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境外药品OEM破题

郭海英

摘要: 2006年1月1日起,国内有相应GMP资格的制药企业可以为境外企业委托加工药品(OEM),所加工药品不得在中国境内销售……去年末,国家食品药品监督管理局(SFDA)的一纸法令使OEM成为近期医药行业极具影响力的事件之一.

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