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谷胱甘肽硫转移酶 M1基因多态性与非肿瘤类疾病风险关系--来自 Meta 分析的国际文献全面调研
谷胱甘肽硫转移酶( Glutathione S-transferases , GSTs)是参与各种内源和外源性反应物解毒的二相酶家族,它催化谷胱甘肽与致癌物、细胞毒性物、环境毒素、活性氧化物产生的DNA加合物等亲电子化合物结合,从而达到解毒的效应[1]。 GSTM1基因是GSTs中编码Mu类的基因之一,它位于染色体1 p13.3包含10个外显子。 GSTM1基因多态性常见的变异体是纯合子缺失(空白基因型)。有研究提示空白基因型与GSTs酶活性丧失相关,升高了细胞生成破坏的脆性,导致其与各种疾病的易感性相关[1]。 Meta分析从所有的合格研究中合并数据,降低了随机误差,从潜在的基因相关性中得到了精确的估计,扩大了样本量,解决了各个研究结果的不一致性[2]。因此,Meta分析已成为这方面的高等级证据。本文通过对相关的Meta分析的国际文献进行调研,全面总结出GSTM1空白基因与各种非肿瘤类疾病易感性的关系。
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非肿瘤类疾病与GSTT1基因多态性关系Meta分析的国际文献调研
检索三大国际数据库PubMed、Embase和Web of Science,经去重、筛选,全面调研相关的文献.按疾病类型分别描述样本量大的国际发表的GSTT1基因多态性与多种非肿瘤类疾病风险关系Meta分析的结果,以期对其有更全面的认识.