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草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床对照研究
目的 探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法 76例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者随机分成2组,分别给予草酸艾司西酞普兰(草酸艾司西酞普兰组)与盐酸帕罗西汀(盐酸帕罗西汀组)进行为期8周的治疗.采用汉密尔顿抑郁表(HAMD)评价疾病的严重程度及评定临床疗效.不良反应量表(TESS)评估药物的不良反应.结果 治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸帕罗西汀组在HAMD减分率差异无统计学意义.草酸艾司西酞普兰组有效率为84.2%,盐酸酸帕罗西汀组效率为81.6%,2组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),但草酸艾司西酞普兰组不良反应少.结论 草酸艾司西酞普兰不仅能有效控制脑卒中后抑郁症状,而且不良反应少.对脑卒中后抑郁患者是一种较为理想的抗抑郁药物.
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草酸艾司西酞普兰与盐酸文拉法辛治疗脑卒中后抑郁的临床对照研究
目的:探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法:对88例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者.随机分成两组,分别给予草酸艾司西酞普兰与盐酸文拉法辛进行为期8周的治疗.采用汉密尔顿抑郁表(HAMD)评价疾病的严重程度及评定临床疗效.副反应量表(TESS)评估药物的不良反应.结果:治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸文拉法辛组在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率无明显差异.草酸艾司西酞普兰组有效率为75%,盐酸文拉法辛组有效率为77.3%.两组疗效比较无显著性差异(P>0.05).副反应量表(TESS):草酸艾司西酞普兰组不良反应少.结论:草酸艾司西酞普兰不仅能有效控制脑卒中后抑郁症状,而且不良反应少.对脑卒后抑郁患者是一种较为理想的抗抑郁药物.
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草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床对照研究
目的：探讨草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法：对112例符合脑卒中后抑郁诊断标准的患者。随机分成两组，分别给予草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林进行为期12周的治疗。应用抑郁量表评价疾病的严重程度及评定临床疗效。副反应量表（TESS）评估药物的不良反应。结果：治疗后草酸艾司西酞普兰组与盐酸舍曲林组用抑郁量表评定其治疗效果相当。草酸艾司西酞普兰组有效率为78．6％，盐酸酸舍曲林组效率为76．8％，两组疗效比较无显著性差异（P ＞0．05）。副反应量表（TESS）：草酸艾司西酞普兰组不良反应少。结论：草酸艾司西酞普兰能改善脑卒中后抑郁症状，并且耐药性好，安全，不良反应少。
