耐药，只是耐药程度差别非常大，在30％-95％之间。结论在老年呼吸道感染患者中，主要以革兰氏阴性杆菌为主，具有较高的耐药株比例，同时也检测出大量的真菌，还存在着一定的增长趋势，在进行临床治疗时，必须结合临床试验分析，找出有效的抗生素，进而找到有效的解决办法。
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细菌检验的正确分析
目的：探讨细菌检验结果的可靠性，为提高临床检验水平提供依据。方法：对2008年2月至2012年3年间收集到的临床材料的检验结果进行回顾性分析。结果：以血液标本合格率高，合格率为96.0％，粪便标本合格率低，合格率为85.0％。结论：为提高细菌检验的正确率，要严格遵守细菌标本采集规范，采集源头要注意保护好标本，在细菌标本的保存及处理上也应严格遵守规章制度，这是保证临床细菌检测效果的有效措施。
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99例下呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析
目的：研究下呼吸道感染患者的病原性细菌。方法选取2012年10月~2013年10月于我院肺病科就诊的下呼吸道感染患者99例，并对其临床资料进行回顾性分析，对99例患者的病原性细菌检查结果进行分析。结果患者病原性细菌检查结果显示，99例患者下呼吸道感染的痰液标本中，分离到病原菌85株，包括革兰氏阳性菌19株（31.76%），革兰氏阴性菌58株（68.24%），真菌8株（9.41%）。19株革兰氏阳性菌中包括：溶血葡萄球菌7株（36.84%），金黄色葡萄球菌9株（47.37%），肺炎链球菌3株（15.79%）；革兰氏阴性菌中包括：大肠埃希菌12株（20.69%），铜绿假单胞菌26株（44.83%），鲍曼不动杆菌12株（20.69%），肺炎克雷伯菌5株（8.62%），变形杆菌3株（5.17%）。结论引起下呼吸道感染的病原性细菌主要为革兰氏阴性菌。革兰氏阴性菌中主要以铜绿假单胞菌多。因此，在对下呼吸道感染患者进行治疗时，应该依据其所感染的病原菌类型进行对症治疗，提高患者的临床疗效。
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验研究
目的:对呼吸道感染患者病原性细菌的特点进行研究分析.方法:选取呼吸道感染患者90例,时间为2015年12月-2016年7月,采集呼吸道感染患者的痰液标本,进行分离、培养以及鉴定,同时对细菌耐药性进行药敏试验.结果:呼吸道感染的致病性病原菌主要包括革兰阳性菌、革兰阴性菌以及真菌,其中革兰阳性菌占53.97％,与革兰阴性菌以及真菌所占比例相比,差异显著(P＜0.05).革兰阳性菌普遍对万古霉素无耐药性,对青霉素耐药率高,在70.12％-96.43％;革兰阴性菌氨苄西林耐药率较高,在90％以上.结论:导致患者出现呼吸道感染的致病菌主要为革兰阳性菌,致病菌存在多重耐药的特点,临床为患者实施治疗时,应合理用药,加强对抗菌药物的管理.
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探究呼吸道感染病原性细菌检验临床观察
目的:探讨并分析呼吸道感染病原性细菌检验临床分类和耐药性.方法:此次研究的对象是选取2014年5月—2016年1月该院收治的320例呼吸道感染患者,将其临床资料进行回顾性分析,并分离、培养、鉴定痰液标本,K-B纸片法检验细菌药敏性,真菌药敏条鉴定真菌.结果:320例呼吸道感染患者共分离出546株菌株,革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌分别为280、232、34株.铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌为常见的感染菌,革兰阳性菌对青霉素耐药,革兰阴性菌对头孢曲松和氨苄西林耐药.结论:革兰阳性菌占主导地位,且多重耐药.应科学合理管理、利用抗菌药物,缓解多重耐药性危机.
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探究常见抗菌中药在病原性细菌中的功效
本文主要是为了研究常见抗菌重要在病原性细菌中的功效.方法 认真选择几种常见的具有抗菌功效的中药,采用水提法制成溶液浓度为1 mg/L的中药液,合理利用液体稀释法检测中药溶液中的抑菌浓度(MIC),并比较不同中药的抑菌作用.结果 通过采用科学的中药抑菌作用检测方法不难看出,黄连、大黄以及连翘的抑菌作用较好,其中黄连对金黄色葡萄球菌的抑菌效果好.结论 本文的中药抑菌作用检测方法比较科学,且不同中药的抑菌作用也各不相同.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验与质量控制分析
目的 探讨呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验与质量控制.方法 选用2014年2月~2017年2月期间在医院进行治疗的360例呼吸道感染患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者180例,对照组患者采用痰液收集和化验,观察组患者在对照组的基础上加用质量控制,分析比较两组患者病原菌检测结果情况.结果 两组患者检出的病原菌为革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌,革兰阳性菌为葡萄球菌、金黄色葡萄球菌;革兰阴性菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、产碱假单胞菌、黏质沙雷氏菌、嗜麦芽窄食单胞菌;对照组患者革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌分布为4例、23例、3例,观察组患者革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌分布为6例、42例、6例,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05);病原菌中,多的为铜绿假单胞菌.结论 加强呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验与质量控制,能够为患者选择佳的治疗药物提供准确的数据依据,值得应用.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验及质量控制研究
目的 探讨呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验及质量控制.方法 选取2016年8月-2018年1月间本院所接收的呼吸道感染患者100例,随机分为两组,分别为对照组与研究组,两组的患者数均为50例,给予对照组患者痰液检测,给予研究组患者痰液检测与质量控制,观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的病原性细菌阳性检出率.结果 对两组患者的病原性细菌阳性检出率进行对比,对照组患者的病原性细菌阳性检出率明显低于研究组患者的病原性细菌阳性检出率,两组之间的差异具备统计学意义(P<0.05).结论 使用痰液检测联合质量控制能够有效提高病原性细菌的阳性检出率,能够提高临床检测的精准度,值得进一步在临床上进行推广与使用.
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呼吸道感染病原性细菌的临床检验分析
目的 分析呼吸道感染病原性细菌的临床检验.方法 选择2016年3月-2016年12月来我院治疗的562例呼吸道感染患者,将这些患者随机分为观察组(n=31)和对照组(n=31),主要以自然咳痰为主,使用常规方式对患者实施痰液的留取,使用不同类型的培养基,对患者痰液进行培养和分离.结果 不同病原性细菌在不同培养基条件下所分离的结果也存在差异,观察组中,有5株为革兰阳性菌,28株为阴性菌群,4株为真菌.还有铜绿假单细胞菌和肺炎克雷伯和金黄色葡萄球菌.结论 针对患者痰液当中的病原性细菌进行培养,可以将其当做药物敏感研究对象,从而帮助患者科学选择敏感抗菌药物,终为患者临床治疗提供一定依据.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析
目的:分析呼吸道感染患者实施病原性细菌检验的效果.方法:纳入2016年03月-2017年03月,本院收治的呼吸道感染患者50例,细致分析其临床资料,采集患者痰液送检.结果:在50例患者中,检出格兰阳性菌26(52.00％)例,对青霉素耐药率较高;格兰阴阳性菌14例(28.00％),对氨苄西林、头孢曲松耐药率较高;真菌10(20.00％)例.结论:在我院呼吸道感染患者中常见格兰阴性菌感染,其耐药性较高,故此在临床治疗中应选择合适、敏感性较高的药物进行治疗,提高患者康复效果.
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老年呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验效果研究
目的 对老年呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验效果进行分析和研究.方法 抽选2016年1月——2017年3月在本院进行治疗的老年呼吸道感染患者156例作为研究对象,统一采集患者的痰液作为临床检验的样本,通过无菌处理后立即送至细菌检验实验室进行一系列检验,观察所有样本细菌培养情况和药敏情况.结果 在156例临床检验样本中,革兰阴性菌为51.28％,革兰阳性菌为32.70％,真菌为16.02％,革兰阴性菌对头孢曲松等头孢类药品具有较强的耐药性,而革兰阳性菌对青霉素等种类药品具有很强的耐药性,差异呈现统计学意义(P<0.05).结论 在老年呼吸道感染患者病原性细菌中,革兰阴性菌是其中主要的一种感染菌株,且具有很强的耐药性,在治疗过程中,应该有机结合患者的实际病情和药敏情况采取合理抗生素,提高患者临床效果,促进患者早日康复.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析与质量控制探讨
目的 本次研究主要分析呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验分析以及检验质量的控制.方法 本次研究范围限定在本院2016年1月-2017年1月间收治的呼吸道感染患者当中,样本需求量为500例,对患者进行病原性细菌的检验,采用随机盲选法将其分为对照组与观察组,对照组患者采用常规痰液检验,观察组患者在检验上加强质量控制,将两组患者血琼脂平板培养基、麦康凯琼脂培养、巧克力平板培养基等培养检验阳性比例进行对比.结果 观察组患者血琼脂平板培养基、麦康凯琼脂培养、巧克力平板培养基等培养检验阳性率高于对照组患者(P<0.05).结论 本次研究证明,对呼吸道感染患者病原性细菌临床检验进行检验质量的控制,有利于提高检验准确度,改善检验质量.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验价值研究
目的:探究呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验价值.方法:选取2017年3月—2018年3月我院收治的80例呼吸道感染患者作为研究对象,随机分为对照和观察两组.对照组对痰液进行常规检验,观察组在常规检验的基础上,加强质量控制,并采用不同培养基进行微生物培养,比较两组患者的临床检验效果.结果:观察组患者临床检验准确率明显高于对照组(p<0.05).结论:在呼吸道感染病原菌检验中,加强质量控制,严格操作规范,使用不同培养基进行微生物培养,可提高检验准确率.
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呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验方案及其应用价值分析
目的:研究探讨由于病原性细菌导至发生呼吸道感染的患者在临床治疗时所使用的方案,及其所用方案的应用价值;方法:在2018年1月到2018年6月这个时间段内,随机在唐山市某医院所收治的呼吸道患者中选取100例,将其随机地分配为数量相等的两组,分别命名为Ⅰ组和Ⅱ组,两组使用不同的临床检验方案,记录其相关的实验数据,处理实验数据后进行对比分析;结果:Ⅰ、Ⅱ两组实验所得实验数据表明使用常规检验方案的Ⅰ组在相关的各种类型的病原性细菌的阳性检出率均低于使用质量控制检测的检验方案的Ⅱ组,而且两组之间的差异较为明显;结论:质量控制检测方案在临床的呼吸道感染患者病原性细菌的临床检验中,检测出呈现阳性的几率比较大,具有一定的推广价值.
